Дисазопигменты

Ацилированием ароматич. диаминов (преим. 1,4-фе-нилендиамина и его хлорзамещенных) азокрасителями, содержащими хлорформильные группы, в среде орг. р-рителей синтезируют т. наз. конденсационные дисазопигменты, напр, желтые (VI) и красные (VH). Они обладают высокой мол. массой (800 и выше), благодаря чему устойчивы к миграции, действию орг. р-рителей, свето-, атмосферо-, термостойки. [c.512]

Важной для многих областей применения яркостью и чистотой оттенка обладают пигменты, содержащие одну азогруппу, а среди дисазопигментов только такие, в которых азогруппы не сопряжены накопление сопряженных азогрупп приводит к углублению цвета и уменьшению яркости азокрасителей. Азопигменты имеют наибольшее значение в цветах от лимонно-желтого до бордо и коричневого в других цветах обычно используются пигменты иных классов, в частности голубые и зеленые фталоцианиновые пигменты. [c.309]

Моноазокрасители А—СООН получают обычным образом и высушивают. Дальнейшие стадии синтеза проводят в органиче ских растворителях. Дисазопигменты типа кромофталей имеются [c.311]

В крашении в цвета желтый, оранжевый и все оттенки красного применяют моно- и дисазопигменты для окраски в голубой, синий, зеленый и черный цвета применяют те же пигменты, что и для поливинилхлорида. [c.260]

В ближайшие годы отечественный ассортимент пигментов пополнится высокостойкими пигментами универсального применения, в основном пигментами полициклического ряда хинакри-доновыми, азафеналеновыми, дисазопигментами и другими. [c.166]

Дисазопигменты в полиграфии имеют относительно меньшее значение. [c.75]

Из желтых пигментов наибольшее значение имеет пигмент желтый 5 К —дисазопигмент, получающийся из бисдиазотированного толидина и метаксилидида ацетоуксусной кислоты [c.258]

Из красных пигментов наибольшее значение имеют пигмент красный 2 Ж — дисазопигмент, получаемый на основе дианизидина и толилметилпиразолона [c.259]

Сочетание тетразотированных бензидинов (1 моль) с ацетоацетарилидами (2 моль) приводит к образованию дисазопигментов, известных под названием бензидиновых желтых. Незамещенный бензидин не применяется. Чаще всего используют 3,3 -дихлорбен-зидин, реже о-толидин или о-дианизидин. Из последних двух диазосоставляющих образуются не желтые, а оранжевые пигменты [c.306]

Выпущено несколько дисазопигментов, синтезируемых азосочетанием 2 моль соли диазония с 1 моль бисацетоацетарилида. В более ранних пигментах второй составляющей была Азокомпонента 5 (С1)—бис (ацетоацетил)-о-толидин. Практически интересными в этой серии являются Пигмент желтый 16 (С1 20040) и Пигмент желтый 77 (С1 20045), где диазосоставляющими служат соответственно 2,4-дихлоранилин и 5-хлор-2-аминотолуол. Несмотря на то, что данные пигменты, как и бензидиновые желтые, имеют дифенильный остаток, их красящая способность ближе к ганза желтым, чем к бензидиновым желтым. В 1965 г. в патенте [60] описан пигмент, не содержащий дифенильного остатка [c.308]

Этот метод начиная с 1951 г. описан во многих патентах [61]. Азокрасители, содержащие карбоксильную группу, превращают в хлорангидриды и вводят в реакцию с аминами или диаминами в среде растворителя. Этот способ применялся главным образом для получения красных дисазопигментов на основе 2-гидрокси-З-на-фтарилида. Он использовался также для производства желтых пигментов из ацетоацетарилидов, структура которых изображена формулами VI и VII [62] [c.309]

В 1962 и 1966 гг. опубликованы патенты [67] на дисазопигменты, которые получаются при взаимодействии аминоазо- или гидро-ксиазокрасителей с диизоцианатами. Например, реакция 2 моль красителя 2,4-дихлоранилин-> п-аминоацетоацетанилид с толуол- [c.310]

Пигментные красители пиразолонового ряда подразделяются на моно- и дисазопигменты. Чаще всего их получают на основе 1-фенил-3-метил-5-пиразолона описанным ранее способом. Однако в случае применения солянокислого раствора пиразолона реакция азосочетания часто проводится при более низких pH. [c.312]

Дисазопигменты более стойки к растворителям, чем моноазопроизводные, и находят более широкое применение. Они синтезируются из 3,3 -дихлорбензидина или других 4,4 -диаминодифенилов и окрашены в оранжевый и красный цвета. Строение этих пигментов может быть представлено общей формулой XIV [c.313]

Красные пигменты пиразолонового ряда обязаны своим более глубоким цветом метоксигруппам дианизидина или эфирной группировке 1-фенил-5-пиразолон-3-карбоксилата. Первые пигменты, красные 37 и 38, начали производиться в 1933 г. и предназначались для крашения резины. Лучшими качествами из них обладает Пигмент красный 38. В настоящее время он широко применяется не только для крашения резины, но и для пластмасс, хотя его миграционная устойчивость часто недостаточна. Несколько позже началось производство Пигментов красных 39 и 41, при этом второй имеет более важное значение. Синтез Пигментов красных ПО и 111 ( I) осуществляется сочетанием смеси тетразотированных 3,3 -дихлорбензидина и о-дианизидина с 1-и-толил-3-метил-5-пира-золоном [80]. Серия пиразолоновых дисазокрасителей была завершена пиразолоновыми каштановыми, которые включают Красный 42 и аналогичный дисазопигмент на основе о-толидина в качестве азосоставляющей. [c.314]

Около 20 лет назад был разработан ряд дисазопигментов с высокой молекулярной массой, окрашенных в красный цвет. Такие пигменты были остро необходимы для крашения поливинилхлорида и для эмалей горячей сушки. Как будет видно далее, подобные пигменты синтезируют главным образом связыванием двух моноазосоединений. Однако во многих патентах их предложено получать путем двойного сочетания тяжелых тетразотированных диаминов с двумя молекулами гидроксинафтарилида. В 1957—1958 г. опубликованы патенты на пигменты, прочные к повторному нанесению 1153, 154]. Они получаются из диаминов общей формулы XXVIII, где, например, 4 = —СНг — СНг — или га-фенилен, а X = СНз или ОСНз [c.332]

Указанных трудностей позволяет избежать метод связывания двух моноазосоединений 11581, который был уже упомянут при )ассмотрении синтеза желтых пигментов и описан в патентах 159]. Он пригоден не только для получения дисазопигментов XXIX, но также и для других азокрасителей, молекулы которых содержат от двух до четырех амидных связей. Накопление амид- [c.332]

ТСХ желтых моно- и дисазопигментов [c.427]

Присутствует также широкая полоса 1500. Однако между 1180 и 1310 видны пять полос, при этом 1180 и 1250 обычно более интенсивны, чем три другие. Большинство дисазопигментов имеют [c.428]

Пигмента желтого 12. Однако большинство желтых дисазопигментов относится к производным дихлорбензидина и поэтому можно считать, что вышеотмеченные черты являются характеристичными. [c.429]

Пигменты данной подгруппы окрашены в цвета от желтооранжевого до красного. Моноазопроизводные имеют желтые оттенки. Они составляют немногочисленную часть пиразолоновых пигментов, подавляющее большинство которых относится к дис-азопроизводным. Дисазопигменты синтезируют в основном из 3,3 -дихлорбензидина, применяющегося, как было видно, для пигментов предыдущей подгруппы. В отличие от последних они менее растворимы. Однако их ограниченная растворимость в растворителях типа хлороформа и ДМФ обычно достаточна для того, чтобы провести экстракцию пигмента из окрашенного образца. Смеси пиразолоновых пигментов редко встречаются в практике. Чаще их смешивают с пигментами других классов для достижения определенного цветового эффекта. [c.429]

Образование дисазопигментов. Толуидиновый красный представляет собой моноазопигмент, т. е. в его молекуле имеется только одна азосвязь. Если диазотируется ароматический первичный диамин, то возможно азосочетание получающегося диазосоединения с двумя молекулами второго компонента с образованием дис-азопигмента [c.196]

Дисазопигменты можно получить также при азосочетании двух молекул диазониевого соединения с тем же вторым компонентом 2(Н—С1) -I- Р - R N=N—R N=N—R [c.196]

Дисазопигменты. Данные о свойствах этих пигментов приведены в табл. 7.7. [c.205]

Поэтому в таких эмалях можно применять дисазопигменты, тонеры, лаки и фталоцианины, а в составах со смесями растворителей, не вызывающими миграции красителя, даже ариламидные желтые и иафтольные красные. [c.221]

Для эмалей, не содержащих амино-формальдегидных смол, например на основе алкидных смол тощих и средней жирности, алкндно-стирольных или винилтолуольных смол, пригодно большинство тех же пигментов, которые применяются в нитроэмалях, а именно, тонеры, дисазопигменты и неазопигменты. Часто применяют толуидиновый красный, несмотря на склонность его к помутнению, но ариламидные желтые слишком сильно мигрируют, чтобы их можно было использовать в этих системах. [c.221]

Нафтанилидные красные не обладают такой сильной склонностью к образованию налета, как иафтольные красные. Красные РОК и РКЬЬ применяют там, где стойкость к распыляемому верхнему слою летучего лака или эмал нс требуется. Карминовый РВ совершенно не склонен к образованию налета и поэтому представляет большой интерес. Можно также применять дисазопигменты, тонеры, фталоцианины и кубовые пигменты, причем выбор их зависит главным образом от требований по светостойкости. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология