Родни экстракция

Квантовый выход при родной экстракции очень мал — он равен 7—8. [c.310]

Растворимость компонента масел в полярных и неполярных растворителях изменяется под влиянием различных примесей К числу их в основном относятся вода и органические вещества Влияние воды на растворимость углеводородов масел в поляр ных растворителях весьма заметно вследствие образования водо родных связей. В ряду таких растворителей, как спирты и фенол, в присутствии воды растворяющая способность их по отношению к углеводородам масел понижается. Например, выход остаточного масла, полученного при экстракции деасфальтизата безводным и обводненным амиловым спиртом, и качество его (табл. 24) свидетельствуют о понижении растворяющей способности и повышении избирательного действия спирта, содержащего 5% воды. [c.104]

Позднее был предложен метод определения палладия при помощи роданида калня, не включающий экстракцию. Преобладающие количества платины, иридия, родня н рутения не мешают. Светопоглощение измеряют при 310 ммк [Шленская В. И., X в о с т о в а В. П., П е ш к о в а В. М., ЖАХ 17, 598 (1963)]. — Яркл(. перев. [c.221]

Методы определения элементной серы основаны на экстракции ее из измельченной породы органическим растворителем. В методе, описанном Волковым [2], применялся экстрактор типа аппарата Сокслета и проба экстрагировалась ацетоном в течение 16 ч. Элементную серу вместе с растворимыми серусодержащими органическими соединениями выделяют выпариванием ацетона и окислением до серной кислоты раствором брома в четыреххлористом углероде. Затем сульфаты восстанавливают иодистоводо-родной кислотой до сероводорода, который отгоняют из раствора и поглощают раствором ацетата кадмия. Добавляют избыток иода и избыточное количество иода оттитровывают стандартным раствором тиосульфата. [c.392]

Классическим методом Цейзеля можно определить метоксп-группу прометона. Пробу смачивающегося порошка подвергают исчерпывающей экстракции эфиром извлеченное вещество растворяют в смеси фенола и пропионового ангидрида и диметилп-руют с помощью иодистово до родной кислоты. Образующийся при этом йодистый метил поглощают раствором нитрата серебра избыток нитрата серебра оттитровывают обратно 0,1 н. раствором роданида калия. [c.190]

X. Боде и X. Фабиан [41] показали, что чувсттвительность пламеннофотометрического определения галлия при работе с ацетилено-кисло-родным или водородно-кислородным пламенем можно значительно повысить, если к испытуемому раствору добавить органические растворители, смешивающиеся с водой. Лучшие результаты получены с 80%-ным ацетоновым раствором. Авторы описывают ход определения галлия в боксите, сфалерите и др. Пламеннофотометрическому определению предшествует отделение галлия от сопутствующих элементов экстракцией эфиром. (Доп. ред.) [c.103]

Титрование с индикаторами при анализе большинства смазочных масел и топлив, имеющих темную окраску, нередко дает лишь приближенное значение кислотности при значительном расхождении между собой параллельных опытов. Кроме того, описанная выше методика обладает еще одним весьма существенным недостатком применение экстракции требует для последующего отстаивания растворителя часто довольно продолжительного времени (сутки и более). Эти недочеты совершенно отпадают при электрометрическом методе определения кислотности. Сущность этого метода заключается в следующем между двумя платиноводо-родными электродами, опущенными в продукты разной кислотности (различные рИ), при замыкания пени возникает электрический ток вслед- [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология