Родный

Механизм образования сажи (дисперсного углерода) при горении реактивного топлива и в общем случае при химических превращениях углеродсодержащих веществ изучен еще недостаточно. Исследователи основную роль отводят полимеризации или цепным разветвленным реакциям. В последнем случае физико-химическая модель процесса включает разветвленные цепные реакции образования радикалов-зародышей, превращение их в зародыши твердой фазы (минимальные частицы, имеющие физическую поверхность) и дальнейший рост зародышей за счет гетерогенного разложения углеводородов на их поверхности. Сторонники полимеризационной схемы отмечают, что образование ацетилена наблюдается даже в метано Кисло-родном пламени. После достижения максимальной концентрации ацетилен превращается в моно- и полициклические ароматические углеводороды и полиацетилен. Экспериментально показано также, что в соответствующих условиях появлению сажевых частиц предшествует образование (в результате полимеризации) крупных углеводородных молекул с молекулярной массой примерно 500. [c.168]

В. Оствальд очень много сделал для развития физической химии. Он разрабатывал теорию электролитической диссоциации, открыл закон разбавления, носящий его имя, заслуги Оствальда отмечены в 1909 г. Нобелевской премией. Однако он был также автором энергетической теории — одной из разновидностей физического идеализма, в которой материя рассматривалась как форма проявления энергии. В. И. Ленин назвал Оствальда очень крупным химиком, но очень путаным философом (Полн. собр. соч., 5-е изд., т. 18, с. 173). Об Оствальде см. прекрасную биографию Родный Н. И., Соловьев Ю. И. Вильгельм Оствальд. 1853—1932.— М. Наука, 1969, 375 с. [c.184]

Новый прибор начали использовать и другие химики. Одним из них был французский химик Поль Эмиль Лекок де Буабодран (1838—1912), который в течение пятнадцати лет изучал минералы своих родных Пиренеев. В 1875 г., исследуя спектр цинковой руды, он нашел новый элемент, который назвал галлием (Галлия — древнеримское название Франции). [c.103]

Исследуя кислоты, полученные при окислении парафиновых углеводородов изостроения, можно составить представление о пунктах окислительной атаки кислорода. Последний действует преимущественно на точку разветвления, иначе говоря, на третичный атом водорода, В результате отщепления боковых цепей образуются в основном кислоты с прямой цепью. Тем не менее парафины с сильно разветвленным угле- родным скелетом продолжают оставаться непонгодными для промышленных целей сырьем [42], При их окислении получают главным обраэом низкомолекулярные и более глубоко окисленные карбоновые кислоты с числом атомов углерода меньше 12, не говоря уже о значительных количествах кислот с разветвленным скелетом. Эти кислоты обладают неприятным запахом и неудовлетворительным моющим действием. Технические нефтяные дистилляты, хотя и обогащенные парафинами, непригодны для получения жирных кислот, предназначенных для мыловарения, так как содержат нафтеновые и ароматические углеводороды, а также другие циклические соединения. [c.445]

Во времена Анаксимена персы завоевали побережье Ионического моря. Пытаясь освободиться от власти персов, греки подняли восстание, но оно было подавлено. После подавления восстания гнет персов еще больше усилился, что не могло не сказаться на развитии науки. Спасаясь от персов, ионийцы бежали на запад. В 529 г до н. э. покинул свой родной остров Самос и Пифагор (ок. 532—497 до н. э.). Он отправился в южную Италию, где осиовал философскую школу. [c.15]

Фтор образует очень прочные связи с углеродом, и фторугле-родные цепи более стабильны и инертны, чем углеводородные. Фторуглеродные полимеры представляют собой воскообразные, водоотталкивающие, устойчивые к действию растворителей вещества, обладающие электроизоляционными свойствами. В 60-х годах из фторуглеродной пластмассы тефлона начали изготавливать (покрывать изнутри) сковороды. На таких сковородах, например, можно жарить без масла и продукт не пригорает. [c.144]

Образование ароматических углеводородов при высокотемпературных процессах, например, при крекинге нефти в интервале температур 400—600° С, коксовании угля при 800—1100° С и пиролизе метана при температурах до 1200° С, свидетельствует об их большой термической стабильности. Эта стабильность объясняется необычайно прочными уг-лерод-углеродными связями в ароматическом ядре и упоминалась еще в правиле Габера (1896), которое гласит, что связь С—С в ряду ароматических углеводородов является более стабильной, чем углерод-водо-родная связь С — Н, тогда как для алифатических углеводородов имеет место обратная зависимость [21]. Причину большей стабильности связей С — С в ароматических углеводородах можно объяснить тем, что их структура напоминает стабильную структуру кристаллического графита, тогда как углерод-углеродные связи алифатических углеводородов аналогичны углеродным связям в термически менее стабильных кристаллах алмаза. [c.93]

Давление ироцесса в К-1 наиболее часто поддерживается равным 0,4—0,5 МПа, реже 0,15—0,20 МПа. Повышенное давление поддсржггзают для того, чтобы обеспечить полную конденсацию верхнего продукта при наличии в нефти растворенных углеводо-родных газов. Однако повышенное давление отрицательно сказывается на технико-экономических показателях процесса и качестве продуктов, так как заметно уменьшается доля отгона паров сырья, расход горячей струи и относительные летучести компонентов смеси. Весьма убедительны в этом отношении сравнительные расчеты разделения нефти с выделением фракций н. к. — 85°С и н.к. — 160°С ири 0,1 и 0,5 МПа, приведенные в табл. П1.3 [c.163]

Сажа является важным продуктом химической промыщленности. Около 67% Произведенной сажи потребляет промышленность резиновых изделий, 2,5—3% расходуется в производстве чернил, туши и красок, остальное идет в различные отрасли на родного хозяйства. [c.509]

В рассматриваемом случае ни однократная, ни постепенная перегонка не представляют никакого практического инте pe a, ибо состав у пара таков, что при его полной конденсации вновь образуется гетерогенная смесь, т. е. получается своеобразный порочный круг в процессе перегонки, когда ее целевой продукт совпадает с начальным. Однако, рассмотрение этого процесса было предпослано описанию важного случая испарения однородной в н<идкой фазе системы частично растворимых компонентов, из соображений не только чистб теоретических, но еще и потому, что этот Определение расхода тепла на перегонку неодно-проыесс все же на- родной жидкой системы первого типа, [c.43]

На рис. 3.20 приведено распределение давления вдоль линии тока в плоскорадиальном потоке несжимаемой жидкости в зонально-неодно-родном пласте. [c.96]

Основу отечественных дизельных топлив составляют прямо — генные дистилляты, причем около половины из них приходится на до/ю гидроочищенных фракций. Дистилляты вторичного происхождения используются в незначительных количествах (в частнос — ти, около 3 % приходится на долю легкого газойля каталитического крекинга). Необходимо отметить, что производство малосернистых сортов топлив с содержанием серы менее 0,2 % масс, сопряжено с пот ерями их ресурсов и значительными энергозатратами на глубо — кую гидроочистку. При гидроочистке одновременно с неуглеводо — родными гетеросоединениями удаляются из топлива имеющиеся в ио одной нефти природные антиокислительные, противоизносные, антикоррозионные и другие присадки. Поэтому при производстве тог арных гидроочищенных дизельных топлив возникает необходи — мо1 ть применения большого ассортимента и в достаточно больших ко 1Ичествах синтетических присадок. [c.277]

Антропов Л. И. Сольватированные электроны и их возможная роль в элект-родны. процессах. — Итоги науки. Электрохимия, 1971, 6, М., ВИНИТИ, 1971, с. 5-64. [c.511]

Направление научно-технического прогресса Условное высвобождение ра-бочи X Снижение издержек производ- ства Создание экономического эф фекта в на родном хозяйстве [c.296]

Кислотное разложение КМГП является реакцией первого пО рядка ПО отношению к КМГП и одновременно к концентрации водо родных ионов [294] [c.283]

После защиты диссертации X. И. Арешидзе возвращается в родной университет и читает лекции студентам старших курсов химического факультета по теории строения органических соединений, органическому катализу и химии нефти. X. И. Арешидзе с сотрудниками продолжает работу по исследованию химического состава нефтей Грузии и по кон- [c.5]

Сначала рассмотрим решение наиболее простой линейно одно родной системы уравнений (7-39). Эта система содержит п неизвестных и состоит из четырех уравнений. [c.90]

