Силикатные породы измельчение

Этил- и бутилксантогенаты натрия применяются для обогащения руд цветных металлов (Си, Со, N1, 2п, РЬ, Bi и др.) в процессе так называемой флотации. Сернистые руды этих металлов (сульфиды) отделяются от силикатных пород. После тонкого измельчения их взмучивают с водой. К этой пульпе [c.632]

Флотацией называют метод разделения веществ, основанный на использовании различий физико-химических свойств частиц разделяемых компонентов. Например, частицы сульфидов металлов гидрофобны, они не смачиваются водой. Поэтому если поместить в воду тонко измельченную горную породу, содержащую даже небольшой процент сульфида металла, то смачиваемые водой частички силикатной породы, имеющие большую плотность, тонут, а частички извлекаемого (или обогащаемого) сульфида металла, не смачиваемого водой, не тонут. Если сильно вспенить разделяемую смесь струей воздуха или другим способом, то частички обогащаемой минеральной суспензии увлекаются пеной и собираются на поверхности воды, образуя минерализованную пену. Флотация происходит при перемешивании мелко измельченной смеси твердых веществ не только с водой, но и с маслами, специальными реагентами и др. [c.364]

За небольшими исключениями, почти все компоненты силикатных пород, перечисленные на стр. 882, в случае их присутствия могут быть определены в навесках измельченной породы, не превышающих 1 г каждая. [c.889]

Неорганический остаток анализируют отдельно. Смачивают 1 г измельченной в порошок породы водой и в покрытом часовым стеклом стакане обрабатывают соляной кислотой или (если опасаются, что она разложит заметное количество силикатов) разбавленной уксусной кислотой, пока совершенно не прекратится выделение газа. Если выделение газа идет так слабо, что это указывает на доломитовый характер анализируемой породы, то необходимо умеренное подогревание. Раствор фильтруют затем через фильтр (диаметр 7 см) и промывают остаток водой или горячей разбавленной соляной кислотой, если присутствует гипс, а силикаты этой кислотой не разлагаются. Фильтр вместе с его содержимым сжигают мокрым в платиновом тигле и прокаливают (применение паяльной горелки необходимо только в том случае, когда нерастворимый остаток значителен по величине). После взвешивания остаток сплавляют с карбонатом натрия и обрабатывают дальше, как силикатную породу (стр. 939 и дальше). [c.1048]

Для первоначального измельчения различных типов пород предложены вспомогательные операции. Например, для обеспечения соответствующего состояния силикатные породы и минералы можно накалить, а затем охладить в воде. С другой стороны, слюды крайне трудно измельчить обычным путем и, вероятно, наиболее эффективным [c.171]

При проведении большого числа анализов силикатных пород целесообразно предназначить специальную агатовую ступку для растирания таких проб. Если растирались рудные минералы, то следы этих минералов можно найти в последующих пробах при недостаточно тщательной очистке ступки. Это было показано следующим образом 5 г ферберита растирали в механической агатовой ступке до тех пор, пока весь материал не прошел через сито 150 меш. Затем ступка была вымыта и высушена, после чего в ней растирали 5 г измельченного кварца в течение 5 мин и ступку снова мыли и сушили. Подобным образом растирали еще десять порций кварца с промежуточными чистками и просушиванием ступки. Затем 11 полученных проб кварца были проверены на вольфрам. Результаты проверки приведены в табл. 4. Ясно, что фактически невозможно обеспечить отсутствие посторонних элементов в пробе, если породы и руды растираются в одной и той же ступке. [c.24]

Метод раскалывания силикатных пород, который исключает загрязнения от измельчения и растирания механизмами, описан Холи и МакДональдом [3]. Он состоит в нагревании силикатной [c.25]

Схема анализа приведена на рис. 4. Она основана на использовании навески в 1 г измельченной силикатной породы. Общее описание схемы и некоторых методов было предложено еще в XIX столетии, однако с тех пор продолжалось непрерывное совершенствование этих методов в свете накапливаемых знаний и опыта. [c.41]

Присутствие карбонатных минералов в силикатных породах проявляется по выделению газов, наблюдаемому при нагревании породы с разбавленной кислотой. Около 1 г измельченной пробы, очищенной от пузырьков воздуха кипячением с небольшим количеством воды, подкисляют несколькими миллилитрами соляной кислоты, оставляют на не- [c.164]

Методы, обычно применяемые для определения свободного водорода в силикатных породах, предусматривают нагревание проб или измельчение их в вакууме. Кроме водорода, при этом выделяются и другие газы. Полученные смеси газов анализи- [c.239]

Рис. 52. Изменение веса двух измельченных силикатных пород при выдерживании на воздухе.

Содержание воды в силикатной породе изменяется в процессе измельчения пробы. Гиллебранд [7], например, показал, что интенсивное измельчение ряда пород приводит к увеличению содержания в них воды и что в присутствии некоторых минералов, например гипса, излишнее измельчение может вызвать потерю воды. [c.242]

Для определения германия в силикатных породах поступают следующим образом. 0,5 г тонко измельченной породы обрабатывают в платиновой чашке 3 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 0,5 мл концентрированной азотной кислоты и 5 мл фтористоводородной кислоты. Перемешивают и выпаривают до появления паров серной кислоты. По охлаждении прибавляют 2—3 мл воды, перемешивают и выпаривание повторяют, избегая продолжительного и обильного выделения паров кислоты. Операцию эту повторяют еще раз, после чего прибавляют 5 мл воды и нагревают почти до кипения в течение нескольких минут для разложения остатка. Охлаждают и возможно полно переводят массу в делительную воронку при помощи 5 мл соляной кислоты. Воронку закрывают пробкой и оставляют стоять, время от времени встряхивая, до растворения солей или в продолжение 30 мин., если осадок полностью не растворяется. Остающийся нерастворенным сульфат кальция в дальнейшем не вызывает затруднений. Прибавляют 10 мл соляной кислоты для повышения кислотности до порядка 9 М, перемешивают, охлаждают до температуры ниже 25° и проводят экстракцию и колориметрирование германия так, как это указано выше. Через все эти операции проводят также холостую пробу со всеми применявшимися реактивами, Доп. перев. [c.324]

Ход определения. Навеску породы в 1—5 г, измельченную несколько более крупно, чем обычно, помещают в стакан из иенского стекла или в платиновую чашку емкостью 200—250 мл. Навеску смачивают несколькими каплями воды, приливают 50 мл 5%-ного раствора соды и ставят на полчаса на кипящую водяную баню. Стакан прикрывают часовым стеклом. Через полчаса, в течение которых содержимое стакана через каждые 10 мин перемешивают, стакан снимают с водяной бани и раствор сейчас же фильтруют через плотный фильтр, стараясь не взмучивать осадка. Рекомендуется фильтровать в высокий стакан, в который предварительно наливают 5 -нyю соляную кислоту. В этом случае одновременно с фильтрованием происходит подкисление содового раствора соляной кислотой, которое протекает довольно спокойно, и почти устраняется соприкосновение со стеклом горячего щелочного раствора. Стакан, в который фильтруют, прикрывают часовым стеклом. К оставшемуся в стакане осадку приливают 20 мл горячей воды, перемешивают и, дав осадку отстояться, сливают через тот же фильтр. Фильтрат переносят в фарфоровую чашку и выпаривают для выделения кремнекислоты. Операцию определения 8102 проводят, как при обычном силикатном анализе. Под воронку с фильтром подставляют стакан, из которого производилось фильтрование, фильтр осторожно протыкают стеклянной палочкой и частицы осадка с фильтра тщательно смывают 50 мл 5%-ного раствора соды обратно в стакан, в котором находится главная масса осадка. [c.1037]

ДУНИТОВАЯ МУКА. Магниевое удобрение. Измельченная горная порода, состоящая из силикатно-магниевых минералов. См. также Известковые удобрения. [c.95]

Большинство авторов, однако, предпочитают использовать плавиковую кислоту в присутствии какой-нибудь другой минеральной кислоты. Такой прием служит для замедления начальной реакции между плавиковой кислотой и тонкоизмельченным силикатным материалом рекомендуется также всю измельченную породу перед добавлением плавиковой кислоты смачивать водой. Несоблюдение этой рекомендации ведет к перегреву и к последующей потере материала в результате разбрызгивания. Для разложения следов карбонатных минералов часто добавляют азотную кислоту, что позволяет окислить сульфиды и органическое вещество и перевести железо и другие элементы в их высшие валентные состояния. [c.29]

А. В. Гровс [4] разработал более надежный метод определения воды в силикатных породах. Учитывая, что некоторые минералы не выделяют воду даже при 1000° С, он предложил использовать флюсы. Но и в этом случае проходит очень много времени, прежде чем температура трубки позволяет снимать показания. В принципе метод заключается в нагревании сухого измельченного образца в трубке для сжигания, через которую пропускают азот или аргон, перенося пары воды в адсорбент, например силикагель или подходящее молекулярное сито. Заранее точно определяют массу адсорбента, а по увеличению массы получают непосредственные данные [c.107]

Навеску (0,1—0,2 г) тщательно измельченной силикатной породы сплавляют в никелевом тигле с 4—5 г ЫагОг до получения однородного плава. После охлаждения тигель помещают в стакан емкостью 250 мл и прибавляют 100 мл воды. Накрывают стакан часе [c.328]

Навеску хорошо измельченной силикатной породы (0,5—1 г), взвешенную в бюксе на аналитических весах, тщательно перемешивают со смесью равного количества ЫН4С1 и шестикратного количества СаСОз, предварительно растертых в фарфоровой ступке. Дно чистого платинового тигля покрывают слоем карбоната кальция и количественно переводят в тигель полученную смесь, обмывая бюкс небольшими порциями хорошо растертого карбоната кальция. Покрывают содержимое тигля слоем карбоната кальция и помещают тигель в холодную муфельную печь, постепенно повышая температуру до 800° С. Следят, чтобы во время нагревания образца не происходило улетучивание КН4С1 (выделение белого дыма). Признаком правильного протекания процесса спекания является появление запаха аммиака во время нагревания. После прекращения выделения аммиака спекание продолжают при этой же температуре еще 1 ч. [c.183]

Навеску тщательно измельченной в агатовой ступке силикатной породы (0,3—0,5 г), взятую на аналитических весах, помещают в платиновую чашку или платиновый тигель, смачивают несколькими каплями дистиллированной воды, приливают 1 мл раствора Н2304 (1 1) и 5 мл концентрированного раствора НР. Полученную смесь осторожно нагревают на песочной бане. После упаривания раствора прибавляют еще 5 мл НР и опять нагревают до полного разложения пробы и прекращения выделения дыма 50з. [c.186]

Это введение было бы неполным без ссылки на Совместное исследование воспроизводимости и точности химического, сиек-трохимического и модального анализа силикатных пород , опубликованного в бюллетене Л Ь 980 Геологической службы США [5] и в нескольких более поздних статьях. Этот эксперимент включал рассылку двух измельченных пород—-гранита 0-1 и [c.11]

Самородное железо встречается как в сплошных выделениях, так и в виде мелковкрапленных зерен, как в базальтах Ирландии (Giant s auseway). Приведенный ниже метод анализа представляет собой вариант метода анализа металлической фазы хондри-товых метеоритов [1]. Его можно использовать и для силикатных пород, если образец измельчен достаточно тонко ( 200 меш) для отделения металлической фазы. [c.251]

Некоторое количество азота можно извлечь из силикатных пород выщелачиванием водой, но этот метод, по-видимому, вряд ли дает реальное представление об общем количестве аммиака, присутствующего в образце. Предложенные методы состоят в измельчении, прокаливании в вакууме и химическом разложении как кислотами, так и щелочами. Виноградов с сотр. [1] указывают, что сплавление силикатных пород в вакууме не дает достоверных результатов, и рекомендуют разлагать их смесью орто-и пирофосфорной кислот в специальной заплавленной кварцевой ампуле. Процесс ведут при температуре 240 °С и после окончания разложения при помощи щелочи выделяют аммиак, поглощают его разбавленной соляной кислотой и определяют с реагентом Несслера. [c.340]

К числу таких вяжущих материалов относятся кислотоупорные цементы, получаемые смешением двух порошкообразных компонентов (наполнитель и ускоритель твердения) с последующим затворением на водном растворе силиката натрия. В качестве наполнителей используют измельченные, богатые кремнеземом естественные силикатные породы (андезит, бештау-нит, гранит, маршалит, кварцевый песок) или искусственные силикатные материалы (плавленый диабаз, базальт, фарфор и др.). Силикатные кислотоупорные цементы различают по наполнителю андезитовый цемент, диабазовый цемент и др. [c.31]

Силикатные породы. Имеются руководства по анализу силикатных проб, полностью разлагаемых фтористоводородной кислотой. К 1,0 г измельченной породы с размером частиц 100 меш в платиновую чашку добавляют 5 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 0,5—1 мл концентрированной азотной кислоты и 10 жл фтористоводородной кислоты и испаряют их до появления густых паров серной кислоты. Содержимое охлаждают, добавляют 1 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, —2 мл воды и снова испаряют до появления густых паров. Остаток с 25 мл разбавленной (1 1) серной кислоты, 5 г КН2РО4, 1 г гидразинсульфата и 10 жл 6 н. соляной кислоты переносят в перегонную колбу и поступают далее, как описано в приведенных выше общих указаниях (обычно завершают анализ визуальным методом). [c.770]

Для определения общего цкнка в почвах может быть использована методика, сходная с приведенно выше для силикатных пород. Если содержится много органического вещества, может оказаться желательным вначале обработать тщательно измельченную пробу несколькими миллилитрами концентрированной азотной кислоты, выпарить досуха и затем разложить хлорной или фтористоводородной кислотой. Остальной ход анализа такой же, как изложено выше в разделе А, если не считать того, что могут оказаться достаточными меньшие количества раствора, поскольку содержание цинка в почвах может доходить до 500 ч. на млн. [c.858]

Кислотоупорный цемент. Кислотоупорный цемент изготовляется путем смещения двух порошкообразных компонентов — наполнителя и ускорителя твердения, затворяемых затем на водном растворе силиката натрия (жидкого стекла). В качестве наполнителей используют измельченные богатые кремнеземом естественные породы (андезит, гранит, кварцевый песок) илн искусственные силикатные материалы (плав.иеный диабаз, плавленый базальт, фарфор и др.). Силикатные кислотоупорные цементы обозначают по роду наполнителя — андезитовый, диабазовый цемент и т. п, В качестве ускорителя твердения применяют кремнефтористый натрий. Для приготовления цемента берут разные количества жидкого стекла различной плотности. После смешения компонентов полученные композиции обладают вначале высокой подвижностью, но очень быстро начинают схваты- [c.456]

Помещают от 50 до 500 мг тонко измельченной (100 меш) породы или силикатного минерала в пробирку для разложения. Добавляют 1,5 жл концентрированной серной кислоты и запаивают пробирку в кислородном пламени. Помещают пробирку в защитный кожух и переносят в муфельную печь. После нагревания в указанных выше условиях извлекают кожух из печи и охлаждают. Верхнюю часть пробирки нагревают на тонком пламени, и она открывается в результате небольшого внутреннего давления. При анализе, веществ С высоким содержанием углерода пробирку следует открывать за защитным щитом при анализе изверженных пород, силикат-иых минералов и большинства осадочных пород давление внутри пробирки при комнатной температуре не так велико, чтобы представлять опасность. Открытую пробирку помещают в сушильный шкаф при 100° на 15 мин для удаления Oj, SO2 и других газов. Переносят содержимое пробирки в микродистилляционный прибор Кьельдаля при помощи 8—10 мл воды, не содержащей аммиака. Добавляют 8 мл 45%-ного раствора гидроокиси натрия и отгоняют аммиак в подходящий поглотитель, как описано ниже. Контрольный раствор, содержащий 1,5жл концентрированной серной кислоты, обрабатывают точно так же, как и анализируемый раствор. [c.162]

В тех случаях, когда на спектральный анализ поступают природные образцы руд и горных пород, не прошедшие предварительного сокращения и измельчения, необходимо в спектральной лаборатории приготовить измельченную среднюю пробу так, чтобы она соответствовала химическому составу образца. Для этого 10—15 г образца (руды, породы и т. д.) сначала дробят на стальной плите до размера зерен 3— 4 мм, после чего дробление продолжают в стальной ступке Абиха до величины частиц 0,25 мм. Горные породы, содержащие много кварца и силикатных минералов, очень трудно поддаются дроблению. Для ускорения дробления такие породы рекомендуется нагреть, а затем облить холодной водой, после чего просушить и затем уже дробить. Мелко раздробленная проба просеивается через железлое или шелковое сито размером 0,25 мм. Оставшиеся на сите частицы крупнее 0,25 мм ни в коем случае не выбрасываются, а дополнительно измельчаются и просеиваются. [c.66]

Из различных сортов минеральных кислотоупорных замазок наибольшее значение имеют силикатные замазки. Их готовят, смешивая предварительно измельченный в порошок кислотостойкий материал (наполнитель) с силикатом натрия, обычнее называемым жидким, или растворимым, стеклом. В качестве наполнителей применяют различные горные породы (кварц, гранит, андезит и т. п.) и искусственные силикатные материалы (каменное литье, фарфор и т. п.). Процесс затвердевания ( схватывания ) силикатных замазок заключается в выделении из силиката натрия под действием кислоты нерастворимой окиси кремния (крем-некислоты) 5102, связывающей частицы наполнителя в плотную массу. [c.79]

Наполнитель. Наполнителем служат измельченные, богатые кремнеземом горные породы (андезит, бештаунит, гранит, маршалит, кварцевый п есок) или искусственные силикатные материалы (плавленый диабаз, базальт, фарфор и др.). [c.226]

По своему составу кислотоупорный бетон не отличается от силикатных цементов и изготовляется из измельченной горной породы (андезит, бештаунит, гранит и др.), вяжущего вещества — жидкого стекла и ускорителя твердения — кремнефтористого натрия. Однако в отличие от цементов применяемый для кислотоупорного бетона наполнитель должен иметь определенный гранулометрический состав, так как плотность сооружения и его кислотонепроницаемость достигаются только при определенной величине частиц. [c.235]

В качестве наполнителей применяют измельченные до порошкообразного состояния естественные горные породы андезит, бештаунит, кварцевый песок и др. — или искусственные силикатные размолотые химически стойкие материалы — плавленый диабаз, фарфор и др. В зависимости от рода наполнителя кислотоупорные с-иликатные замазки называют андезитовыми, диабазовыми, кварцевыми и др. [c.65]

При анализах пород и минералов, легко разлагаемых смесью серной и фтористоводородной кислот, измельчать материал не следует свыше чем примерно до 90 меш., так как было доказано, что продолжительное измельчение может повести к оки-сленик) некоторой части закисного железа в силикатных минералах [13]. [c.87]

Нижеприводимые замечания основаны на методе, применяемом автором для подготовки к анализу изверженных силикатных и карбонатных пород. Для мягких пород, таких, как рыхлые осадочные породы, применяется обычно простейший метод — механическое растирание в агатовой ступке с пестиком. Все другие образцы пропускают сначала через маленькую щековую дробилку. Полученный продукт просеивают, а крупную фракцию материала возвращают в дробилку, устанавливая на ней несколько меньший зазор. Эту операцию проводят до тех пор, пока вся проба не пройдет через сито № 5. Затем пробу сокращают до 500 г, просеивают через сито № 10, а остающуюся фракцию материала вводят в дробилку, регулируя ее на самое тонкое измельчение. Теперь продукт сокращают на делителе до порции 75—100 г, и полностью растирают до получения пробы для анализа. Механическое растирание небольших порций ведут в агатовой ступке с пестиком. Время от времени растирание останавливают, просеивают материал через сито 100 меш и отбрасывают просеившуюся часть. [c.21]

В качестве кислотостойкого наполнителя применяют измельченные до порошкообразного состояния богатые кремнеземом естественные горные породы (кварцит, бештаунит, андезит, кварцевый песок, гранит и др.) или искусственные силикатные материалы, получаемые путем помола плавленого базальта, диабаза и других материалов, обладающих кислотостойкостью не ниже 95—96% (ГОСТ 473—64). Диабазовая мука, получаемая из каменного литья, регламентируется ВТУ МХП 9059—55, а андезитовая кислотостойкая мука — ВТУ МПСМ 1954 г. [c.62]

Кольский полуостров не располагает промышленными запасами кварцевых песков. В то же время Оленегорский горнообогатительный комбинат ежегодно направляет в отвалы сотни тысяч тонн отходов, рациональное использование которых в промышленности имело бы для Мурманской области большое экономическое значение [1, 2]. Отходы представляют собой тонко измельченную горную породу с преобладанием в ней кварца. Оказалось целесообразным поставить вопрос об изучении этих отходов как уже в основном подготовленного технологического сырья для производства различных строительных материалов силикатного кирпича, сборных армосиликатных конструкций, стеновых ячеистых панелей, облицовочных плит и прочих изделий. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология