Молиша реакция

Общая реакция на углеводы с а-нафтолом (реакция Молиша). [c.116]

Реакция Молиша (реакция на углеводы). Реагентом является 2%-ный спиртовый раствор а-нафтола. [c.241]

Реакция Молиша. К 1 мл водного раствора или суспензии исследуемого вещества добавляют 1—2 капли спиртового раствора а-нафтола, затем по стенке пробирки к смеси осторожно приливают 1 мл концентрированной серной кислоты так, чтобы кислота не смешивалась с водным слоем. Появление темно-фиолетового кольца на границе двух слоев указывает на присутствие углевода иЛи вещества, содержащего углевод. Реакции препятствуют азотистая кислота, нитрат- и нитрит-ионы. [c.176]

Хорошо известная качественная реакция Молиша на углеводы длительное время считалась реакцией на белок, так как многие из нсследованных ранее белков, будучи гликопротеинами, давали эту реакцию. [c.566]

Реакцию с а-нафтолом (Молиш, 1886 г.) дают углеводы, причем кетозы— свободные или связанные в дисахаридах и полисахаридах—реагируют более интенсивно. Появление окраски обусловлено расщеплением молекулы углевода при действии крепкой серной кислоты с образованием в числе прочих-продуктов фурфурола или его производных, которые вступают в реакцию конденсации с а-нафтолом, образуя окрашенные соединения. а-Нафтол можно заменить другими веществами, способными- конденсироваться с производными фурфурола с образованием окрашенных продуктов. Так, резорцин дает в этих. условиях оранжево-красное окрашивание (ср. опыт 133), тимол—красное, а дифениламин—синее. [c.187]

Проба Подобедова-Молиша (реакция является общей для углеводов) [c.44]

Ход работы. 1. Проба Подобедова-Молиша. Эта реакция является общей для углеводов. Основана она на том, что при действии концентрированной серной кислоты из пентоз получается фурфурол, из метилпентоз-метилфу рфурол, а из гексоз-со-ок-симетил фурфурол [c.76]

Приготовление реактива для проведения реакции Молиша. Реактив готовят в двух отдельных склянках с притертыми пробками. [c.300]

Нафтоловая проба на углеводную группировку муцина (реакция Подобедова—Молиша) [c.56]

Но это еще не все. Остальной муцин, выделенный из слюны, подвергните пробе на угаеводы. Для этого воспользуйтесь цветной реакцией Молиша, описанной в главе "Опыты с углеводами", ши, если у вас есть немного Ь-нафтола, то ее упрощенной модификацией к раствору муцина в слабой, примерно 1%-й хлороводородной кислоте добавьте 3-4 капли 0,1%-го раствора нафтола в спирте и после размешивания очень аккуратно капните на поверхность концентрированной серной кислоты. Фиолетовое кольцо будет свидетельствовать о том, что вы взяли для анализа углевод. [c.154]

При всей несхожести отдельных представителей углеводов есть у них, конечно, общие, обязательные для всех свойства. Это и позволяет обнаружить углеводы даже в очень малых количествах. Верный и к тому же красивый способ их распознавания - цветная реакция Молиша. Помните только, что эта реакция настолько чувствительна, что ее может вызвать даже пылинка и волоконце на стенках пробирки. Поэтому посуду, в которой проводят реакцию, надо очень тщательно мыть, а ополаскивать лучше дистиллированной водой. [c.55]

Если вещество, состав которого неизвестен, даст при реакции Молиша такое кольцо, - можете не сомневаться, что углевод налицо. [c.55]

Реакция Селиванова дает возможность отличить фруктозу от глюкозы и вообще кетозы от альдоз. Основана она так же, как-и реакция Молиша, на образовании при действии соляной кислоты на фруктозу со-оксиметилфурфурола, дающего с резорцином окрашенный продукт конденсации. Эту реакцию, вообще говоря, дают и альдозы, но при более длительном зоздействии соляной кислоты. [c.88]

Некоторые белки глюкопротеиды содержат связанные с пептидами углеводы и дают реакцию. Молиша. К ним относятся, например, яичный альбумин и муцин слюны. " [c.187]

Реакцию Селиванова можно проводить и в спиртовых растворах. Она является вариантом общей реакции Молиша (ср. опыт 120) и проводится часто с заменой резорцина дифениламином в последнем случае синяя окраска более интенсивна, что удобнее при количественных колориметрических определениях фруктозы. [c.199]

Пирогенные вещества хорошо растворимы и легко проходят скврзь фильтры, величина пор которых превышает 50 нм. Величина же самих пирогенов составляет 1—50 нм. Они дают положительную реакцию на углерод с реактивом Молиша. Для их полного разрушения необходимо автоклавирование при 120 °С в течение нескольких часов. [c.301]

Нистатин, согласно данным ультрафиолетового спектра, содержит две разобщенных системы двойных связей — тетраен и диен, обесцвечивает перманганат калия и раствор брома в хлороформе, не дает окраски с хлорным железом, дает отрицательные реакции с реактивами Фелинга, Толленса, Миллона и положительную реакцию Молиша (с а-нафтолом в присутствии серной кислоты возникает красная окраска, переходящая в синюю), указывающую на присутствие углеводного остатка. С концентрированной серной кислотой возникает фиолетовая окраска, переходящая в черную. При действии Fe lg и КзРе(СЫ)б образуется комплекс синего цвета, используемый для идентификации нистатина при хроматографировании на бумаге. При ацетолизе нистатина, в присутствии серной кислоты, выделен тетраацетат аминосахара, названного микозамином, строения [c.690]

Другая часть молекулы неамина претерпевает в условиях гидролиза глубокий распад, и ее строение еще не выяснено. Характер связи обеих частей молекулы также еще не ясен. Неомицины В и С являются изомерными соединениями с суммарной формулой С,зН4б01зМв. Они дают те же цветные реакции, что и неамин, а также положительную реакцию Молиша. Все атомы азота этих антибиотиков принадлежат первичным аминогруппам. Неомицины эти при кислотном гидролизе расщепляются с образованием неомина. [c.726]

Но позднее были открыты и такие сахара, которые оказались исключением из правила. Так, явный представитель углеводов рамиоза (она тоже дает реакцию Молиша) имеет формулу СбН)205. И хотя неточность в названии целого класса соединений была очевидной, термин "углеводы" стал уже настолько привычным, что его не стали менять. Впрочем, в наши дни многие химики предпочитают иное название - "сахара". [c.58]

Для остальных организмов образование окислов железа и марганца не связано с получением энергии и происходит в результате неспецифических реакций ионов металлов с продуктами метаболизма, прежде всего продуктами неполного восстановления О2. Неспецифичность функции перекисного окисления железа и марганца, проявляющейся у широкого круга эубактерий, ставит вопрос о правомерности использования термина железобактерии в значении, предложенном X. Молишем. Некоторые авторы в связи с этим считают целесообразным для обозначения остальных организмов использовать названия железоокисляющие и мар-ганецокисляющие бактерии. [c.381]

Ряд способов определения углеводов основан на дегидратации и последующем определении фурфурола, 5-метилфурфурола, которые дают окрашенные продукты с фенолами или нафтолами,— реакция Молиша [332]. К 2 мл раствора, содержащего 10—70 мкг углевода, прибавляют 0,05 мл 80%-ного раствора фенола и 5 мл концентрированной Нг504. Через 20 мин оптическую плотность оранжево-желтого раствора измеряют при 490 нм (определение гексоз) или при 480 нм (определение пентоз). [c.204]

Примечание. Триптофан или углеводы должны отсутствовать в испытуемом растворе, так как они дают в этих условиях реакцию Молиша. Чувствительность реакции — 0,01—0.2% цитрулина. [c.63]

Ход работы. В пробирку собирают около 2 мл слюны и по каплям (4—5 капель) прибавляют концентрированную уксусную кислоту. Выделяется осадок муцина, трудно растворимый в избытке уксусной кислоты. Сгусток вынимают стеклянной палочкой, помещают в чистую пробирку и проделывают с ним реакцию Подобедова—Молиша. [c.56]

Ход работы. Ткани аорты (0,5 г) растирают в течение 15 минут в фарфоровой ступке со щепоткой стеклянного песка, добавляя небольщими порциями 5 мл 5% раствора уксусной кислоты. Полученный экстракт фильтруют через складчатый фильтр и с фильтром, содержащим глюкопротеиды, проделывают нафтоловую пробу Подобедова—Молиша и биуретовую реакцию. [c.56]

Работа № 30. Нафтоловая проба на углеводную группи ровку муцина (реакция Подобедова — МолИша). [c.337]

Почти все белки содержат в своем составе углеводные компоненты. Благодаря этому большинство белков, как показали Баллас и Подобедов, в присутствии концентрированной серной кислоты дают характерное для углеводов фиолетовое окрашивание с а-н а-фтолом (реакция Молиша) или красное окрашивание с тимолом. Окраску с нафтолом или тимолом дают фурфурол и его производные, которые образуются из углеводов под действием концентрированной серной [c.18]

Двуокись углерода в течение нескольких часов пропускалась в виде пузырьков через освещенные сосуды, содержащие эти порошки в виде водных суспензий. Затем раствор отделялся от порошков и выпаривался. Получался смолистый осадок, дававший некоторые реакции на альдегиды и сахара (восстановление раствора Бенедикта, проба Молиша, проба Рубнера и образование оза-зонов). Карбонаты быстро теряли свою каталитическую активность Бэли объясняет это окислением кислородом, образованным при фотосинтезе (ни разу не делалось попытки прямого определения образования кислорода). Выход искусственных углеводов , полученных Бэли и Дэвисом [130], доходил до 75 лг за 2 часа в сосуде с поверхностью около 300 т. е. был приблизительно равен выходу естественного фотосинтеза равной площади, покрытой растительностью . Бэли и Худ [136] обнаружили, что скорость искусственного фотосинтеза возрастает между 5 — 31° и уменьшается между 31—41°, подобно скорости естественного фотосинтеза. [c.91]

Результаты, полученные с этими катализаторами, не дали ничего нового. 10—20 г катализатора взбалтывались в 1,5 л свободной от воздуха и насыщенной углекислотой воды при 30 и освещались в течение 2 час. 250 вт дампами. Освещенная жидкость после фильтрования давала положительную реакцию Молиша при насыщении сернистым ангидридом. Если раствор стоял в течение 2 час. или нагревался до 60°, реакция была отрицательной это было принято за доказательство неустойчивости первого продукта искусственного фотосинтеза. При выпаривании жидкости получался беловатый порошок, который содержал органическое вещество, что было доказано обугливанием ВО мг этого вещества, собранного в результате нескольких облучений, после микросожжения дали лишь следы двуокиси углерода и воды. Кроме того, осадок переносился в малое количество воды и подвергался действию така-диастаза при 37° в течение 2 час. Полученный таким способом продукт после прибавления фелинговои жидкости дал 7—8 мг закиси меди. Это расценивается как доказательство того, что белый [c.91]

Вилер [64] сделал новую попытку отождествить гранулы хлорофилла с масляными капельками. Он считал, что восстановление азотнокислого серебра хлоропластами (реакция Молиша, глава XIV) вызывается содержанием в них гексенового альдегида однако это мнение встретило возражения со стороны Дишендорфера [65]. [c.263]

Химия углеводов (1967) -- [ c.410 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.204 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.511 ]

Химия и биология белков (1953) -- [ c.18 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.82 , c.321 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.424 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология