Микрореакторы в сочетании с хроматографом

Авторы статьи, применяя сочетание микрореактора с хроматографом, разработали методику определения относительной активности катализатора никель на кизельгуре для гидрирования бензола. [c.57]

Ко второй группе можно отнести методы реакционной газовой хроматографии, т. е. сочетание хроматографического анализа и направленного превращения исследуемых соединений (химические реакции или селективная адсорбция) в едином хроматографическом приборе [4]. Эти методы позволяют использовать микроколичества вещества без предварительного выделения их из смеси. Реакции проводятся в микрореакторах или непосредственно в колонке в потоке газа-носителя. [c.5]

Развитие метода газовой хроматографии привело к созданию микроаналитического метода исследования химических реакций, основанного на использовании микрореактора в сочетании с газохроматографической колонкой [c.54]

Сообщение по материалам 137-го совещания Американского химического общества. О влиянии количества НФ на разделение. Применение микрореакторов в сочетании с газовой хроматографией. Анализ углеводородов. [c.10]

О применении в процессах пиролиза сочетания микрореакторов с газовой хроматографией. [c.152]

Импульсная установка представляет собой в частном случае сочетание микрореактора с хроматографом. В последние годы стали широко применять импульсные установки с препаративной секцией [24], служащей для выделения индивидуальных веществ, направляемых далее в реактор. Однако условия протекания реакций в импульсном режиме отличаются от условий работы в проточных установках, так как в первом случае в реакции участвуют наиболее активные центры катализатора и происходит доочистка сырья. [c.45]

Впервые микрокатадитический метод был использован Эмметом с сотрудниками для изучения крекинга 2,3-диметилбутана на аморфном алюмосиликате [12]. Предложенная ими лабораторная установка (рис. 9) представляет собой сочетание микрореактора с хроматографом. Микрореактор устанавливается непосредственно на входе в аналитическую колонку хроматографа. На установке предусматривается непрерывная и импульсная подача сырья. Непрерывная подача сырья применяется при изучении реакций с радиоактивными углеводородами, для анализа которых на выходе из микрореактора [c.31]

Импульсный метод представляет собой сочетание микрореактора Зммета [171], заполненного исследуемым катализатором или коксом, и обычного хроматографа. Через систему непрерывно продувается инертный газ-носитель (например, гелий). Периодически в микрореак-тор через кран-дозатор хроматографа вводится небольшой (узкий) импульс газозого реагента. Компоненты реакционной смеси потоком газа-носителя вносятся в разделительную колонку и регистрируются потенциометром хроматографа в виде пик. [c.24]

Импульсно-динамический метод изучения адсорбции смесей из потока основан на сочетании проявительной и вакантной хроматографии. Сущность его заключается в следующем. Газ-носитель, насыщенный парами веществ, адсорбция которых изучается, пропускают через микрореактор, хроматографическую колонку и детектор. После установления равновесия через дозатор на адсорбент вводится некоторое количество вытеснителя. Десорбирующиеся при этом вещества уносятся потоком газа-носителя в хроматографическую колонку, а затем в детектор, где разделяются и детектируются. Одновременно с процессом вытеснения начинается элюирование вытеснителя с адсорбента, причем на освобождающихся центрах адсорбируются пары веществ, находящихся в потоке. Это сопровождается уменьшением их концентрации в газовой фазе и проявлением на хроматограммах соответствующих вакансий [4]. Если в газовой фазе присутствуют пары одного вещества и адсорбция осуществляется с достаточно большой скоростью, вакантная кривая характеризует десорбцию вытеснителя со всей поверхности адсорбента. Если же газ-носитель насыщен парами смеси веществ, то вакантные кривые характеризуют десорбцию вытеснителя с центров, на которых адсорбируются компоненты смеси. Схема установки для изучения адсорбции импульсно-динамическим методом (рис. 1) представляет схему обычного газового хроматографа с двумя параллельными потоками, в один из которых подключается микрореактор с адсорбентом. Часть газа-носителя пускается при помощи байпасного вентиля 4 через термостатируемый сатуратор 2, в котором он насыщается парами веществ, адсорбция которых изучается. Микрореактор 9 представляет трубку из нержавеющей стали длиной 10 мм и внутренним диаметром 3 мм. Он помещен в воздушный термостат А с терморегулированием от 50 до 350° и максимальной скоростью нагрева 20° в минуту. Точность регулирования температуры 0,2°. Хроматографические колонки и детектор термостати-руются отдельно (от 50 до 400°) так, что температура микро- [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология