Толан Толидин

Обнаружение серебра посредством бензидина или о-толидина [199, 558]. Ионы серебра способны окислять бензидин или о-толи-дин. Эти реакции являются фотохимическими. Комплекс серебра с бензидином (или о-толидином) [AgBz(i]NOg поглощает в коротковолновой части спектра, вследствие чего повышается чувствительность. В возбужденном состоянии активированный ион серебра образует с кислородом воздуха АдзО , и это приводит к окислению бензидина в обычное синее соединение. Реакция происходит по следующему уравнению [c.60]

Соединение о-толидина с о-крезотиновой кислотой производят в больших количествах. СалицилоЕзая кислота малопригодна для сочетания с диазотированным толи-дином, так как красители нз о толидчна и салициловой кислоты очень плохо растворяются. [c.256]

В мерную колбу емкостью 100 мл отмеривают 5 мл раствора о-толидина и доводят до метки пробой. По истечении 5мич пребывания смеси в темноте при температуре 20°С переливают ее в кювету и измеряют оптическую плотность. Если последняя выходит за пределы калибровочной кривой, то/да необходимо определение повторить при соответствующем разбавлении пробы дистиллированной водой. При анализе мутных и окрашенных проб следует провести холостое определение, при котором вместо о-толи-дина добавляют к пробе 5 мл разбавленной соляной кислоты. При колориметрировании пробы раствор холостого опыта помещают во вторую кювету или же измеряют его оптическую плотность по от-, ношению к дистиллированной воде и результат вычитают из найденного значения оптической плотности пробы и по калибровочной кривой находят содержание активного хлора. [c.230]

Отделение производят следующим образом в течение некоторого времени кипятят разбавленный до 300—400 мл раствор соли фосфорновольфрамовой кислоты, прибавив к нему предварительно 3 мл НС1 (плотн. 1,12) к горячему раствору прибавляют избыток раствора толи-динаи дают вполне охладиться если нужно, охлаждают даже искусственно, потому что вольфрамовокислый толидин заметно растворим в горячей воде. По той же причине раствор не должен содержать слишком большого избытка свободной соляной кислоты. Осадок легко фильтруется, и потому можно обойтись без прибавления HgSO или ее соли. Фильтр с осадком промывают обычным способом, прокаливают в платиновом тигле и взвешивают. Если прокаленный остаток будет содержать незначительные количества фосфорной кислоты, то его сплавляют с содой, выщелачивают плав, прибавляют метилоранжа, подкисляют раствор соляной кислотой и, разбавив до 200—300 мл, повторяют осаждение. При таком способе получаются превосходные результаты. [c.521]

Исследованиями Маруйя 5° не обнаружено возникновения злокачественных опухолей у крыс при скармливании им о-толи-дина в течение 200 дней. С. Спитц , исследуя канцерогенность того же продукта, обнаружил опухоли всего у 4,3% подопытных крыс. Канцерогенность о-толидина была подтверждена в Институте онкологии Академии медицинских наук СССР. Из 53 подопытных крыс через 8 месяцев и позднее 3 крысы заболели раком цымбаловой железы. К очень слабым канцерогенным веществам относятся также 1,5- и 1,8-нафтилендиамины. [c.289]

Красные пигменты пиразолонового ряда обязаны своим более глубоким цветом метоксигруппам дианизидина или эфирной группировке 1-фенил-5-пиразолон-3-карбоксилата. Первые пигменты, красные 37 и 38, начали производиться в 1933 г. и предназначались для крашения резины. Лучшими качествами из них обладает Пигмент красный 38. В настоящее время он широко применяется не только для крашения резины, но и для пластмасс, хотя его миграционная устойчивость часто недостаточна. Несколько позже началось производство Пигментов красных 39 и 41, при этом второй имеет более важное значение. Синтез Пигментов красных ПО и 111 ( I) осуществляется сочетанием смеси тетразотированных 3,3 -дихлорбензидина и о-дианизидина с 1-и-толил-3-метил-5-пира-золоном [80]. Серия пиразолоновых дисазокрасителей была завершена пиразолоновыми каштановыми, которые включают Красный 42 и аналогичный дисазопигмент на основе о-толидина в качестве азосоставляющей. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология