Хромазурол бериллия

Методика № 53 Определение фтор-иона с применением комплекса бериллий — хромазурол S [c.125]

Капельная реакция с хромазурол ом 8 [335]. Хромазурол 8 образует в присутствии бериллия при капельном выполнении реакции светло-голубое пятно на бумаге. Чувствительность реакции в отсутствие мешающих веществ 0,00045 мкг Ве/0,05 мл. Мешающее действие других элементов устраняется добавлением комплексона П1 и оксалата. Чувствительность реакции в присутствии мешающих элементов 4,5 мкг Ве/0,05 мл. [c.48]

Хромазурол 5 — натриевая соль 2,6-дихлордиметилсульфокси-фуксондикарбоновой кислоты. Сама кислота под названием альбе-рон была предложена Мустафиным и сотрудниками для фотометрического определения алюминия и бериллия [164, 285]. Затем хромазурол 5 был всесторонне исследован рядом авторов [18, 417, 592, 596, 772, 820, 1004, 1041, 11891 как реагент на алюминий. [c.104]

В табл. 10 представлены цветные реагенты — производные фенолкарбоновых кислот трифенилметанового ряда. Наиболее часто используются алюминон и хромазурол S (в частности для спектрофотометричеокого определения бериллия). В большинстве случаев окраска комплексных соединений бериллия с такими реагентами устойчива в кислой среде, что дает возможность расширить круг маскирующих реагентов. По избирательности действия и чувствительности реагенты табл. 10 не имеют преимуществ перед азокрасителями. Водные растворы алюминона и других цветных реагентов этого класса неустойчивы. [c.40]

Альберон и хромазурол 8. Альберон — дихлорсульфодиме-тилоксифуксондикарбоновая кислота (см. табл. 10).. Ее натриевая соль известна под названняхми хромазурол 5 или солохром бриллиантовый синий В. С бериллием дает чувствительную цветную реакцию (0,02 мкг Ве/л(л), при этом желтая окраска водного раствора реагента переходит в сине-фиолетовую, присущую раствору бериллиевого комплекса. [c.75]

Принцип метода. Метод основан на капельном колориметриче- ком определении бериллия, образующего с хромазуролом 5 окрашенный комплекс, в виде разной интенсивности окраски пятен на бумаге. Влияние мешающих элементов устраняется добавлением трилона Б. [c.263]

Стандартная шкала. На приготовленные кольца с нанесенными хромазуролом и трилоном Б наносят по 0,01 мл соответствующего стандартного раствора. Стандартные растворы должны быть 2%-ными по соляной кислоте и содержать в указанном объеме О—0,02—0,05—0,08—0,1—0,2—0,5 1 мкг бериллия. Затем, после подсыхания, на каждое кольцо наносят по 0,01 мл буферного раствора pH = 9,8 -Н 10,0 по рН-метру). [c.263]

Альберон. Дихлорсульфодиметилоксифуксондикарбоновая кислота (На-соль — хромазурол 5 или солохром бриллиантовый синий В), а также другие фенолкислоты трифенилметанового ряда, например хромоксан фиолетовый Р, являются чувствительными реактивами на бериллий, алюминий и железо [26, 27]. Поскольку для алюминия известно мало хороших реагентов, альберон представляет несомненный интерес. [c.126]

Хромазурол 5 применим для спектрофотометрического определения фторида, а также бериллия. Окрашенный комплекс бериллий — хромазуроловый 8 образуется при pH 6,0 в присутствии [c.281]

Описание определения. Испытуемый раствор, содержащий до 30 мкг фтор-иона, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл, добавляют примерно 40 мл воды, затем раствор соли бериллия, содержащий 10 мкг бериллия, 3 мл NH2OH H I при перемешивании, 2 мл пиридина солянокислого (буферного раствора) и 1 мл раствора хромазурола S (pH = 6,0). Раствор разбавляют водой до метки, выдерживают 15 мин, после чего измеряют оптическую плотность в кюветах с толщиной слоя 5 см при 575 ммк относительно раствора сравнения (с теми же реактивами без бериллия и фторида). [c.125]

Однако колориметрическое определение бериллия несколько осложняется отсутствием достаточно избирательных цветных реакций, поиски которых в последние годы ведутся весьма интенсивно. В результате этих работ описаны методы определения бериллия, использующие арсеназо 35, 361, альберон (хромазурол 5) 137, 38], кислотный хром-синий ]< 139], эрио-хромцианин 140, 41], 8-оксихинальдин [42, 431 и др. Синтезы новых органических реагентов, содержащих характерные для бериллия атомные группировки, ведутся в соответствии с воззрениями проф. В. И. Кузнецова. Благодаря систематическому изучению 144] многочисленных производных хромотроповой кислоты с общей формулой К - N N ОН ОН [c.82]

При определении бериллия с хромазуролом S сильно мешают и Zr кроме того, большие количества А1, Fe, Th, Ni и Со (>5 мг на 50 мл раствора) не полностью маскируются ЭДТА. Фторид- и фосфат-ионы значительно снижают поглощение [1474, 1580, 1997]. [c.276]

Другим очень чувствительным реактивом на бериллий является Хромазурол 5 (Британский цветовой индекс № 723). Это соединение в нейтральных или слабокислых растворах дает с бериллием окраску от розовой до пурпурной [20, 21]. Силверман и Шидлер [22] показали, что наилучшие результаты возможны при работе в буферном растворе (при pH = 6,0 0,1), полученном добавлением пиридинхлористоводородной кислоты, поскольку интенсивность окраски меняется с изменением pH. Время отсчета не лимитируется, но устойчивые результаты получаются, если раствор перед замером интенсивности окраски выдерживают 15 мин. К сожалению, метод восприимчив к примесям и дает завышенные результаты в присутствии таких ионов, как Ре +, А1з+, 2г + и РЬ +, и заниженные — в присутствии таких комплексующих агентов, как ацетат, тартрат или ЭДТА. Поэтому для получения максимальной чувствительности и точности результатов все мешающие примеси должны быть удалены. В таких идеальных условиях можно определить от 0,2 до 10 мкг Ве на 50 мл раствора с точностью до 0,2 мкг. Как и все комплексы Хромазурола 8 с металлами, комплексы с бериллием разрушаются фторидами. Эта реакция чувствительна на фтор можно определить от 1 до 30 мкг фтора на 50 мл раствора с точностью до 1 мкг [22]. [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология