Метил пир идины

Для получения пара-розанилина смесь п-толуидина (I моль) и анилина (2 моля) окисляют нитробензолом. При этом метил толу-идина дает метановый углеродный атом трифенилметана [c.519]

Метилацетат см. Метиловый эфир уксусной кислоты Мети лацети лами нобензол см. Ацети лтолу идин [c.305]

В работах [129, 130] исследовано электроосаждение алюминия из электролитов на основе анилина и его производных (УУ-метил анилин,, ,УУ-диметил анилин, Л, УУ-диметил-п-толу-идин). А1Вгз хорошо растворяется в перечисленных растворителях. Гладкие, блестящие, пластичные осадки, обладающие хорошей адгезией, были получены при электролизе [c.39]

Мети лпир ИДИН, 4-метилпиридин [c.6]

Получен целый ряд твердых низкоплавких аддуктов двуокиси серы с N, N-диметиланилином и родственными ароматическими амина.ми. Обычно в результате образования комплекса частота валентного колебания С—N амина заметно понижается (от 1351 до 1299 слг в случае днметиланилина) [89]. Это рассматривается как доказательство того, что двуокись серы прямо координирована с атомом азота аминогруппы. Как и следовало ожидать в таком случае, диамин (N, N, N, N -тетраметил-я-фе-нилсндиамин) образует с SO2 твердый комплекс состава 1 молекула донора 2 молекулы SO2. Аддукт N, N-диметил-о-толу-идина с двуокисью серы намного менее устойчив, чем аддукты мета- или пара-изомеров амина возможно, что это вызвано стерическим препятствием координации с азотом при замещении метилом орго-положения в молекуле амина. Амин, однако, и в этом неустойчивом комплексе должен являться л-донором, поскольку и в этом случае взаимодействие сопровождается заметным понил<ением частоты колебания С—N. [c.48]

В качестве стабилизаторов для линейных полиэфиров применяют также Ы-метилметакриламид (0,1—3%), Ы-изопропил-акриламид или сополимеры замещенных акриламидов с акрило-нитрилом, малеиновым ангидридом, акриловой кислотой или 2-метил-5-винилпир ИДИНОМ. [c.80]

МЕТИЛ-6-ЭТИЛАНИЛИН gH N, светло-коричнмаи жидкость. Мол. вес, 135,2. Содержание в % осн. вешества -06, о-толу-идина 1,5, высших апкиланияинов 3-5,3. Т. iflun. 2Я 238 С. Плотно ь 0,996 г/см. Горючее вешество. Т. всп. (о.т.) 104 С. Т.воспл. 115 С /4/. [c.20]

Сильные основания ж-хлоранилин, ж-броманилин, ге-нитрозодифениламин, семи-карбазид, га-хлоранилин, га-броманилин, а-нафтиламин, л-толупдин, ж-анизидин, п-анп-зидин, бензиланилин, о-толуидин, я-толуидин, метиланилин, о-анизидин, метил-й-толу-идин, хинолин, метил-п-толуидин, этиланилин, диметиланилин, пиридин, диметиламин, [c.65]

N -Метил-о-толуидин N-Мети л-л-толу ИДИН N-Метил-п-толуидин Нитрил амилпропионовой кислоты] [c.142]

У -Ацетил-м-толуИДИН (м-Аце то толу ИДИН 1-Метил-3-ацетиламинобензол) [c.50]

М,М-диметил-М -фенилгуан идин. Более предпочтительным для бром-заместителя является мета-, чем пара- положение. Соединения с хлором в мета- или пара- положениях в одинаковой степени подавляли развитие болезни, но по активности несколько превосходили орто- замещенный аналог. Введение в ядро второго или третьего атома хлора снижало активность соединений. М,Ы-диметил-Ы -3-хлор-4-фторфенилгуани- [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология