Мышьяковомолибденовая синь поглощение

Рис. 16. Спектр поглощения комплекса мышьяковомолибденовой сини (кюветы I 1 см, Аз 40 мкг/25 мл).

Наиболее часто применяют метод, в основе которого лежит измерение интенсивности окраски мышьяковомолибденовой сини в водном растворе или в бутанольном экстракте. Метод прост в выполнении и обладает высокой чувствительностью, особенно при измерении поглощения с помош,ью спектрофотометра при А, = 800 нм. В видимой области спектра (650—750 7 ж) чувствительность метода в 2—3 раза ниже. Примерно такой же чувствительностью, как метод мышьяковомолибденовой сини в видимой области спектра, обладает метод, основанный на использовании цветной реакции арсина с диэтилдитиокарбаматом серебра. [c.261]

В ультрамикрометоде анализа органических веществ [526] для сожжения в колбу с кислородом вносят 30—70 мкг анализируемого вещества. В колбу предварительно вносят 1 мл 0,5Л раствора гидроокиси натрия п 0,1 мл бромной воды для поглощения мышьяковистого ангидрида п окисления образующегося арсенита до арсената. Анализ заканчивают и.эмеренпем оптической плотности раствора мышьяковомолибденовой сини. [c.177]

В работе [124] было проведено сравнительное изучение определения Аз методами Гутцейта, в виде мышьяковомолибденовой сини и с применением ДДК Ag и установлено, что последний метод обладает некоторыми преимуществами по сравнению с двумя другими. По точности он близок к методу Гутцейта и превосходит метод образования молибденовой сини по чувствительности. Автор [125] разработал спектрофотометрический метод определения Аз в фосфорной кислоте. Этот метод основан на отделении As в виде арсина, поглощении последнего раствором йода и определении Аз по методу молибденовой сипи с последующим фотометрирова-нием. Автор утверждает, что по этому методу получаются более воспроизводимые результаты, чем по методу Гутцейта [126]. [c.191]

Спектры поглощения желтого мыщьяковомолибденового комплекса и мышьяковомолибденовой сини представлены на рис. 30. Из этого рисунка следует, что если проводить измерение оптической плотности желтого комплекса в видимой области при 400 нм, то чувствительность метода примерно в 5 раз меньше по сравнению с чувствительностью метода, основанного на измерении оптической плотности мышьяковомолибденовой сини при 700—800 им. Свойства мышьяковомолибденовых гетерополикислот, как желтой, так и синей, подобны свойствам фосфорномолибденовых гетерополикомплексов (см. гл. III). Поэтому основная трудность при определении мышьяка этим методом заключается в отделении [c.142]

Измерение оптической плотности. Максимум светопоглощения восстановленной мыщьяковомолибденовой сини зависит от применяемого восстановителя. Поэтому оптическую плотность раствора необходимо измерять в области 700—840 нм (см. рие. 30). Молярный коэффициент поглощения мышьяковомолибденовой сини (ев4о) равен 2,5-104. [c.144]

Наиболее старым и, по-видимому, наиболее чувствительным методом является метод, основанный на выделении ар-°зоо 350 т Wo 650 750 ш л, им, сина и поглощении его различными поглотителями с образо-Рис. 30. Спектры поглощения желтого (/) ванием окрашенных соедине-и синего (2) мышьяковомолибденовых ний. В качестве поглотителя комплексов. широко Применяются бумаги, [c.142]

Найдены условия спектрофотометрического определения мышьяка в виде синего мышьяковомолибденового комплекса в сочетании с разными способами разложения. В качестве восстановителя использован гидразинсульфат. Концентрация молибдата аммония и кислоты подобрана так, что максимальное развитие окраски комплекса достигается при полном отсутствии восстановления избытка молибдата. Комплекс образуется при нагревании на кипящей водяной бане в 0,84 М серной кислоте. Кривая поглощения комплекса имеет максимум в области-850 нм. Калибровочный график имеет вид прямой, идущей от начала координат. Закон Бугера — Ламберта — Бера соблюдается при концентрации до 2 мкг мышьяка в 1 мл фотометри-руемого раствора. Окраска комплекса устойчива несколько недель. [c.182]