Нитро толуидин

Исходный л1-нитро- -толуидин достаточно хорошего качества легко доступен, так как он применяется в качестве промежуточного продукта При синтезе некоторых важных красителей. [c.311]

И-96. Н-Ацетил-2-нитро- -толуидин [13] [c.175]

Толуидин — 1 ристаллическое вещество (температура плавления 43°) применяется в производстве пг-нитро-//-толуидина. [c.195]

Из нитропроизводных изомерных толуидинов наиболее интересны два о-нитро- -толуидин (4-амино-З-нитротолуол) и п-нитро-о-толуидин (2-амино-5-нитротолуол), полученные впервые [c.179]

Ариламиды -кетонокислот применяются для производства пигментов и в ледяном крашении. Для производства пигментов употребляется ацетоацетанилид (I) и его аналоги (II)—Ганза желтый О — типичный желтый пигмент, получающийся сочетанием лг-нитро- -толуидина с ацетоацетанилидом. [c.480]

Нитросоединения используются как взрывчатые вещества, промежуточные продукты для получения аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из изомерных нитротолуолов и т. д.), нитро- и аминоспиртов, являются сырьем для получения некоторых инсектицидов. [c.436]

Медный купорос 9,45 г Медные стружки 3 г Бромистый натрий 23 г Серная кислота ( =1,84) 19 т й-Толуидин 16 г (10,4 мл) Нитрит натрия 10,5 г [c.116]

Объясните влияние заместителей в бензольном кольце на основность аминогруппы в следующих соединениях а) п-нитро-анилин б) л1-нитроанилин в) п-толуидин г) л<-толуидин д) и-ани-зидин е) л(-анизидин. [c.151]

Азоамин алый Ж см. 5-Нитро-1,2-толуидин [c.10]

Азоамин красный ЗС см. 4-Нитро-1,2-толуидин [c.10]

Амино-2-нитротолуол см. З-Нитро-1,4-толуидин [c.30]

Лмино-З-нитротолуол см. 2-Нитро-1,4-толуидин [c.30]

N. -Диметил-5-нитро-1,2-толуидин см. 4-Нитро-2--(диметиламино)-толуол [c.171]

Однако в некоторых случаях нитрование солей аминов используют в препаративных целях—для получения соединений, содержащих нитрогруппу в ж-положении к аминогруппе при действии нитрующей смеси при О"" на /г-толуидин благодаря согласованной ориентации аммонийной и метильной групп получается З-нитро-4-метиланилин с выходом 65—70% [c.40]

Рис. 28. Кривые спектрофотометрического титрования раствором хлорной кислоты смесей оснований о-толуидин 4-нитро-о-толуидин + 4-5-нитро-о-толуидин- -3-нитро-о-толуидии в среде уксусной кислоты 2—2-нитро-ге-то-луидин+3-нитро- -толуидин в среде уксусной кислоты -f ацет он (1 4) 3—смесь М-, п-и о-нитроанилинов вереде уксусной кислоты и ацетона (1 М.

При синтезе 4-метокси-2-нитробензойной кислоты 3-нитро- -толуидин получают с выходом 65% нитрованием п-толуидина по методике Нолтинга и Коллина [6]. При диазотировании 3-ни-тро-п-толуидина образуется З-нитро-тг-крезол [7] с выходом 36%. При метилировании 3-нитро-п-крезола диметилсульфатом по методу Харвея [7] получают 4-метил-З-нитроанизол с выходом 88%. Последнее соединение окисляют перманганатом до 2-нитроанисовой кислоты по методу Ульмана [8]. [c.250]

Кислота Анилин л-нитро- л-бромфе- я-Толуидин [c.628]

При изучении свойств различных солей ароматических аминов с бензолсульфокислотой [28] (табл, 1) обнаружено, гго 1) соли диаминов имеют более высокую температуру плавления, чем соли моноаминов 2) наименьшей растворимостью обладают соли,, образованные аминопроизводными нафталина и дифенила 3) солк 2-аминоантрахинона и о-нитро-п-толуидина не могут быть получены 4) основные соли диаминов не удается получить в чистом состоянии 5) N-замещенпые амины с трудом дают соли с бензол-сульфокислотой. [c.201]

Гомологи анилина. Толуидины. Все три изомерных толуидина всегда получают путем восстановления соответствующих нитротолуо-лов, причем в промышленности это восстановление проводят так же, как при производстве анилина из нитробензола. Синтез о- и -нитро-толуола путем нитрования толуола описан в гл. 25 ж-нитротолуол получается в чистом виде, напрнмер из -толуидина [c.571]

Напишите схемы последовательных реакций получения азокрасителей, беря в качестве азосоставляющей фенол, а в качестве диазосоставляющей а ) ж-нитроанилин б) -толуидин в) 4-нитро-1-нафтила-мин. Назовите все промежуточные соединения и красители. [c.109]

Какие вещества образуются при реакции с NaNOj и НС1 следующих соединений а) (3-метилбу-тил-2)амин б) (2-метилбутил-2) амин 0) дн-вгор-бутиламин г) Л -метил-Л -вгор-бутиланилин д) N,N-диэтиланилин е) Л/-моиометиланилин ж) ж-нитро-анилин з) л-толуидин и) дифениламин. Напишите структурные формулы продуктов реакций. [c.108]

В отличие от этого диазотированный 2-нитро-л-толуидин при нагревании со спиртом в сильнокислой среде образует л1-нитрото-луол с выходом 70 %. Таким образом, гомолитическая реакция облегчается влиянием электроноакцепторных заместителей в ароматическом кольце. Течение этой реакции подавляется действием кислорода воздуха и ингибиторов свободных радикалов. [c.258]

Синтез о-толуиловой кислоты. Исходным веществом является о-толуидин, получаемый о з1чно из о-нитротолуола. Диазотированием о-толуидина получают хлористый о-толилдиазоний. При действии на него цианистой медью СиаССЫ) в растворе цианистого калия происходит разложение диазосоединения и образование нитрила. Последний может быть гидролизовав нагреванием с соляной или серной кислотой [c.506]

В круглодонной трехгорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, термометром и капельной воронкой емкостью 100 мл, растворяют 30 г (0,28 моля) о-толуидина в 450 мл концентрированной серной кислоты колбу помещают в баню со льдом, пускают мешалку и после охлаждение раствора до 0° приливают по каплям смесь 28 г (0,28 моля) 63%-ной азотной кислоты и 100 г концентрированной серной кислоты, поддерживая температуру в пределах О—3°. После введения всего количества нитрующей смеси перемешивают еще в течение 1 часа, охлаждая [c.800]

Нитрил триметилуксусной кислоты (56% из 1 моля триметилуксусной кислоты, 3 молей фенилацетоиитрила и 0,01 моля серной кислоты при кипячении в течение 30 мин нитрил медленно отгоняют на колонке Вигре диаметром 15 см для удаления кислоты проводят повторную перегонку с 0,1 объема о-толуидина) [71]. [c.454]

ЛИДЫ В отношении от 4,0 до 9,1 образуются с удовлетворительными выходами при нитровании соответствующего ацетанилида ацетил-нитратом (азотной кислотой в уксусном ангидриде) [32]. Это сообщение частично подтверждается тем, что при нитровании о-толуидина с выходом 49—55% был получен 2-амино-З-нитротолуол [33]. Ацетилнитрат может образовывать водородные связи с ацетиламид-ной группой, направляя нитрующий агент в орто-положение. [c.483]

Соль 2-нитро-4-метилдимтиланилина и нитроформа (71% из 1 экв Ы,К-димЕтил-п-толуидина к 1.экв борной кислоты в спирте, в который. добавлен. 1 экв тетранитрометана этот реагент нитрует фенолы в пиридине) [551. [c.485]

Для разрешения первого вопроса исследовано действие азотнокислой меди и азотйокислого железа в присутствии уксусного ангидрида на бензальдегид, бензойную кислоту, нитробензол и п-толуидин. Опыты с бензальдегидом, бензойной кислотой и нитробензолом, которые проводились при различных температурах, дали отрицательный результат. С другой стороны, п-толуидиН нитровался чрезвычайно легко. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология