Радиоактивное излучение углеводороды

В 1955 г. Эссо рисерч энд инжиниринг компани сделала сообщение о возможных путях использования радиоактивных излучений в реакциях переработки углеводородов [84]. В частности сообщается, что выделяющаяся в ядерных процессах в виде [c.72]

При действии на полиэтилен радиоактивного излучения" происходит интенсивное выделение газов, в которых содержится водород и небольшое количество низкомолекулярных углеводородов, Выделение каждой молекулы водорода связано с образованием двух макрорадикалов [c.212]

Подытоживая, можно сказать, что если переработка облучением нейтронами не дает особых преимуществ в отношении дешевизны или других показателей, то в связи с проблемой наведенной радиоактивности следует отдать предпочтение другим радиоактивным излучениям. Однако облучение нейтронами может давать преимущества не только в отношении цены, но и в отношении возможности достижения специальных целей, например для модифицирования катализаторов, применяемых в каталитических процессах. В таких случаях возникает проблема наведенной радиоактивности, весьма серьезная нри переработке остаточных продуктов и серьезная, но все же не исключающая возможности практического применения при переработке бензино-лигроиновых фракций и нечных топлив. При переработке легких углеводородов особых трудностей в связи с наведенной радиоактивностью не возникает. [c.149]

На высоте 20—30 км углеводородное топливо в самолетах может оказаться под воздействием космических частиц большой энергии. В связи с этим, а также в связи с открывшейся возможностью разработки новых технологических процессов с использованием энергии радиоактивного излучения, необходимо исследовать влияние различных видов излучения на углеводороды и нефтепродукты. [c.165]

Влияние радиоактивных излучений сводится в основном к ионизации среды, поглощающей энергию, и к индуцированию свободных радикалов, в зависимости от концентрации которых будут развиваться процессы радикально-цепного и ионного характера. В этих условиях в топливах одновременно с низкомолекулярными соединениями осколочного характера образуются димеры и полимеры как продукты рекомбинации радикалов и ионов в результате крекинга, дегидрирования, деметилирования, изомеризации и полимеризации углеводородов. В присутствии кислорода эти процессы усиливаются и приобретают окислительный характер. Ката- [c.165]

Индуцируемое радиоактивным излучением окисление жидких ароматических углеводородов сходно с радиационным окислением алканов. При обычных температурах и мощности поглощенных доз более 2000 рад/мин первичными продуктами реакции являются перекиси и карбонильные соединения. Однако при малой мощности поглощенных доз (1—350 рад/мин) развивается цепной процесс, вторичные реакции которого приводят к образованию из бензола — фенола, из толуола — бензальдегида, бензольной и муравьиной кислот. [c.170]

Большая стабильность к действию излучения ароматических углеводородов по сравнению с углеводородами иного строения определяется расположением алкильных цепей у ароматического кольца. Более стабильными к действию излучения в пределах от —29 до 427 °С оказались полиядерные ароматические углеводороды, а также некоторые их оксипроизводные, что послужило основанием рекомендовать этот класс соединений для использования в качестве гидравлических жидкостей и даже смазочных масел, работающих в условиях сравнительно высоких температур и действия радиоактивного излучения. Такие соединения показали высокую радиационную стойкость даже при интенсивном -излуче-нии. [c.172]

Изменение вязкости и газообразование углеводородов под влиянием радиоактивного излучения [c.172]

В табл. 63 приведены данные об изменении вязкости полифенильных углеводородов и образовании газообразных продуктов распада под влиянием радиоактивного излучения в вакууме. Для сравнения в таблице приведены изменения, наблюдаемые в аналогичных условиях для некоторых углеводородов иного строения С18]. [c.172]

Очень важно сохранить термическую стабильность реактивных топлив для сверхзвуковых самолетов хотя бы при малых дозах излучения. В то же время после облучения нейтронами ни одно из испытывавшихся товарных реактивных топлив не обладало достаточной термической стабильностью. Таким образом, ароматические углеводороды, содержащиеся в реактивных топливах, не являются идеальной защитой от действия радиоактивного излучения. Лучший защитный эффект показали гетероциклические азотистые соединения толуидин, хинолин, 8-оксихинолин. [c.175]

Для П. характерны низкое влагопоглощение, высокая стойкость к действию радиоактивного излучения. Он хорошо растворим в мономере, ароматич. и хлорированных углеводородах, сложных эфирах, кетонах, сероуглероде, пиридине нерастворим в низших спиртах, низкомолекулярных алифатич. углеводородах, простых эфирах, фенолах. П. стоек к действию щелочей и галогеноводородных к-т, разрушается конц. азотной и ледяной уксусной к-тами. Легко окрашивается в различные цвета. [c.268]

П. растворим в хлорированных и ароматич. углеводородах, диоксане, тетрагидрофуране и апротонных диполярных растворителях, напр, в диметилформамиде, диметилсульфоксиде устойчив к действию кипящей воды, перегретого пара, разбавленной и концентрированной минеральных к-т, щелочей и перекисей, радиоактивного излучения. Микроорганизмы на поверхности П. не развиваются. [c.409]

При исследовании интенсивности радиоактивного излучения люминофоры дают возможность пересчитать каждую частицу излучения. Падающая на поверхность, покрытую люминофором, частица вызывает ответную вспышку — сцинтилляцию поглотившей ее молекулы люминофора. Эта вспышка мгновенно улавливается фотоэлементом, возникает импульс электрического тока, который после усиления регистрируется. На этом принципе основано действие чрезвычайно важных так называемых сцинтилляционных счетчиков. В качестве флуоресцирующего вещества в них может быть использован известный нам ароматический углеводород антрацен. [c.92]

Своеобразен процесс хлорирования ароматических углеводородов под действием радиоактивных излучений. Хлорирование толуола под действием 7-лучей протекает в ядре, а не в боковой цепи [72], в отличие от хлорирования в присутствии ультрафиолетового света. [c.74]

В настоящее время еще нет стройной теории, объясняющей химические превращения углеводородов отдельных рядов под действием радиоактивных излучений большой энергии, однако ряд принципиальных положений уже установлен [206]. [c.210]

Кроме люминесцентного имеются и другие виды контроля качества обезжиривания, но одни из них не всегда применимы, другие менее удобны. При использовании одного из способов радиоактивные изотопы вводят в масло, которое может попасть на обрабатываемую поверхность о чистоте обезжиривания судят по интенсивности радиоактивного излучения. Спектральный метод основан на возбуждении высокочастотными разрядами углеводородов в атмосфере инертных газов. Исследуемый объект (если позволяют его размеры) помещают в разрядный сосуд и используют в качестве одного электрода. Вторым электродом является вольфрамовый стержень. Во время разряда деталь вращается. При наличии масла на поверхности изделия розово-оранжевое свечение гелия переходит в фиолетовое. [c.142]

Чистоту обезжиривания поверхности определяют по интенсивности радиоактивного излучения. Спектральный метод основан на возбуждении высокочастотными разрядами углеводородов в атмосфере инертных газов. Исследуемый объект (если позволяют его размеры) помещают в разрядный сосуд и используют в качестве одного электрода. Вторым электродом является вольфрамо- [c.247]

Радиационная деструкция полимера приводит к разрыву цепеобразных макромолекул, причем молекулярный вес полимера снижается вплоть до превращения его в низкомолекулярные и летучие продукты. Например, при действии значительных доз радиоактивного излучения на полиэтилен интенсивно выделяются газы, в которых содержатся водородистые соединения углерода (углеводороды). [c.166]

Ионизационные методы основаны на измерении электрич. проводимости ионизованных газовых смесей. Ионизацию осуществляют радиоактивным излучением, электрич. разрядом, пламенем, УФ-излучением, на нагретой каталитически активной пов-сти. Напр., метод, основанный на измерении разницы сечений (вероятностей) ионизашш газов радиоактивным излучением, используют для анализа таких бинарных смесей, как Н2—N2, Nj— Oj, а также иек-рых углеводородов (МОК ок. 10 мол. %). Метод, основанный на ионизации орг. соед. в водородном пламени, применяют для определения орг. примесей в бинарных газовых смесях и воздухе (МОК ок. 10 мол. %). Метод в к-ром определяемый компонент предварительно переводят в аэрозоль, используют для изменил содержания в воздухе примесей NH3, НС1, HF, NOj, аминов, паров HNO3, карбонилов Ni и Со и др. МОК, как правило, от 10 до 10 мол. %. [c.470]

Для стабилизации полимеров от фотохимической деструкции вводятся соединения, легко поглощающие световую энергию - светостаби-лизаторы, которые превращают световую энергию, например, в тепловую или рассеивают ее. Такими веществами являются производные салициловой кислоты, бензофенона, а также бензотриазолы и др. Для повышения стойкости полимеров к радиоактивному излучению применяют вещества, способные рассеивать радиоактивную энергию - антирады. К таким веществам относятся ароматические углеводороды с конденсиро- [c.116]

Полисульфоны отличаются высокой термо- и химической стойкостью, негорючестью, стойкостью к радиоактивному излучению. Температура начала термического разложения поли-сульфонов превышает 400"С, т. е. на 40-60 С выше температуры переработки. Полисульфоны устойчивы в растворах щелочей и минеральных солей, слабых растворах минеральных кислот, алифатических углеводородах, моторных и дизельных топливах, нефтяных и растительных маслах. [c.208]

В настоящее время известно много работ, описывающих действие на углеводороды и топлива электронов, улучей, а-частид, нейтронов и других радиоактивных излучений. [c.165]

Хорошие результагы по стабильности получены при облучении топлив, состоящих из насыщенных углеводородов, особенно цикланов (высокая прочность связей С—С в циклических структурах и возможность 1 ис-транс-изомеризации, препятствующей деформации молекул). Как уже указывалось, особенно высокой стойкостью к радиоактивному излучению отличаются ароматические углеводороды. Их защитные свойства в топливных смесях обусловлены способностью связывать свободные радикалы насыщенных углеводородов. [c.174]

Однако он не переносит охлаждения до низких температур уже при температуре ниже —30° он становится твердым, как стекло. Благодаря достаточно большому интервалу размягчения ( 130—200°) полиэтилен легко поддается обработке так, из него можно изготовлять пипетки, мерные цилиндры, мерные колбы и т. п. [204], которые совершенно необходимы при работе с фтористоводородной кислотой. Под действием радиоактивного излучения можно изготовить такие сорта полиэтилена, изделия из которых сохраняют форму до 200°. На полиэтилен даже при 100° не оказывают действия концентрированная НС1, 40%-ная HF, 30%-ная HNO3 и 50%-ный NaOH. К концентрированной серной кислоте он устойчив до 40° — при ее действии он лишь светлеет. Полиэтилен устойчив к плавиковой кислоте любой концентрации, однако с галогенами, дымящей серной кислотой и т, п. он вступает во взаимодействие. В органических растворителях, особенно в углеводородах и хлорированных углеводородах, полиэтилен набухает выше 65° он растворим в толуоле и в подобных растворителях "полиэтилен также изменяется под действием силиконового масла. [c.49]

Полнфепильные эфиры значительно менее подвержены изменениям вязкосги иод действием радиоактивных излучений, чем алифатические углеводороды или простые эфиры [40]. При дозировке облучения 2- 10 эрг/г вязкость их при 99 °С возрастает меиее чем вдвое посте иоглощення 5-10 эрг г радиации они все еще остаются жидкими, хотя и имеют весьма большую вязкость. [c.252]

Под действием радиоактивных излучений происходит одновременно структури рование органических веществ (сшивание линейных молекул или полимеризация, ведущая к увеличению молекулярного веса) и их расщепление (сопровождающееся уменьшением молекулярного веса). В той или иной степени расщепление протекает всегда, поскольку при радиолизе всех органических веществ выделяется газ. Газовая фаза состоит из водорода, низкомолекулярных углеводородов и других соединений в остаточной органической молекуле образуются активные центры. Последующие или вторичные реакции зависят от молекулярного строения исходного вещества. Структурирование физически проявляется в жидкостях в изменении вязкости, в твердых телах — в повышении твердости и хрупкости. Расщепление ведет к снижению вязкости в жидкостях, повышению мягкости (или образованию мазеобразных материалов) в твердых веществах. [c.54]

Обнаружено [95], что некоторые ароматические добавки обладают способностью защищать масла на основе сложных диэфиров от радиоактивных излучений (табл. 16). Действительно, последующими работами показано, что физические смеси ароматических и алифатических соединений оказались практически равноценными по радиационной стойкости специально синтезированным алкилароматическим углеводородам [24]. Так, окта-децилбензол сравнивали со смесью минерального масла с 1-метилнафта-лином обе жидкости содержали в ароматических структурах примерно одинаковое количество углерода. Изменение вязкости смеси и октадецил-бензола в результате облучения оказалось одинаковым [24]. Это доказывает, что с точки зрения радиационной стойкости какие-либо необычные и трудно синтезируемые соединения не требуются совершенно такое же действие оказывают и простые физические смеси. Однако в области смазочных материалов этот принцип ограничен требованиями, предъявляемыми к испаряемости и вязкостно-температурным свойствам готовых продуктов. Высокоароматические компоненты резко снижают обе эти характеристики алифатических масел. [c.68]

Углеводороды. В ЯРД могут использоваться метан (СН4), керосин (СпНж), пропан (СзНе) и соединения типа (—СН2—). Все углеводороды являются хорошими замедлителями, относительно дешевы, слабо токсичны, не взрыво- и огнеопасны. В рабочей зоне реактора они могут полимеризоваться под воздействием радиоактивного излучения. Все углеводороды обладают способностью к диссоциации, образование при этом смесей с низкими значениями молекулярных весов (5,5—8,0) дает основание для получения высоких значений удельного импульса. В процессе диссоциации углеводородов образующийся, водород и гидриды взаимодействуют с конструкционными материалами (металлами), вызывая коррозию и охрупчивание. [c.271]

Около двадцати лет назад Линд и Бардвелл [19, 20, 21] впервые высказали предположение, что излучение радиоактивных веществ, входящих в состав осадочных пород, вызывает превращение насыщенных газообразных углеводородов в нефть. Соглашаясь с тем, что радиоактивные излучения являются потенциальным источником энергии для геохимических превращений, Бэлл, Гудмен и Уайтхед [3] высказали, однако, из геологических соображений сомнения в возможности образования нефти из газообразных углеводородов. По их мнению, более вероятным является процесс образования нефти путем разложения и других превращений, вызываемых радиоактивным излучением в твер- [c.175]

На процесс образования метана и других углеводородов в результате воздействия излучений радиоактивных элементов (урана, тория, радия, радио йивного изотопа калия и др.) на ОВ еще в 1930-х гг. обратил внимание В.А. Соколов. Черные тонкодисперсные глинистые отложения с повышенной концентрацией ОВ, как правило, обогащены и ураном. Это объясняется тем, что накопление ОВ в отложениях сопровождается возникновением восстановительной геохимической обстановки, необходимой для осаждения солей урана. Органическое вещество под воздействием радиоактивных излучений урана, радия и тория, испускающих у-лучи, способно распадаться с образованием Н2, СН4, СО2 и СО. В свою очередь, СО под действием у-лучей распадается на С и О. Углерод, соединяясь с Н2, дает СН4, а кислород расходуется на окисление различньк веществ. Опытным путем установлено, что метан может под радиоактивным воздействием полимеризироваться до этана и более сложных УВ. Чем богаче ураном осадочная порода, тем активнее происходит в ней преобразование ОВ в углеводороды. [c.46]

В природе протекают два процесса, приводящие к новообразованию метана при воздействии радно-активньк элементов. Во-первых, радиоактивное излучение содействует распаду ОВ, при котором могут образоваться различные углеводороды. Во-вторых, происходит радиолиз воды с вьщелением Н2 и О2 в качестве промежуто1шых продуктов дальнейших реакций (под радиолизом понимается химическое превращение вещества, протекающее под воздействием ионизирующей радиации). Образовавшийся при радиолизе воды водород восстанавливает ОВ до углеводородов, в том числе до метана. [c.46]

Процессы крекинга углеводородов, полимеризация, да и многие другие химические реакции протекают по цепному механизму. Зарождение цепи, т. е. появление радикалов, обладающих свободными валентностями, происходит вследствие иницирующего действия некоторых высокоактивных веществ или света, радиоактивных излучений, высокой температуры и т. п. Развитие цепи протекает салюпроизвольно, так как образовавшиеся свободные радикалы или атомы взаимодействуют с молекулами, в результате чего получаются продукты реакции и новые радикалы или свободные атомы. Скорость простой цепной реакции выражается формулой [c.138]

Радикальные реакции замещения — тип превращений, наиболее характерный для парафиновых углеводородов. Как правило, это цепные реакции, для протекания которых необходим первоначальный толчок , т. е. действие различных инициаторов. Роль инициаторов могут играть физические воздействия (тепло, свет, радиоактивное излучение) или химические вещества, способные легко распадаться с образованием свободных радикалов (например, перекись бензоила e.Hs O—О—О— O eHs, азо-бис-изобутиронитрил (СНз)2С(СМ)—N = N— ( N) (СНз)2, гидроперекись кумола СбНз—С (СНз)2—ООН). [c.51]

Если биогенезисом нельзя объяснить все разнообразие углеводородов, содержащихся в нефти, то для объяснения процесса превращения органического материала в молекулы углеводородов различных типов следует обратиться к другим возможным причинам. В литературе по этому вопросу обсуждались два возможных фактора крекинг и радиоактивное излучение. [c.41]

В связи с тем, что при термическом сканировании тонкослойных хроматограмм получается смесь продуктов, в состав которой входят также продукты разложения следов растворителя, органических загрязнителей сорбента, определение именно анализируемых веществ становится нодчас возможным только благодаря использованию селективных детекторов. Детектор считается селективным, если его чувствительность к одному веществу значительно выше (но меньшей мере в 10 раз), чем к другому. Например, чувствительность термоионного детектора в 15 раз больше для хлорсодержащих инсектицидов и в 300 раз больше для фосфорсодержащих соединений, чем для углеводородов. Электронно-захватный детектор селективен по отношению к галоген-, кислород- и фосфорсодержащим соединениям пламенно-фотометрический — к галоген-, фосфор-, серу- и азотсодержащим соединениям счетчики радиоактивного излучения — к радиоактивным веществам пьезоэлектрический сорбционный — к ароматическим соединениям и к-парафинам. Известно большое число и других селективных ГХ-детекторов [ 1 ]. [c.56]

Весьма эффективным оказалось использование ионизирующего излучения для стимулирования реакций окисления только в начальный период их протекания [3]. Радиоактивное излучение позволяет снять период индукции и тем самым весьма значительно ускорить процесс. Так, парафин марки кепсен окисляется при 127° С с периодом индукции 370 час. [3]. Облучение парафина в течение 70 мин. у-лучами Со сокращает период индукции до 12 час., т. е. весьма непродолжительное начальное инициирование процесса окисления ионизирующим излучением приводит к резкому сокращению периода индукции. Для инициирования реакций окисления особенно удобно использовать радиоактивные инертные газы Вп , Хе , Кг и Аг , введенные непосредственно в окисляющийся углеводород вместе с кислородом. При этом в зависимости от взятого газа можно получать различные типы излучения — а, Р и у. Огромное преимущество использования радиоактивных инертных газов состоит в отсутствие потерь излучения при прохождении через стенку реактора. [c.196]