Хромотроповая фторидов

Дихлорхромотроповая кислота (используют динат-риевую соль) взаимодействует с титаном в кислой области при pH 1. Преимуществами реагента по сравнению с хромотроповой кислотой являются его большая устойчивость против окисления и избирательность реакции определение содержания титана возможно в присутствии фосфатов, фторидов, комплексона П1, оксалатов е=11-103 при [c.124]

Фторид-ион маскирует катионы преимущественно в кислой среде. При рН>3 (т. е. при рН>р/Снр) увеличение pH не увеличивает более относительную концентрацию Р -ионов, но часто продолжает увеличивать концентрацию других лигандов. Поэтому, например, в кислой среде фторид разрушает окрашенный комплекс титана с хромотроповой кислотой, маскируя таким образом титан. Однако при рН>5 комплекс титана с хромотроповой кислотой становится более прочным по сравнению с фторидным и титан не маскируется. [c.247]

На основании ранее предложенного принципа [487—489] разработан также спектрофотометрический метод титрования фторид-ных комплексов урана (VI) и тория(IV) в среде смешанного растворителя НгО—ДМСО (10 90) растворами солей калия в присутствии металлиндикатора нитхромазо, относящегося к бисазо-замещенным хромотроповой кислоты, при pH = 6 [490]. [c.125]

В последнее время при определении сульфат-ионов широко используют 2,7-бисазозамещенные хромотроповой кислоты [36]. Реагенты этой группы являются высокочувствительными металло-индикаторами на ионы бария. По ослаблению окраски комплекса бария можно судить о содержании сульфат-ионов в анализируемой пробе. Описаны титриметрические и фотометрические варианты метода анализа различных вод, атмосферных осадков. Молярные коэффициенты погашения комплексов бария с этими реагентами составляют (3—15) 10 Калибровочный график линеен в области 0—20 мкг 0 /мл. Предварительное пропускание пробы через катионит в значительной мере устраняет мешаюш ее влияние катионов. Реагенты высокоизбирательны по отношению к другим анионам допустимы, в зависимости от условий онределения, 5— 100-кратные количества фосфат-ионов, 30—1000-кратные количества фторид-ионов. [c.122]

Препятствующие анализу вещества. Хром (VI) образует с хромотроповой кислотой соединение, окрашенное в красный цвет, железо (III) образует соединение зеленого цвета, ванадий (V) — бурого цвета. Фториды также мешают определению, так как связывают титан в бесцветный комплекс . [c.291]

Для определения малых количеств титана известно довольно много методов [69, 70], из которых наиболее часто применяются еакции с перекисью водорода [12] и хромотроповой кислотой 71—73]. Чувствительность реакции титана с перекисью водорода (0,2 мкг/мл) очень мала, кроме того, эта реакция малоизбирательна. Определению мешают ванадий, церий, молибден, фториды, фосфаты и др. Хромотроповая кислота хотя и более чувствительна (0,02 мкг/мл), но обладает тем недостатком, что растворы ее быстро окисляются кислородом воздуха. Реакции мешают хром (VI), железо (III), вaнaдий (V), фосфаты, фториды. [c.34]

Цирконий не образует окрашенных комплексов с хромотроповой кислотой, однако несколько ослабляет поглощение комплекса титана. Молибден в концентрациях ниже 50 мкг мл не мешает. Определению титана мешают фториды, связывающие титан в прочный комплекс. Их можно устранить нагреванием с серной кислотой до начала выделения белого дыма. Анализируемый раствор не должен содержать окислителей (например, HNOg) вследствие большой склонности хромотроповой кислоты к окислению. [c.397]