Если электролит представляет собой токопроводящий раствор одного или нескольких веществ в воде или ином растворителе, то такие системы относятся к электрохимии водных или неводных растворов если электролитом служит расплавленная соль (или смесь расплавленных солей и оксидов), эти системы относятся к электрохимии расплавов или расплавленных сред если межэлект-родное пространство заполнено газом — к электрохимии газов. Электрохимическая система может находиться в равновесном (рис. 2, а) или неравновесном (рис. 2, б, в) состоянии. [c.13]

Механизм возникновения электродного потенциала, основаиный на сольватационных явлениях, был сформулирован впервые Л. В. Писаржевским (1912—1914). Он полагал, что при возникновении электродного потенциала решающее значение имеют два процесса. Первый из них — ионизация элек. родного металла с появлением в нем ионов и свободных электронов [c.220]

Будучи ярко выраженным донором неподеленной электронной пары атома фосфора, РО3 -ион, присоединяя протон, превращается в тетраэдрический ион РОдН или за счет окисления превращается в ион РО4. Ион 50з существует, но довольно легко окисляется до 80Г и дает 50зН . Что же касается иона СЮз, то, поскольку з/ -гиб-ридное состояние С1 не характерно, неподеленная электронная пара (5 ) сохраняет шарообразную форму и не проявляет тенденции к донорно-акцепторному взаимодействию. Поэтому ион СЮз вполне устойчив и восстановительных свойств практически не проявляет. Таким образом, в ряду РОз — 50з — СЮз восстановительная активность падает. [c.434]

Их состав выражают формулой МаЭ (32, пНаО, где М — Са, Na (реже Ва, Sr, К), Э — Si и А1 в переменном соотношении. На рис. 189 приведена модель одного из искусственных цеолитов. Кремнекисло-роднь е и алюмокислородиые тетраэдр з1 объединены в полиэдры, [c.457]

Молекулы H N обладают высокой полярностью ( а = =0,9 10" Кл -м), за счет водородной связи они ассоциируются в бесцветную жидкость (т. пл. —13,3 С, т. кип. 25,7°С). Цианид водорода смешивается с водой в любых отношениях. Его водный раствор — очень слабая кислота К = 7,9 10 i ), называемая синильной или циан истоводо родной. [c.408]

Можно отметить следующие наиболее важные достоинства процессов парокис — ло родной газификации твердых нефтяных остатков "Покс" [c.174]

Известно, что температура кипения о аро этических углеводородов на 10—15°С выпге, чем соответствующих им по числу угл< родных атомов парафинов и нафте — нов Поэтому, хотя концевые фракции бен — зина ароматизируются легче и глубже, температура конца кипения сырья риформинга должна быть соответственно о.З. Влияние углеродньис ниже. атомов и групповотю соста— фракционный состав сырья рифор— индивидуальных углеводо— минга оказывает также существенное вли - содержание кокса с. [c.185]

В научно-технической литературе патт-секунда носнт название м е ж-дуна родного джоуля в отличие от абсолютного джоуля стандартной системы мер (МКС). Однако в авязи с тем, что 1 абсолютный джоуль равен 0,99968 международного джоуля, в технических расчетах не делают, разграничения между указанными понятиями. [c.19]

Подсчитать плотность и 1фиведенг1Ы( молекулярный пес азото-кисло-родной смеси, если состав ее по объему следующий а) 50% N2 и 50% О2 [c.63]

Определить а) объем, запимаемьп" катализатором б) производитель-поеть коло.ины синтеза аммиака, если в нее поступает 20 000 азпто-пто-родно смеси в 1 час, производительность катализатора равна 2 т/час ЫНз на 1 его и содержание ЫНз в газовой смсси на выходе нз колонны 20%- [c.377]

С уменьшением объемной скорости глубина превращения сырья возрастает в ёдствие величения времени пребывания углеводо-родных фракций в реакторе, т. е. более продолжительного контакта нх с катализатором. [c.19]

Из данных о влиянии продуктов окисления неуглеводо-родных компонентов нефтепродуктов на изменение скорости коррозии металлов в атмосфере азота и воздуха (табл. 6.1) видно, что в присутствии воз- >5 духа, т. е. при наличии кисло- рода, коррозия стали идет в значительно большей степени, [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология