Замещение нитрогруппы на метоксильную

Именно этим многообразием факторов можно объяснить затруднения, часто встречающиеся при истолковании эффекта орто-положения. Так, бензойные кислоты, замещенные в о/)то положении такими, не похожими друг на друга функциональными группами, как гидроксильные, галоиды, нитрогруппы, метоксильные или метиль-ные, всегда имеют более кислые свойства, чем соответствующие мета- или лара-изомеры, хотя это обусловлено различными причинами [c.433]

В отличие от 3,4-динитротолуола и 3,4-динитрохлорбензола в молекуле 3,4-динитробензойной кислоты весьма реакционноспособной является нитрогруппа в положении 4. Она легко подвергается замещению на гидроксильную, метоксильную и различные аминогруппы при действии соответствующих реагентов [c.425]

Желтоватая кристаллическая масса, плавящаяся при температуре 57,2° кипит при температуре 243°. Растворяется в горячей воде и в соляной кислоте с образованием солянокислой соли. Применяется в производстве некоторых полупродуктов и в химико-фармацевтической промышленности. п-Анизидин получается из п-нитрохлорбензола замещением атома хлора на метоксильную группу и восстановлением нитрогруппы в полученном п-нитроанизоле сернистым натрием [c.405]

М раствора метоксильных ионов лежат несколько выше графика Аррениуса. Бамфорд (Bamford) [4] изучал нуклеофильное замещение нитрогруппы метоксильной группой в метанольном растворе в серии динитробензолов и динитронафталинов и ни в одном случае не нашел доказательств солевога эффекта этого тина. Возможно, что распространение заряда в переходном состоянии при включении метоксильного иона происходит значительно в меньшей степени поведение йодида калия и метилата натрия как электролитов в ацетоне и метаноле соответственно в некоторых отношениях различно. Ясно, что требуется значительно больше экспериментальных данных прежде, чем объяснение этого тина солевого эффекта может быть дано с какой-либо достоверностью. [c.232]

Нуклеофильное замещение нитрогруппы. — о-Динитробензол и га-динитробензол чувствительны к воздействию оснований, чего не наблюдается у -динитробензола. Так, при нагревании о-динит-робензола с разбавленным раствором едкого натра или метилатом натрия одна из нитрогрупп замещается гидроксильной или метоксильной группой. Взаимодействие со спиртовым раствором аммиака, первичными или вторичными аминами приводит к нитро-о-аминопроизводным, а при действии 1 моль сульфида натрия образуется натриевая соль о-нитротиофенола [c.200]

В тдельных с иучапх борфториды диазония примен1глись д.чя введения в ароматическое ндро также и других групп. Так, например, диазогрунпа борфторида может быть замещена на ацетоксильную группу [6, 7], нитрогруппу [8], нитрильную группу [9] и водород[10, И] неудачной, повидимому, оказалась попытка замещения на метоксильную группу [12]. Борфториды диазония могут служить исходным материалом для синтеза ароматических соединений мышьяка [13], ртути [14, 15] и меди [16, 17]. [c.156]

Нуклеофильное замещение. Одна нитрогруппа в 1,3,5-трипитро-беизоле замещается па метоксильную группу при кратковременном кипячении с М. и. в метаноле [71. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология