Нистатин

Хранят в сухом, защищенном от света месте в банках оранжевого стекла, при температуре не выше 4°. Выпускают в виде таблеток по 250 ООО и 500 ООО ЕД нистатина, покрытых оболочкой. [c.692]

НИСТАТИН, крист. раал > 160°С 21 (пиридин) [c.380]

Полиеновые [противогрибковые (нистатин, леворин)]. [c.62]

Нистатин, горючий порошок. Взвешенная в воздухе пыль зольностью 1,04%. влажностью 4,56% фракции 850 мк взрывоопасна нижн. предел взр. 15 г/ж т. самовоспл. 900° С. Тушить тонкораспыленной водой со смачивателями. [c.181]

Химическое наименование. Нистатин рег. № AS 1400-61-9. [c.259]

Биологическую активность нистатина выражают в единицах действия (ЕД) 1 мг препарата содержит не менее 3000 ЕД в сухом веществе. Определение активности производят методом диффузии в агар с тестмикробом Тоги1а в сравнении со стандартом. [c.691]

Хранение. Нистатин следует хранить в плотно укупоренной таре, предохраняющей от действия света, при температуре не выше 5 С. [c.259]

Дополнительная информация. Нистатин гигроскопичен. Даже в темноте он постепенно разлагается во влажной атмосфере, причем разрушение ускоряется при повышении температуры. Активность нистатина может снижаться на 1 % в месяц, если его хранят при вышеописанных условиях. [c.259]

Общее требование. Нистатин содержит не менее 4400 МЕ в 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [c.259]

Нистатин СО. Международный химический стандартный образец. [c.403]

Неомицина сульфат Нистатин Буфер № 4 Буфер № 4 30 4 мкг/мл [c.205]

Лнтибиотики-полиены. К этой большой группе относятся такие вещества неустановленного строения, как нистатин и трихомицин, применяющиеся для восстановления биологического равновесия организма, нарушенного лечением пенициллином и другими антибиотиками. [c.471]

Для местного и внутриполостного применения, например для обработки ран при предоперационной подготовке больных, широкое использование получил неомицин (1949) и тождественные ему препараты (колимицин, мице-рин и фрамицин). Для борьбы с широко распространенными грибковыми поражениями применяют гризеофульвин, нистатин, леворин, трихомицин, амфотерицин Б. Помимо медицинского применения, антибиотики используют в животноводстве в качестве добавок к корму животных с целью стимулирования их роста. Некоторые антибиотики (хлортетрациклин и др.) нашли приме- [c.686]

Нистатин — гигроскопический желтый с сероватым оттенком порошок горького вкуса, разлагающийся без плавления выше 160° ю° (ледяная уксусная кислота), +21° (пиридин)при 292, 304,5, 318 ммк (80% — этиловый спирт). Хорошо растворим в диметилформамиде, ледяной уксусной, соляной кислотах, практически не растворим в воде, хлороформе, эфире термически не стоек, светочувствителен, окисляется кислородом воздуха, легко разрушается в кидлой и щелочной средах. В кристаллическом виде при —5° сохраняет активность в течение 36 месяцев. Калиевые и натриевые соли нистатина растворяются в воде, стойки в сухом виде без доступа воздуха 1 год хлоргидрат в воде растворим, но быстро теряет активность [c.690]

Нистатин, согласно данным ультрафиолетового спектра, содержит две разобщенных системы двойных связей — тетраен и диен, обесцвечивает перманганат калия и раствор брома в хлороформе, не дает окраски с хлорным железом, дает отрицательные реакции с реактивами Фелинга, Толленса, Миллона и положительную реакцию Молиша (с а-нафтолом в присутствии серной кислоты возникает красная окраска, переходящая в синюю), указывающую на присутствие углеводного остатка. С концентрированной серной кислотой возникает фиолетовая окраска, переходящая в черную. При действии Fe lg и КзРе(СЫ)б образуется комплекс синего цвета, используемый для идентификации нистатина при хроматографировании на бумаге. При ацетолизе нистатина, в присутствии серной кислоты, выделен тетраацетат аминосахара, названного микозамином, строения [c.690]

Количественное определение. Проводят испытание, как описало в разделе Количественное определение микробиологической активности антибиотиков (т. 1, с. 165), используя чашки Петри или прямоугольные лотки, заполненные на глубину 1—2 мм культуральной средой КсЗ с конечным значением pH 6,0—6,2, засеянной Sa haromy es erevlslae (штамм N Y 87 АТСС 9763) в качестве тест-организма с добавлением нистатина в соответствующей концентрации (обычно между 25 и 300 МЕ/ /мл) при температуре инкубации 29—33°С. Готовят растворы испытуемого вещества путем растворения 75 мг его в количестве диметилформамида А, достаточном для получения 50 мл, и разводят 10 мл до 200 мл стерильным фосфатным буфером pH 6,0 ИРЗ. Предохраняют растворы от действия света в течение всего испытания. Точность определения такова, что фидуциальные пределы ошибки для найденной активности (Р = 0,95) не менее 95 и не более 105% от найденной активности. Верхний фидуциальный предел ошибки для найденной активности (Р = 0,95) не менее 4400 МЕ нистатина в 1 мг в пересчете на высушенное вещество. [c.260]

Для лечения грибковых поражений слизистых оболочек, кандидоза и аспергиллеза легких применяют также натриевую соль нистатина в водном растворе, содержащем по 10000—30000 ЕД нистатина в 1 мл, в виде ингаляций, полосканий или инстилляций. Для лечення заболеваний кожи и слизистых, вызванных дрожжеподобными грибами, используют нистатиновую мазь, содержащую 100 ООО ЕД в 1 г мазевой основы. При клинической неэффективности нистатина с успехом применяют новый ароматический гептаен леворин по 500 000 ЕД 2—3 раза в день [c.692]

Содержание тетраенов. Растворяют 0,05 г испытуемого вещества (точная навеска) в 5 мл диметилсульфоксида Р, добавляют количество метанола Р, достаточное для получения 50 мл раствора 4 мл этого раствора разводят до 50 мл метанолом Р (раствор А). Для пригото вления стандартного раствора аналогичным образо. м растворяют 0,05 г (точная навеска) амфотерицина В СО вместо испытуемого вещества (раствор Б). Затем готовят раствор 25 мг нистатина СО (точная навеска) в 25 мл диметилсульфоксида Р, добавляют количество метанола Р, достаточное для получения 250 мл раствора 4 мл этого раствора разводят до 50 мл метанолом Р (раствор В). Измеряют показатели поглощения [c.27]

Состав. Нистатин является смесью веществ, продуцируемых при росте определенных штаммов Streptomy es noursei, основным компонентом которой является нистатин Аь [c.258]

Второй подход к применению биогенетических критериев для уточнения структуры, как упоминалось выше, заключается в сравнении специфических активностей природного соединения, образовавшегося из известных первичных предшественников, и химически охарактеризованных продуктов его деградации. Примером такого подхода является уточнение некоторых деталей структуры анти-грибкового метаболита 81гер1отусез поигзе1, нистатина А] (57) [65] [c.371]

Впоследствии было показано, что происхождение неацетатных атомов углерода обусловлено включением Сз-предшественника — пропионата таким образом была доказана полностью поликетидная природа агликона. Сравнение удельной радиоактивности нистатина и продуктов его расщепления позволило установить, что агликон (С41) образуется из шестнадцати ацетатных и трех про-пионатных звеньев, а строение фрагмента С-19—С-37 определяется последовательностью (ацетат)-(пропионат)2-(ацетат)7 (схема 20). teпepь оставалось только найти место для одного частично окисленного пропионатного звена среди оставшихся восьми ацетатных звеньев. Полная структура нистатина (57) позднее была установлена обычными химическими методами [66], что подтвердило данные, основанные на описанном выше биосинтетическом подходе третьему пропионатному звену соответствовали атомы С-15, С-16 и С-41. [c.371]

Во многих случаях составляющие поликетид ацильные звенья были идентифицированы путем изучения включения меченых предшественников тем не менее о механизме, с помощью которого достигается структурная специфичность в процессе сборки этих предшественников, практически ничего не известно. Например, агликон нистатина (146) построен из 16 ацетатных звеньев (предположительно, 15 из них от малонил-КоА) и трех пропио-натных или метилмалонильных звеньев [жирные линии е формуле (146)] [85], расположенных в последовательности (ацетат)-> (пропионат)2->(ацетат)8-> пропионат- (ацетат) . Степень ijo -становления преимущественно, но не исключительно, отвечает [c.459]

Органическая химия (1968) -- [ c.471 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.380 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.318 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.371 , c.459 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.247 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.74 , c.749 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.380 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.52 , c.193 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.474 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.392 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.92 ]

Краткий справочник химика Издание 6 (1963) -- [ c.279 ]

Бумажная хроматография антибиотиков (1970) -- [ c.22 , c.66 , c.71 , c.75 , c.76 , c.98 , c.99 , c.183 , c.185 , c.190 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.279 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.152 , c.153 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.226 ]

Основы учения об антибиотиках (2004) -- [ c.28 , c.33 , c.35 , c.39 , c.74 , c.90 , c.91 , c.105 , c.114 , c.115 , c.119 , c.120 , c.121 , c.122 , c.132 , c.177 , c.277 , c.281 , c.413 , c.417 , c.428 , c.429 , c.462 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.177 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.175 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.336 , c.380 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.32 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.478 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология