Бутанон оксим

Оксим бутанона-2 вгор-Бутиламин — — 60 1807 [c.223]

М ЕТИЛ-З-ОКСИ-2-БУТАНОН (СНа)2С(ОН)СОСНз, I3.H —86,5 °С, 140,3 С d 0,9553, 1,4153 расти. [c.334]

Авторы синтеза получали аналогичные результаты в опытах с количествами, в 20 раз большими, чем описано выше. Суммарные выходы на всех четырех стадиях, исходя из 4,4-димет-окси-2-бутанона были неизменно в пределах 50—55%. [c.51]

Несколько особняком от других внутрикомплексных соединений с неплоскими пятичленными металлоциклами стоит структура моногидрата быс-(2-амино-2-метил-3-бутанон-окси-мата) плати но-хлорида Pt[N(0) Me Me2NH2]2H l-H20. Кристаллы этого соединения изоструктурны исследованным ранее кристаллам аналогичного соединения никеля. Строение комплекса показано на рис. 15(9. Атом Pt образует два пяти- [c.76]

Для получения а-хлороксима растворяют 5 я полученного продукта в 50 мл этилового спирта и нагревают до кипеклн, после чего раствор кипит несколько минут даже без дальнейшего нагревания. При этом синяя окрасна переходит в зкелтую. После удаления спирта получается оксим 2-хлор 2-метил-бутанона-3. Выход 4,5 г т. пл. 50° С. [c.132]

Диацетил (бутандион-2,3, т. кип. 88 °С) входит в состав душистых веществ коровьего масла и эфирного лемонграсового масла. Синтетически его получают, исходя из бутанона-2 или ацетоина (3-окси-бутанона-2). Диацетилдиоксим диметилглиоксим, 2,3-бисоксиминобу-тан, т. пл. 245 ""С) образует с ионами никеля(II), красный, трудно растворимый комплекс и используется под названием реактива Чугаева для количественного определения ионов никеля(II), [c.369]

Притцков выделил концентраты гидроперекисей нз окси-датов циклогексанона, 1-метилциклогексанона-2, бутанона-2 и ди-н-пропилкетона. Строение кетогидроперекисей было подтверждено восстановлением в соответствующие кетоспирты. Кето-гидроперекиси при разложении образуют карбонильные соеди- [c.490]

Все высокоалкилированные 1,4-диоксаны могут гидролизоваться разбавленной кислотой. Так, 2,5-диалкокси-2,3,3,5,6,6-гексаметил-1,4-диоксаны полностью гидролизуются, распадаясь на спирт, из которого они были первоначально получены, и 2-окси-2-метил-3-бутанон. [c.23]

В заместительной номенклатуре кетонов группа >С=0 обозначается суффиксом -он или префиксом оксо-, в зависимости от того, является ли эта группа главной или нет. Примерами могут служить СН3СН2СОСН3 — 2-бутанон (СН2)4—СОСООН — 4-оксоциклогексанкарбоновая кислота. [c.412]

Оксим 4-(3,5-диметилбензо[й]фуран-2-ил)-2-бутанона (5). Смесь 13.0 г (60 ммоль) бутанона 1, 6.27 г (90 ммоль) NH2OH H I и 24 мл безводного пиридина в 70 мл этанола перемешивают при комнатной температуре 6-8 часов, выливают в холодную воду и перемешивают до кристаллизации выпавшего масла. Полученный продукт перекристаллизовывают с активированным углем из 50%)-ного этанола. Получают оксим 2, выход 90%, Т 90-91°С. [c.308]

Окси-З-метил-2-бутанол С5Н10О2. См. З-Гидрокси-З-метил-2-бутанон [c.823]

АЦЕТОИН (ацети лметилкарбинол, 5-окси-2-бутанон) СНзСОСН(ОН)СНз, (пл 15°С (для димера), (кип 140— 148 С 1,002, я 1,4178 раств. в воде и сп., плохо — в эф. на воздухе постепенно окисл. в диацетил, обладающий запахом сливочного масла. Один из конечных продуктов бактериального сбраживания сахаров содержится в вине. Получ. восст. диацетила. Примен. ароматизирующее в-во для маргарина для получ. а1юматизирующих пищевых добавок а эссенций. [c.63]

МЕТИЛ-З-ОКСИ-2-БУТАНОН (СНа),С(ОН)СОСНз, I. -86,5 С, 140,3 С d 0,9553, я 1,4153 раств. в воде, ацетоне, бензоле, сп. Получ. окисл. 3-метил-2,3-бу-тавдвола. Комоовент р-рителей для лакокрасочных материалов. [c.334]

Если подействовать ацетоном а щелочной раствор о-нитробензальдегида, то после промежуточного образования 1-окси-1-(о-нитрофенил) бутанона-3 образуется индиго (стр. 302). Если исходить из небольших количеств ацетата кальция, то можно получить индиго при действии паров ацетона-на пропитанную ще очным раствором о-нитробензальдегида ндикаторную бумагу и таким путем надежно открывать уксусную кислоту в присутствии муравьиной и всех минеральных кислот. Интересно отметить, что пары ацетона, полученные при нагревании ацетона или смеси ацетона с водой, реагируют медленно и не до конца. Быстрое образование индиго в описываемой реакции объясняется тем, что пары ацетона, образующиеся при перегонке ацетата кальция, действуют на нитробензальдегид при более высокой температуре, что повышает его реакционную способность. [c.466]

Аналогично О-(2-окси-2-фенил) этиловый эфир оксима бутанона-2 (XV) дает 72% 2-бутиламина (XVI) и 51% фенилэтиленгли-коля (XVII) [186] [c.224]

Фрагментация этилацетата по связи С—О приводит преимущественно к ионам [СНзСО]+ с т/г 43, так как/снзСо. = 8,1 эВ < спектре изомерного этилацетату 3-гидр-окси-2-бутанона СНзСОСН(ОН)СНз главный пик принадлежит иону состава [С2Н50]+, поскольку соответствующий ему радикал со структурой СНзСН(ОН) имеет значительно меньший потенциал ионизации, чем ацетильный /снзсн(он). = 7,0 эВ [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология