Адсорбированные пары, удаление

Очистка сточных вод адсорбционным методом заключается в пропускании их через аппарат, заполненный активным углем (размер частиц 1,5—2 мм). Уголь весьма энергично поглощает из воды фенолы и другие примеси. При 10—15-минутном соприкосновении воды с адсорбентом содержание фенолов на выходе из аппарата не превышает 100 мг/л, а увеличение времени пребывания позволяет довести остаточную концентрацию фенолов до 2 мг/л. Емкость активного угля ио фенолам составляет 10— 11 % от массы адсорбента. После его насыщения подачу воды в адсорбер прекращают и проводят регенерацию — промывают адсорбент бензолом при 60—65 °С. Количество подаваемого бензола составляет 10—15% от объема пропущенной воды. Последующее разделение смеси бензола с фенолами осуществляют дистилляцией. После бензольной промывки адсорбер продувают острым паром для удаления остатков бензола и вновь включают в цикл. Таким образом, адсорбционная установка должна содержать не менее двух адсорберов, подключаемых попеременно к системам очистки воды и регенерации поглотителя. При наличии в воде двухатомных фенолов они адсорбируются на активном угле необратимо, поэтому периодически уголь выгружают из адсорберов и прокаливают, одновременно продувая паром для восстановления его активности. [c.258]

Материал может высыхать, т. е. десорбировать влагу, только если давление водяного пара в нем больше давления пара в среде в противном случае он будет увлажняться — адсорбировать влагу. На рис. 17.1 показаны типичная изотерма адсорбции (десорбции) — кривая равновесной влажности — и области разных состояний влажного материала. Часть кривой при малых значениях относительной влажности ф газа, обращенная выпуклостью к оси влагосодержания материала, характерна для области мономолекулярного слоя влаги, появление которого при адсорбции сопровождается большим выделением теплоты, а удаление требует весьма значительной затраты энергии. На участке изотермы, обращенном выпуклостью к оси ф, процессы идут с меньшим изменением энергии. Точка пересечения изотермы с координатой ф = 100% — гигроскопическая точка Г, соответствующая максимальному гигроскопическому влаго-содержанию называемому также критическим влагосодержанием № р. Если Ж < Жг, то давление пара в материале меньше давления пара над свободной водой и зависит не только от температуры, но и от Ж. Это состояние материала называют гигроскопическим состоянием. Если же > Жг, то давление пара в материале равно давлению пара над свободной жидкостью и, следовательно, не зависит от содержания в нем влаги. Это состояние называют влажным состоянием. При высушивании удаляется вся физико-механически связанная влага и часть гигроскопической, до достижения равновесного влагосодержания [c.358]

Мы начнем рассмотрение технологии регенерации адсорбентов с методов, отнесенных к первой группе. Все они могут быть объединены в группу рекуперативных методов регенерации адсорбентов. Существуют три основных способа рекуперативной регенерации адсорбентов — перевод адсорбированных соединений в ионизированное состояние, в котором молекулы органических веществ из водных растворов адсорбируются очень слабо, отгонка адсорбированных молекул с водяным паром или испарение их в поток инертного газа-теплоносителя и экстракция адсорбированных веществ органическими растворителями с последующим удалением этих растворителей нз адсорбента одним из перечисленных выше приемов. [c.185]

Свободные жирные кислоты, содержащиеся в -сырых маслах, удаляют обработкой щелочью (щелочная рафинация), образующиеся при этом соли жирных кислот (мыла) отделяют (соапсток) вместе с увлеченными примесями. Так как при щелочной нейтрализации из масла удаляют не только свободные жирные кислоты, но и разнообразные примеси, оно осветляется. Масло, прошедшее стадии очистки, может быть сильно окрашенным и обладать неприятным запахом. В этих случаях для удаления красящих веществ его подвергают адсорбционной очистке ( отбелке ) — обрабатывают порошкообразными веществами (адсорбентами), способными поглощать (адсорбировать) окрашенные примеси. В качестве адсорбентов используются природные глины, активированный древесный уголь. Сильно пахнущие компоненты масла извлекают обработкой водяным паром под глубоким вакуумом (дезодорация). Очищенное от примесей рафинированное масло применяется в питании, пищевой промышленности, а также в качестве сырья при гидрогенизации и получении маргарина. [c.215]

Чтобы показать, что тепло, выделяющееся при комплексообразовании, характеризует скорее химические, чем физические превращения, Шленк [171 установил постоянство упругости пара органического вещества и течение всего времени существования комплекса при условии, чтобы органическое вещество находилось в вакууме. Если бы органическое вещество было просто адсорбировано мочевиной, то упругость пара снижалась бы с его удалением. [c.220]

Поступающий в ожижитель 98,8%-ный водород содержит следующие примеси 0,6% СН4, 0,3% СО, 0,3% N 2 и Аг, следы паров воды и двуокиси углерода. Полное удаление всех примесей проводится в процессе охлаждения и ожижения водорода методами адсорбции и фильтрации. Пары воды удаляются при 4,5—5°С путем поглощения их окисью алюминия метан адсорбируется активированным углем при 100 °К СО, N2, Аг удаляются адсорбцией на силикагеле при 80 °К. Регенерация адсорбентов и фильтрующих элементов осуществляется периодически в процессе ожижения. [c.85]

Для полного удаления из пирогаза тяжелых углеводородов, паров масла и других веществ применяется установка угольной адсорбции. Схема подобной установки состоит из нескольких колонн периодического действия. Эти колонны включаются попеременно группами по две. Когда одна группа действует, адсорбируя из газа указанные вещества, другая группа подвергается регенерации. [c.307]

Любая поверхность способна захватить (адсорбировать) молекулы из газовой или жидкой фазы. Адсорбцией называют концентрирование газа или растворенного вещества из объема в поверхностном слое на фанице раздела с твердым телом или иной конденсированной фазой. Твердое тело при этом называют адсорбентом, а адсорбируемое вещество — адсорбатом. Явление удаления адсорбированного вешества с поверхности называют десорбцией. (Существует также явление абсорбции, заключающееся в объемном поглощении газа или пара — абсорбентом). [c.281]

При одновременном поглощении паров воды и двуокиси углерода влага адсорбируется в лобовых слоях, постепенно вытесняя из последующих слоев адсорбированную вначале двуокись углерода. Расчет цеолитового адсорбера для одновременного удаления паров воды и двуокиси углерода следует производить независимо по каждому компоненту. [c.399]

Технологическая схема. Технология адсорбционного извлечения жидких парафинов включает две основные стадии I) адсорбцию — селективное поглощение цеолитом н-алканов 2) десорбцию — удаление из слоя цеолита поглощенных углеводородов. На промышленных установках чаще всего применяется вытеснительная десорбция через слой цеолита пропускают вещество, которое способно, проникнув в пары цеолита, адсорбироваться в них и вытеснить парафины в качестве вытеснителя используются низкомолекулярные н-ал-каны и алкены, двуокись углерода, аммиак и др. [c.142]

Установлено, что кроме меркаптанов активированный уголь адсорбирует тяжелые углеводороды (газовый бензин), следовательно, адсорбционная установка может быть использована для одновременного удаления этих компонентов из природного газа. Регенерация отработанного угля может осуществляться продувкой при 200— 300 °С очищенным природным газом, а также острым перегретым паром. Показано, что емкость угля, насыщенного меркаптаном, восстанавливается на 60% при многократной регенерации, что позволяет его эффективно использовать [121]. [c.324]

Описан [27] двухступенчатый процесс очистки газа от HjS и органических сернистых соединений. Для удаления HgS на первой ступени процесса используется активированный уголь из буроугольного полукокса. На второй ступени для полного удаления органических сернистых соединений (сероокись углерода, сероуглерод it тиофен) применяют уголь, приготовленный таким же методом из антрацита. Эффективная очистка от органических сернистых соединений на второй ступени процесса возможна только, если газ не содержит даже следов сероводорода и углеводородов. Вероятно, при добавке к насыщенному водяными парами газу аммиака и кислорода в количествах, несколько превышающих стехиометрические, сероокись углерода полностью превращается в сульфат аммония и тиомочевину, сероуглерод — в сульфат и тиосульфат аммония, а тиофен — в тиомочевину. Условия очистки объемная скорость 350—400 ч , температура 27—38° С. Активированный уголь адсорбирует 10 — 12% органических сернистых соединений. Регенерацию осуществляют экстрагированием насыщенного угля конденсатом водяного пара при 79—80° С с последующим пропариванием перегретым до 400 С водяным наром нри избыточном давлении 0,5 ат. [c.187]

Результатом другого метода мягкой ионизации нелетучих соединений — полевой ионизации является образование в основном молекулярных ионов при очень небольшой степени фрагментации. Молекулы анализируемых веществ адсорбируются из газовой фазы на эмиттере и ионизируются под действием электрического поля. Эмиттер изготавливают из вольфрамовой или рениевой проволоки диаметром 10 мкм и активируют при нагревании в парах бензонитрила при температуре 900 °С. Эмиттер при этих условиях активации покрывается тонкими иглами пиролитического углерода длиной 30-40 мкм, на концах которых наиболее эффективно происходит ионизация. Эмиттер находится под высоким напряжением — порядка 7-14 кВ, у его поверхности образуется высокий градиент потенциала (10 -10 В см ), и удаление электронов из молекул пробы происходит вследствие туннельного эффекта. Чувствительность ПИ в 5-10 раз ниже, чем при ионизации ЭУ, но преимущество ПИ в том, что молекулярные ионы образуют даже те соединения, которые не возникают при ионизации ЭУ. [c.849]

А.Ц. Бобровский, В. Е. Холмогоров (Ленинградский государственный университет им. А. А. Жданова). Методом ЭПР нами исследован фотолиз алифатических спиртов, адсорбированных на промышленных образцах силикагеля. Образцы перед опытом тщательно отмывали от примесей железа и алюминия соляной кислотой с последующей отмывкой дистиллированной водой и затем прокаливали на воздухе при 480— 500° С в течение 4—4,5 час для удаления органических примесей. Прокаленный силикагель гидратировали при 20°С, после чего длительно откачивали при 200° С. Спирты адсорбировали из паров при комнатной температуре с промежуточным нагревом и последующей откачкой при температурах до 100° С. [c.229]

Можно предположить, что на чистой поверхности окиси алюминия хинон адсорбируется плоско, причем оба карбонильных кислорода связаны с двумя атомами алюминия. Основания Льюиса (вода, пиридин и др.) вытесняют сначала одну карбонильную группу, и спектр становится шестикомпонентным, а затем и другую при этом спектр адсорбированных хинонов исчезает. При удалении паров воды откачкой исходный спектр полностью восстанавливается. [c.234]

В работе А. П. Баллод и К. В. Топчиевой [7] было показано, что ВРз необратимо адсорбируется и прочно удерживается АЬОз и промышленным алюмосиликатом и меньше силикагелем. Хемосорбция ВРз резко изменяла адсорбционные свойства исходных окислов. Химически адсорбированный ВРз мог быть удален с поверхности парами воды с восстановлением ее адсорбционных свойств. [c.236]

Вакуум-насос хорошо работает и не требует столь частой смены масла, если между перегонной аппаратурой и насосом установить ловушку с активированным углем для поглощения паров и газов. Ловушку с углем перед употреблением откачивают под вакуумом при 300—380 С в течение 1—2 ч для удаления из угля адсорбированных паров и газов. После откачки остывшую ловушку присоединяют к аппаратуре. Во время перегонки ловушка должна быть погружена в охладительную смесь (снег с солью, спирт с твердой углекислотой и т. п.), так как уголь лучше адсорбирует на холоду. [c.140]

Применяемая система растворителей должна обеспечивать достаточно четкие разделения компонентов исследуемой смеси, но вместе с тем необходим тщательный выбор ее, если с проявленных и высушенных пластинок определяемые вещества впоследствии элюируются. Эффективное удаление растворителей во время высушивания устраняет следы растворителя, который может мешать при последующих спектрофотометрических определениях. Пластинки, сильно активированные после высушивания, должны быть тщательно обработаны, так как возможна адсорбция паров растворителя. Было замечено [57], что тонкие слои силикагеля адсорбируют следы пиридина из лабораторной атмосферы, а наличие пиридина препятствует спектрофотометрическому определению резерпина. [c.55]

Газы коксовых печей анализировали на хроматографе Пай , Первая колонка служит для удаления паров воды путем полуобратной продувки, вторая — для удерживания диоксида углерода, которая в противном случае необратимо адсорбировалась бы в третьей колонке с молекулярным ситом. [c.280]

Старение коллоидов происходит и в естественных условиях, причем с увеличением возраста они теряют способность влатоудер-жания (например, окись алюминия и кремне-кислота обезвоживаются сО временем даже при хранении под водой). Капиллярная вода и влага набухания при известных естественных условиях сравнительно легко удаляемы. Из угольных пластов такая влага может постепенно оказаться удаленной (испаренной) через пористую влагопроницаемую кровлю (песок или песчаник). Среди органических коллоидов, составляющих твердое топливо, наибольшей адсорбционной способностью обладают гумусовые вещества. Совершенно неспособны адсорбировать пары воды битуминозные вещества, чем и объясняется ничтожная влажность малозольных сапропелевых углей (богхедов). [c.40]

Одним из основных условий получения прочно закрепляющихся пленок является чистота поверхности обрабатываемого изделия. На поверхности стекол всегда имеется какой-то слой, образовавшийся в результате взаимодействия стекла с влагой воздуха, с промывочными жидкостями, в процессе центрировки" детали. Вследствие того, что этот слой обладает развитой пористой структурой, на нем легко адсорбируются пары масел и лаков, которые могут присутствовать в помещении. Наличие таких веществ в поверхностном слое препятствует возникновению химической связи пленки с поверхностью стекла. Кроме того, загрязнение свежеотпо-лированной поверхности возможно при промывке от наклеечных смол высококипящими фракциями бензина или других растворителей. Высококипящие растворители труднее удаляются из пористого слоя и при нанесении пленок помимо того, что ухудшают адгезию, образуют еще и мутный рассеивающий слой. В связи с этим необходимо тщательное обезжиривание поверхности стекол. Наиболее эффективна очистка поверхности стекла методом ионной бомбардировки, что широко применяется при нанесении пленок вакуумными методами. При этом поверхность стекла обезгаживается и освобождается от адсорбированных паров воды и других веществ. Помимо этого весьма существенную роль играет предварительный прогрев деталей, приводящий также к удалению оводненных про--межуточных слоев на границе стекло — пленка. [c.95]

Технологическая схема динамического варианта процесса адсорбционной депарафинизации следующая. Исходное сырье разбавляют растворителем-разбавителем (бензином) и профильтровывают через слой гранулированного депарафинирующего адсорбента. При фильтрации застывающие компоненты сырья удерживаются адсорбентом, а депарафинировапный раствор, содержащий не адсорбируемое данным адсорбентом целевое низкозастывающее масло, выводят из слоя адсорбента и отправляют на регенерацию растворителя. Отработанный адсорбент для удаления оставшегося раствора сырья промывают чистым растворителем-разбавителем, затем пропаркой водяным паром освобождают его от растворителя, просушивают воздухом и далее промывают десорбирующим растворителем (бензолом) для извлечения из него застывающих компонентов и восстановления его адсорбирующей способности. После отмывки застывающих компонентов адсорбент еще раз пропаривают водяным паром для удаления из него десорбирующего растворителя, просушивают воздухом и снова возвращают в процесс для повторных использований. [c.223]

При очистке газов и жидкостей в промышленных масштабах очень важным является одновременное удаление паров воды, двуокиси углерода, а тйкже сернистых соединений. По сравнению с другими адсорбентами активность цеолитов по двуокиси углерода при повышении температуры снижается менее резко. При значительном содержании СО, осушку газа и адсорбцию можно вести при атмосферном давлении, при малом, как, например, в воздухе, адсорбцию целесообразнее вести при повышенном давлении. При этом цеолиты СаА несколько лучше адсорбируют СЮ а по сравнению с цеолитом КаА. [c.111]

Принципиальное отличие осушки от других процессов очистки заключается в том, что при удалении, например, ароматических соединений из циклогсксана всегда заранее известно, что их количество ограничено и что они целиком содержатся в циклогексане (для простоты, мы не будем учитывать возможность того, что ароматические соединения благодаря своей высокой полярности сильнее адсорбируются в покрываю1цей стеклянные стенки воде, чем алканы). Между тем при работе с водными растворами необходимо учитывать, что растворенная в любой жидкости вода находится в равновесии не только с водой, адсорбированной стенками данного сосуда, но и с водой, адсорбированной стенками всей остальной стеклянной аппаратуры. Вода со стеклянных поверхностей, не имеющих прямого контакта с жидкостью, может иереходить в жидкость как за счет миграции, так и за счет конденсации паров. Даже после удаления под вакуумом больпгсй части адсорбированной воды со всех стеклянных поверхностей вос- [c.177]

При определении адсорбционных равновесий с жидкими адсорбатами необходимы косвенные методы измерения с тем, чтобы исключить проникновение неад-сорбированной жидкости в поры адсорбата. Один из таких методов предусматривает следующее жидкость и адсорбент помещают в раздельных открытых сосудах в замкнутый объем постепенно образующийся пар адсорбируется вплоть до достижения равновесия между жидкой фазой, паровой фазой и фазой адсорбата. Для достижения равновесия в таких условиях требуется, по разным оценкам, от четырех до шести недель. Практикуется также удаление окклюдированного материала центрифугированием. При использовании хроматографического метода, как, например, в работе [259], определенное количество жидкости известного состава приводится в равновесие с известным количеством твердого вещества, помещенного в колонку. После чего через колонку пропускают растворитель, следя за изменением определенных свойств вытекающего потока (элюата), и исходя из них определяют состав и количество адсорбата. [c.444]

До выбора осушающего вещества для неизвестного образца необходимо произвести предварительные р тыты с тем, чтобы убедиться, не происходят ли при осушке какие-либо осложняющие реакции или предпочтительная адсорбция. Так, непредельные газы в присутствии фосфорного ангидрида полимери-зуются. Иногда можно применять абсолютный этиловый спирт с двоякой целью— в качестве вытесняющей жидкости и осушающего реагента. Однако он образует азеотропы с иентанами и мешает отделению их друг от друга и от гексанов. Другие спирты свободны от этого недостатка, но также удаляют воду. Проблема удаления гидратов является весьма сложной и еще недостаточно выясненной (частное сообщение Подбильняка). Предпочтительно пользоваться твердыми адсорбентами, нежели жидкими, хотя для поглощения двуокиси углерода применяются растворы поташа или едкого натра. Для этой цели пригоден также аскарит Водяные пары можно также удалить хлористым кальцием, сульфатом натрия, сульфатом кальция (гнисом) или же фосфорным ангидридом. Последний нельзя применять с газами, содержащими олефины, ароматические углеводороды или нафтены. Подбильняк сообщил, что хлористый кальций адсорбирует олефины и что окись бария представляет собой наилучший адсорбент. В качестве осушающего средства применяется также перхлорат магния (ангидрон). NGAA [37] предлагает применять для очистки насыщенных углеводородных газов до их сжижения и разгонки хлористый кальций, аскарит и безводный сульфат кальция, расположенные последовательно в перечисленном порядке. [c.355]

При удалении катионов Ка+, т. е. при переходе от ПС к ПК, структура полисиликата постепенно уплотняется — заметно уменьшается сорбционная емкость но парам воды (см. рисунок), а конечный продукт декатиони-рования — кристаллическая поликремниевая кислота адсорбирует только весьма незначительное количество Н2О (величина внешней поверхности кристаллов около 10-10 м кг). Этот процесс является обратимым, вводя N3+, можно вернуться в исходное состояние, вновь увеличив расстояния между слоями но крайней мере на величину диаметра гидратированного катиона ( 7-10 1 м). В результате входы фиксируются в этом проявляется определенное сходство с цеолитами. [c.71]

Парофазная очистка удобна для крекинг-бензина. Пары бензина из колонны поступают в цилиндрический аппарат, работающий под давлением 100 н см , в котором на рещетке помещен-адсорбент в виде зерен. Образующиеся продукты полимеризации диолефинов, имеющие более высокую температуру кипения, отделяются от паров бензина ректификацией. Ароматические и непредельные углеводороды в этих условиях не адсорбируются, поэтому очищенный таким способом бензин имеет более высокое октановое число. Для удаления сернистых соединений в качестве адсорбентов применяются бокситы и алюмосиликаты. [c.79]

Гаммета и соответствующие им величины р/(а представлены в табл. 2. Эталонные спектры были определены для основных форм красителей, растворенных в изооктане или хлористом метиле, и для кислотных форм—в водном растворе серной кислоты или спиртовом растворе хлористого водорода. Красители адсорбировались из раствора в изооктане на тонкие оптически прозрачные пластинки катализаторов, которые вставлялись в вакуумные ячейки, имеющие конструкцию, аналогичную изображенной на рис. 4. Образцы катализаторов, как это обычно принято, были предварительно прогреты в кислороде при 500° для удаления всевозможных органических загрязнений с последующей откачкой при этой же температуре. Для исследования влияния различного содержания воды на спектры образцы регидратировались в атмосфере водяных паров в течение 24 час после предварительной обработки и затем откачивались при несколько более низкой температуре. Растворы красителей вводились через боковой отвод. Эти растворы разбавляли таким образом, что поглощение, обусловленное растворенным красителем, было или ниже предела обнаружения, или, в самом неблагоприятном случае, было совсем незначительным, и при дальнейшем разбавлении в силу фактически полной адсорбции на образце катализатора поглощение жидкой фазы не отличалось от поглощения чистого растворителя.. Исследованные катализаторы были приготовлены гидролизом этилортосиликата и изопропилата алюминия. Физические свойства и состав катализаторов представлены в.табл. 3..... [c.37]

На рис. VHI. 10 представлен вариант установки при работе с вымораживанием малеинового ангидрида из цикла. Реакционные газы после реактора проходят ловушки, водные промывалки II, где малеиновый ангидрид адсорбируется водой, холодильник 12 для удаления избытка паров воды и снова направляются в цикл. Аналогично строятся схемы вымораживания продуктов реакции при исследовании на проточио-циркуляцион-ной установке других реакций. [c.355]

Эберли и сотр. [55] исследовали кислотные свойства И цеолитов с катионами индивидуальных редкоземельных элементов цеолиты предварительно прогревали при 427° С. Кислотность измеряли после адсорбции пиридина при давлении его паров 2 мм рт. ст. и темпе-, ратуре 260° С, а также после 30-минутного вакуумирования образца. По результатам измерения числа кислотных центров до и после удаления избытка адсорбата было рассчитано содержание центров, обратимо и соответственно необратимо адсорбирующих пиридин. Результаты показаны на рис. 3-77. Приблизительно 30 0% кислотных центров обратимо адсорбируют пиридин и, следовательно, представляют собой сравнительно слабые центрьт. Для того чтобы решить вопрос о кислотности гидроксильных групп, недоступных для пиридина, следовало бы изучить их взаимодействие с молекулами аммиака. Однако до последнего времени таких исследований, по-видимому, проведено не бьшо, У цеолитов с катионами различных редкоземельных элементов бренстедовская кислотность растет с увеличением ионного радиуса, тогда как у цеолитов со щелочноземельными катионами наблюдается обратная зависимость. Во всех образцах льюисов- [c.295]

В то время как в описанных выше примерах механизм активации совершенно ясен, в случае древес-,ного угля и других активных углей он не столь хорошо понятен. Возможно, что процесс активации заключается в удалении некоторых веществ, связанных с атомами ух лерода, однако трудно сказать, что это за вещества. Чанейпредполагает, что при первич-иом обугливании дерева образуются маслообразные углеводороды, которые адсорбируются на поверхностях угля, закрывая узкие капиллярные пространства. Активация заключается в сжигании этих углеводородов в присутствии воздуха или водяного пара при достаточно высоких температурах, однако не настолько высоких, чтобы мог сгореть сам адсорбент. Если применяются слишком высокие температуры, то в результате термического разложения углеводородов может отложиться углерод в узких капиллярах угля, снижая его адсорбционную емкость. [c.487]

В то Время как газы, содержащиеся в сосуде, в большинстве случаев можно откачать без особых затруднений,, удаление паров воды связано со значительными трудностями,, так как даже при самом высоком вакууме стеклянные стенки сосуда прочно удерживают воду за счет адсорбции. Кварцевое стеклов этом отношении гораздо лучше. Чистые металлические поверхности еще менее адсорбируют воду однако почти все металлы адсорбируют значительные количества самых различных газов. Чтобы полностью удалить пленку воды со стекла, его нагревают при работающем насосе по меньшей мере в-течение 1—2 час при 350° это лучше всего производить на воздушной бане, изготовленной из асбестовых листов или жести, или осторожно нагревать сосуд светящимся пламенем паяльной горелки. Сосуды, которые необходимо нагревать таким образом, должны, как правило, быть изготовлены из тугоплавкого стекла и снабжены отпаиваемыми капиллярами, разбиваемыми клапанами и т. д. Метод неприменим, если присутствуют ртуть, жир, пицеин и т. п. Пленку воды удается удалить чисто химическим путем, если стеклянный сосуд наполнить чистейшим O I2, оставить на несколько недель при комнатной температуре, а затем откачать. [c.412]

Дезактивацию адсорбента проводят просто. Адсорбент высушивают для удаления всей адсорбированной на поверхности воды. Затем к нему добавляют предварительно определенное количество воды (обычно 0,5-10%) и смесь адсорбента с водой встряхивают до исчезновения слипшихся кусочков адсорбента и получения равномерно-сьшучего порошка. Увлажненный адсорбент выдерживают в закрытой емкости не менее 8 ч для достижения равновесия. Этот способ дезактиващш основан на проведенных ранее [1] исследованиях, показавших, что добавленная в виде пара или жидкости вода быстро распределяется по всей поверхности адсорбента, приводя к равномерному его увлажнению. При этом вода адсорбируется на поверхности адсорбента (при комнатной температуре) без каких-либо реакшга с образованием поверхностных гидроксильных или иных групп. [c.18]

При температуре выше 600—700 °С цирконий активно взаимодействует с кислородом и азотом, образуя 7гОг и 7гЫ, характеризующиеся тугоплавкостью и высокой твердостью. При 300—1000 °С цирконий быстро адсорбирует водород, при этом он становится хрупким, более твердым магнитная восприимчивость при насыщении водородом снижается. При 1200—1300 °С в условиях высокого вакуума водород может быть удален. При реакции с углекислым газом образуются оксиды и карбиды циркония, при реакции с парами воды при температуре около 300 °С — оксиды и гидриды. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология