Сополимеры замещения

Хлорметилирование сополимеров стирола можно проводить и методом Блана. По этому методу реакцию проводят в среде дихлорэтана. К набухшему полимеру добавляют параформ и хлористый цинк и пропускают в смесь хлористый водород. Таким путем можно достигнуть 65—85%-ного замещения в течение 14—15 час. Степень замещения зависит от набухаемости сополимера. Замещение атомов хлора аминогруппами можно проводить действием различных третичных аминов. Образующиеся нерастворимые четвертичные аммониевые основания применяют в качестве анионнтовых фильтров для извлечения анионов из растворов слабых кислот или солей. [c.528]

Обработка сополимеров стирола с дивинилбензолом смесью крепкой азотной и серной кислот при нагревании с целью нитрования приводит иногда к частичному разрушению сополимеров. Замещение атомов хлора на аминогруппу в поливинилхлоридных смолах требует нагревания смолы с водным раствором аммиака или с жидким аммиаком под давлением в автоклаве. При этом имеют место побочные реакции и не все атомы хлора замещаются на аминогруппу. [c.242]

Получены сополимеры замещенных в ядре стиролов винил-толуола с растительными маслами [1101, 1102], полимерные композиции из 2,4-диметилстирола [1103], сополимеры дихлорстирола, метакрилата и 2-винилпиридина [1104]. [c.228]

К сшивающимся под воздействием ионизирующих излучений полимерам относятся полиэтилен, его сополимеры, замещенные полимеры винилового ряда к деструктирующим — полипропилен, полиметилметакрилат, полиизобутилен. [c.54]

Области использования полимеров и сополимеров замещенных виниловых соединений весьма разнообразны. Они применяются для формования самых различных изделий, для получения синтетических волокон, лаковых покрытий, клеев и различных пропиточных компаундов. Естественно, что каждый из приведенных полимеров обладает присущими ему специфическими свойствами, ограничивающими возможность его применения в той или иной области. Наибольший интерес для промышленности полимерных пленок в настоящее время представляют поливинилхлорид, поливинилиденхлорид и полистирол. [c.449]

Сополимеры замещенных в ароматическом ядре стиролов и SO2 имеют полосы в спектре при 200—300 нм. Они светочувствительны за счет поглощения энергии ароматическими ядрами. При замене бензольных колец полициклами светочувствительность по-ливиниларенсульфонов повышается [18]. [c.183]

Сильноосновные А. с. с четвертичными фосфониевыми и третичными сульфониевыми группами на стирол-дивинилбензольной основе получают обработкой хлорметилированного сополимера замещенными фосфинами или аркилсульфидами [c.83]

При нагревании сополимеров замещенных стиролов и винилацетата при 240—260° С в течение 7—8 дней они переходят 8 яерастворимое состояние Термогравиметрические кривые показывают, что термическая деструкция поливинилацетата идет в две стадии сначала отщепляются боковые цепи и образуется полиеновая цепь (—СН = СН—) , а затем наступает обугливание Подтверждена высокая горючесть поливинилацетата Исследована деструкция поливинилацетата и других полимеров под влиянием ультразвука а также гидролиз полимера в различных средах 149з-149з [c.591]

Тобольский и Будро нашли, что состав сополимеров замещенных стиролов определялся природой растворителя. Рис. VIII.6, иллюстрирующий полученные ими данные, показывает данный эффект [c.252]

В качестве стабилизаторов для линейных полиэфиров применяют также Ы-метилметакриламид (0,1—3%), Ы-изопропил-акриламид или сополимеры замещенных акриламидов с акрило-нитрилом, малеиновым ангидридом, акриловой кислотой или 2-метил-5-винилпир ИДИНОМ. [c.80]

Сополимеры замещенных в ядре фенилизопропенилкетонов и метилметакрилата с Mw = 3-10 пригодны как резисты для УФ-света в области от 250 до 350 нм. Они отличаются во много раз более высокой светочувствительностью, чем ПММА и полиметилизопропенилкетон. Их фотораспад, вероятно, протекает по схеме Норриш-1. [c.182]

Из данных таблицы видно, что 1) с увеличением содержания кротоновой кислоты в сополимере, в указанных пределах, температура стеклования увеличивается от 28 до 47° 2) при переходе от сополимера винилацетата и кротоновой кислоты (33%) к сополимеру с аммиачной солью и амидом кротоновой кислоты (при равном молярном проценте соответствующих звеньев) происходит повышение Тс. от 47 до 68 и 78 соответственно. Такое изменение Тс. естественно вытекает из изменения полярности входящих в сополимер замещенных групп. [c.27]