Серебро обнаружение

Исходя из свойств некоторых органических соединений, применяемых в анализе, перспективными для качественного обнаружения ионов металлов метод адсорбционно-комплексообразовательной хроматографии являются (в скобках указаны определяемые элементы) ализарин С (алюминий, циоконий, торий) алюминон (алюминий, бериллий) арсеназо III (цирконий, гафний, торий, уран, редкоземельные элементы) диметилглиоксим [никель, кобальт, железо (II), палладий (И)] 2,2 -дипиридил [железо (И)] дитизон (серебро, висмут, ртуть, свинец, цинк) дифенил-карбазид [хром (VI)] 2-нитрозо-1-нафтол (кобальт) нитро-зо-Н-соль (кобальт) рубеановая кислота [железо (III), [c.248]

Возникновение коллоидной химии как науки связано с именем английского ученого Т. Грэма, начавшего в 1861 г. систематические исследования коллоидных растворов, в которых он обобщил выполненные до него исследования. К числу исследований, сыгравших большую роль в становлении коллоидной химии, следует отнести работы М. В. Ломоносова по получению цветных стекол, в том числе рубина (1744—1755 гг.), открытие К. Шееле и Ф. Фонтана явления адсорбции газов углем (1777 г.) и русского ученого Т. Ловица — явления адсорбции из растворов (1785 г.), открытие русским физиком Ф. Рейсом явлений электрофореза и электроосмоса, обнаруженную И. Берцелиусом неустойчивость и опалесценцию коллоидных растворов, получение золей золота и серебра М. Фарадеем. [c.381]

Предел обнаружения методом фотометрии пламени составляет 0,002—5 мкг/см Для щелочных металлов этот метод наиболее чувствителен из всех существующих методов их определения, за исключением радиохимических. Это справедливо также для кальция и стронция, если отсутствует анионный эффект. Определению меди, серебра, галлия, индия и таллия почти не мешают другие компоненты, поэтому фотометрию пламе [c.377]

Пламя используют в качестве источника света в так называемом методе фотометрии пламени, а также как один из основных способов атомизации веществ в методе атомно-абсорбционного анализа (см. разд. 3.2). В зависимости от состава горючей смеси температура пламени может поддерживаться в интервале 2000—3000 К, что обеспечивает достаточно низкий предел обнаружения элементов, энергии возбуждения резонансных линий которых не превышают 5 эВ и соединения которых атомизируются в пламени в достаточной мере. Особое значение метод фотометрии пламени имеет для определения микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, для которых предел обнаружения этим методом находится в диапазоне 0,001 — 1 нг/мл. Предел обнаружения порядка 0,1—1 нг/мл достигается также для таких элементов, как европий, иттербий, свинец, медь, серебро, индий, таллий, хром, марганец, алюминий и галлий, причем в некоторых случаях в качестве аналитического сигнала используют молекулярную эмиссию пламени. Освоение высокотемпературных пламен (водородно-кислородного, ацетилен-кислородного) позволило значительно увеличить число определяемых элементов. [c.58]

Щелочные металлы обнаруживают, например, с помощью виолуровой кислоты или нитрата серебра, если они были разделены в форме хлоридов нитратов. Виолуровую кислоту используют в виде 0,1%-ного раствора после опрыскивания хроматограмму нагревают при 333 К. При этом пятна натрия и калия окрашиваются в фиолетовый цвет, пятна лития—в красно-фиолетовый. Этот реагент окрашивает также пятна других металлов. Обнаружение с помощью нитрата серебра носит косвенный характер, образующийся хлорид серебра темнеет на свету. [c.241]

Свинец, обнаружение 255, 269 капельным методом 256. 394 Седиментация 139 Селективные реакции 21 Серебро, обнаружение 254, 269 капельным методом 393 Сероводород 130, 211, 249, 262, 270, 277, 308, 309 Силикат-ион, обнаружение 331, 352 Систематический анализ 22 Смешанные кристаллы 142 Солевой эффект 90 Соосаждение 141, 142 Специфичность реактива 180 реакции 21. 178 Сплавы 375 сл. [c.419]

Непрозрачность металлов также обусловлена присутствием в кристаллической решетке (а также и в расплаве) свободных электронов. Подвижные электроны в металле гасят световые колебания, превращая их энергию в теплоту или, в определенных условиях, используя ее для высвобождения электронов с поверхности металла (фотоэлектрический эффект). Как известно, металлический блеск объясняется тем, что металлы отражают большую долю падающего на них света. Интенсивность блеска определяется долей поглощаемого света. Наиболее ярко блестят палладий и серебро. Большинство металлов почти полностью отражает свет всех длин волк спектра, в связи с чем они имеют белый или серый цвет. И только некоторые металлы (медь, золото, цезий) поглощают зеленый или голубой свет сильнее, чем свет других длин волн, в связи с чем они окрашены в желтый или даже красный цвет. Этим объясняется способность всех металлов полностью отражать радиоволны, которая используется для обнаружения различных металлических объектов с помощью радиоволн (радиолокация). [c.221]

Для обнаружения серебра черный осадок 1П обрабатывают царской водкой и после двукратного упаривания (см. п. 5) разбавляют несколькими каплями воды. Если при этом не наблюдается образование осадка или мути, то серебро отсутствует. [c.302]

В какой последовательности отделяются друг от друга хлориды катионов подгруппы серебра Какие реакции применяются для обнаружения отдельных катионов [c.308]

Концентрация меди будет выражена в тех же единицах, в которых была определена предельная концентрация. Присутствие других ионов, за исключением серебра и ртути (I), обнаружению меди не мешает. [c.315]

Ауторадиографические методы обнаружения ионизирующего излучения применяют преимущественно при необходимости получения непосредственной или косвенной картины локальных распределений радиоактивных изотопов в образце. В качестве детекторов при этом используют эмульсии галогенидов серебра. [c.309]

Определите минимальный объем (л) воды, необходимый для полного растворения 0,961 г хлорида серебра (I). Предложите способ обнаружения ионов Ag в таком растворе. [c.267]

Окисление альдегидов до карбоновых кислот — одна из самых распространенных реакций окисления в органической химии [163] ее проводят со многими окислителями, из которых чаще всего используют перманганат в кислой, щелочной или нейтральной среде, хромовую кислоту или бром. Специфическим окислителем для альдегидов, с трудом атакующим другие группы, является оксид серебра. Для обнаружения альдегидов пользуются растворами Бенедикта и Фелинга [164], однако этот метод окисления непригоден в препаративных целях, а в случае ароматических альдегидов дает просто плохие результаты. а,( -Ненасыщенные альдегиды можно окислить, не затрагивая двойную связь, с помощью хлорита натрия [165]. Под дейст- [c.81]

Обнаружение ионов свинца и серебра. В колонку вносят каплю раствора смеси свинца и серебра, промывают 2 каплями воды и проявляют хроматограмму 7— 8 каплями 2 н. раствора хромата калия. Вверху образуется желтая зона свинца, ниже — коричневая зона серебра [c.185]

Обнаружение ионов ртути (I), свинца и серебра [c.191]

Обнаружение мышьяка дополнительно проводят из раствора обшей смеси катионов проявлением хроматограммы 2 н. раствором нитрата серебра. Однако в присутствии ионов 1 ионы Asi этой реакцией обнаружены быть не могут, поэтому после пропускания исследуемого раствора колонку для полного удаления ионов С1- тщательно промывают водой с применением слабого разрежения. [c.194]

Из солей роданистой кислоты следует особо отметить соль трехвалентного железа Fe(S N)3, обладающую интенсивно-красной окраской. Образование этого соединения представляет собой чувствительную аналитическую реакцию для обнаружения иона трехвалентного железа или иона родана. Чувствительность этой реакции может быть еще усилена встряхиванием с эфиром, в котором роданид железа легко растворим. Роданид серебра AgS N в кислотах нерастворим реакция образования этого соединения используется для объемного определения серебра по Фольгарду (раствор соли серебра титруют роданидом калия). В качестве индикатора при этом применяют соль трехвалентного железа, которая после полного осаждения нона серебра вступает в реакцию с избытком роданида калия, образуя роданид железа красного цвета. Роданид аммония может быть легко получен при взаимодействии сероуглерода с ам.миаком в спиртовом растворе [c.296]

Дистиллят исследуют на наличие хлористого водорода а) реакцией с раствором нитрата серебра (обнаружение С1 ) б) по выделению хлора npiH нагревании с хлоратом калия [c.357]

Зависимость парциальных поверхностных концентраций О 2 и С2Н4 от изменений ф катализатора, по-видимому, может объяснить неустойчивый характер кинетики процесса. Более того, можно ожидать, что при введении акцепторных добавок порядок реакций по кислороду повысится, а по этилену понизится. В литературе не имеется экспериментальных данных, и желательна постановка опытов по проверке кинетики реакций на модифицированном серебре. Обнаруженный Темкиным с сотрудниками нулевой порядок реакций образования С2Н4О и СО2 по кислороду, по-видимому, можно объяснить следующим образом. [c.207]

Капельная проба. При прибавлении к раствору арсената или арсенита избытка соляной кислоты и металлического магния выделяется водород, мышьяковистый водород и элементарный мышьяк, который покрывает жидкость желто-бурой пленкой. Газообразный мышьяковистый водород можно обнаружить реакцией с 1П5тратом серебра. Обнаружение мышьяка производят так же, как и сурьмы (см. реакцию сурьмы), или в маленькой колбе Вюрца. К газоотводной трубке колбочки подносят и держат на расстоянии 0,3—0,5 см кусочек фильтровальной бумаги, смоченной каплей раствора нитрата серебра. Исследуемый раствор можно слегка подогреть. Через некоторое время начинается растворение магния, и влажное пятно па булмаге начинает окрашиваться в желтоватый или черно-бурый цвет с металлическим оттенком. При наличии сурьмы, дающей аналогичную реакцию, обнаружение мышьяка производится в присутствии едкого натра со сплавом Деварда (сплав магния и алюминия) или в солянокислой среде с оловянной фольгой, на которой мышьяк восстанавливается до летучего мышьяковистого водорода, а сурьма — до металла. [c.163]

Осадок ацетата серебра не обнаружен. При [Ag+] [СН3СОО-] =4,41 -10-3 замечено образование золя ацетата серебра. В случаях, когда по расчетам оказывалось, что [Ag+] [СН3СОО-] равны 5-10 3, [c.109]

Одновременно используя некоторые из этих методов, Сикка [144] смог выявить некоторое молекулярное упорядочение при однородной усталости. При циклическом растяжении он вызывал утомление тонких пленок (толщиной 0,075 мм) полистирола ( трайсайт ) и поликарбоната. Затем он исследовал эти пленки методами ИК-спектроскопии с разверткой фурье-спектра (ИКФР) и механической спектроскопии, а также методом дифракции рентгеновских лучей. Утомленные образцы ПС исследовались путем сканирования на электронном микроскопе с целью обнаружения трещин серебра, которые могли [c.295]

Факт разрыва цепи при разрушении трещины серебра был выявлен на основе предыдущих данных термических, механических и акустических исследований. Его прямое обнаружение методом ЭПР затруднено из-за ограниченного числа трещин серебра, которые одновременно могут достигать условий разрыва. Число разрывов цепе обычно соответствует их числу на одиночной поверхности разрушения. Неизвестно никаких количественных данных относительно возникновения свободных радикалов при образовании трещин серебра. Деври и др. [189] обнаружили очень слабый сигнал ЭПР в нарезанном волокне ПММА, содержащего трещины серебра. Нильсен и др. [190] не обнаружили свободных радикалов в полностью испещренных трещинами серебра, но неразрушенных образцах ПС и сополимера акрилонитрила, бутадиена и стирола. [c.384]

Г рупповое концентрирование следовых количеств серебра, золота и металлов платиновой группы при анализе геохимических объектов (ультраосновные породы, медно-никелевь[е руды, хромиты, молибдешггы), обеспечивающее, при использовании эмиссионно-спектрального метода определения, пределы их обнаружения на уровне 10 -10 % [34, 35]. [c.28]

Образование солей. Для обнаружения карбоновых кислот можно воспользоваться образованием серебряных, свинцовы (, а иногда и бариевых солей, плохо растворимых в воде. Эти соли выпадают в осадсщ при доб.авленин к йодным или спиртовым растворами натриевых солей карбоновы5 кислот растворов нитратов серебра или свинца, или хлорида бария. Если реакция проводится в спирте, то пробу можно разбавить водой для растворения выпадающих наряду с солями органических кислот минеральных солей, [c.256]

Опыт 29. Гидратация фосфорного ангидрида и полифосфор-ных кислот. Для качественного обнаружения оксофосфат (V)-ионов можно использовать образование солей серебра в нейтральной среде AgзP04 — желтого цвета, АёРОз и Ад4Р20 — белого. [c.72]

Более широкой является классификация анионов, основанная на их способности образовывать малорастворимые соли бария и серебра. Групповыми реагентами в этом случае являются растворы ВаС1г и АдЫОз (табл. 8). Такая классификация анионов значительно облегчает изучение их свойств и аналитическое обнаружение. [c.212]

Образование осадков бромида и иодида серебра. Более чувствительными для обнаружения ионов Ag+ являются реакции образования слегка желтоватого осадка AgBr и светло-желтого Agl. Бромид серебра растворим в 25%-ном растворе аммиака и в растворах ЫагЗгОз и K N, а иодид — только в двух последних. [c.285]

Отделение РЬС1з и обнаружение ионов свинца. Осадок хлоридов подгруппы серебра промывают два раза небольшими количествами холодного 2 н. раствора НС1 и первую промывную жидкость присоединяют к центрифугату 1, а вторую — отбрасывают. К промытому осадку прибавляют 1—2 мл горячей воды, выдерживают смесь при непрерывном помешивании на кипящей водяной бане в течение 2—3 мин, а затем быстро центрифугируют. При этом значительная часть РЬСЬ переходит в центрифугат И, а осадок II может содержать хлориды серебра и ртути (Г) с примесью хлорида свинца. Из охлажденного центрифугата в случае присутствия в нем хлорида свинца выделяются белые игольчатые кристаллы РЬСЬ- [c.299]

Проявление хроматограммы можно осуществить также другим способом. Бумагу помещают в 1 %-ный раствор нитрата серебра в 10%-ном спирте, в темную склянку емкостью 250 мл. Через 15 мин жидкость сливают и бумагу заливают еще раз на 15 мин 1 %-ным раствором AgNOз в 50%-ном спирте для обнаружения насыщенных кислот. После этого раствор сливают для удаления остатков серебра. Полученную хроматограмму обрабатывают 1,5%-ным раствором НагЗ или 2 н. раствором (НН4)25. в зонах, содержащих серебряные соли жирных кислот, образуются темно-коричневые пятна сульфида серебра. Избыток сульфида натрия удаляют водой и хроматограмму высушивают. [c.124]

ПИРОГАЛЛОЛ (пирогалловал кислота, 1,2,3-триоксибензол) СвНэ (ОН)з — трехатомный фенол, бесцветные кристаллы, иглы или пластинки, легко сублими- он рующиеся, т. пл. 133— ОН 134° С хорошо растворим в воде, спирте, эфире. Наиболее характерным свойством П. является способность легко окисляться он мгновенно восстанавливает соли золота и серебра, а его щелочные растворы сильно связывают кислород. Этим пользуются в газовом анализе для количественного определения кислорода. П. используется как восстановитель, в фотографии как проявитель, в газовом анализе для поглощения кислорода, в аналитической химии для обнаружения многих элементов, в органическом синтезе и др. П. ядовит. [c.191]

I > Вг > С1 > Р. Галоидные анионы продвигаются по пластинке в виде аммониевых солей, в то время как щелочные катионы остаются на старте. Для обнаружения пятен применяют опрыскивание хроматограммы 0,1%-ным раствором бромкрезолпурпурного в этаноле, к которому добавлена одна капля аммиака, или 1%-ным раствором аммиачного раствора нитрата серебра и 0,1%-ньш раствором флуоресцеина в этаноле. [c.145]

Качественный анализ. Качественное обнаружение ионов неорганических соединений методом осадочной хроматографии чаще всего выполняют в колонках или на бумаге. В первом случае в качестве носителей используют оксид алюминия, силикагель (являющийся иногда одновременно осадителем), кварцевый песок, стеклянный порошок, насыщенные ионами-осадителями аниониты. Иногда колонки заполняют также чистым органическим реагентом-осади-телем, например о-оксихинолином, Р-нафтохинолином, купфероном, диметилглиоксимом, а-нитрозо-Р-нафтолом и др. Неорганическими осадителями для определения катионов служат гидроксид натрия, иодид калия, сульфид натрия и аммония, гексациано-(П)феррат калия, бромид и фосфат натрия, хромат калия для определения некоторых анионов используют нитрат серебра, нитрат ртути (I). [c.232]

Обнаружение ионов ртути, меди и серебра. В колонку предварительно вносят 3 капли концентрированного раствора щелочи, каплю воды, затем 3 капли смеси солей ртути, меди и серебра. Вверху образуется желтосерая зона (ртуть), затем — голубая зона (медь) и внизу — коричневая зона (серебро) [c.184]

Качественный полумикроанализ (1949) -- [ c.71 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.362 , c.376 , c.377 , c.378 , c.394 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.150 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.256 , c.266 , c.271 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.189 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.279 , c.347 , c.353 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология