Линдан летучесть

Разделение и анализ неорганических соединений методом газовой хроматографии получили значительно меньшее развитие, чем органических, вследствие малой летучести многих неорганических соединений и трудности выбора соответствующих насадочных материалов для колонки. Кауфман и другие [93 ] разделили некоторые гидриды бора на колонке с парафиновым маслом, нанесенным на целит, при комнатной температуре. Перманентные неорганические газы лучше всего разделяются методом газо-адсорбционной хроматографии. Кириакос и Бурд [107] полностью разделили смесь, состоящую из водорода, кислорода, азота, метана и окиси углерода, на колонке длиной 4,9 м, содержащей молекулярные сита Линде 5А с крупностью зерен 30—60 меш, которые перед применением активировалось при 350° С в вакууме. На рис. ХУП1-3 показано превосходное разделение, полученное для указанной смеси газов. Шульчевский и Хигучи [165 ] показали, что силикагель при температурах смеси сухого льда и ацетона также может применяться для разделения кислорода и азота. Грин и другие [64] полностью разделили водород, окись и дву- [c.402]

Исходя из этих примеров можно было бы сказать, что линдан обладает незначительной летучестью. Однако предположим, что в воздухе находится небольшое насекомое размером 2 мм, которое поглощает столько же линдана из насыщенного воздуха, сколько испаряется из гранулы такого же размера, то есть 0,8 мкг за 24 часа. При весе насекомого 4 мг это составит 200 мг/кг веса тела, что значительно выше летальной дозы. В этом примере летучесть линдана не назовешь незначительной. [c.52]

Линдан значительно более летуч, чем ДДТ (9ХЮ и 2X10 мм рт. ст. при 20°С соответственно), только немного превосходя в этом отношении алдрин (6X10 мм рт. ст.), значительно лучше растворяется в воде, чем оба эти препарата, и в насыщенном растворе быстро убивает контактирующих с ним насекомых. Благодаря летучести линдан является отличным фумигантом в условиях сухой среды, а растворимость в воде сдерживает его передвижение во влажной почве и одновременно облегчает проникание инсектицида через кутикулу насекомых отмечено небольшое системное действие линдана б растениях. Все эти овойства делают препарат очень эффективным протравителем семян при борьбе с почвообитающими вредителями. [c.76]

Линдан представляет собой бесцветные кристаллы, не обладающие выраженным запахом. Температура плавления 112,8° С упругость пара 1,25-10 Н/м при 20° С. Летучесть при 25° составляет 1,15 мг/м при 30° С — 1,80 мг/м1 В 1 л воды растворяется при 20° С около 10 мг линдана. Во многих органических растворителях он растворяется очень хорошо (см. табл. 3) растворимость его в маслах и жирах также высокая. Линдан устойчив во внешней среде, хотя в почве сохраняется менее длительное время, чем ДДТ (D. hisholm и др., 1972). Он не разрушается сильными кислотами, но под действием щелочей от него отщепляется хлористый водород с образованием трихлорбензолов. [c.174]

На персистентность пестицида в воде влияет такжге и его летучесть с парами воды. Чем выше давление паров препарата, тем легче он испаряется и из гидросферу переходит в атмосферу, как это, например, имеет место в случае линдана [23]. В табл. 1.2 приведены данные по содержанию некоторых хлорорганических пестицидов в водоемах ряда стран [5]. [c.16]

Кавахара [60] определял содержание в сточных водах дильдрина, эндрина, линдана, гептахлорэпоксида, гептахлора, ДДТ, ДДЭ и альдрина. Пробы отбирали методом захвата, сведения об экстрагировании не приводятся. Пластинки размером 20X20 см со слоем оксида алюминия толщиной 0,25 мм высушивали на воздухе при комнатной температуре в течение 16 ч и активировали леред анализом в течение 10 мин при 75 °С. В качестве элюента использовали смесь четыреххлористого углерода и гексана (1 4). Для идентификации зоны стандартов опрыскивали родамином Б (зоны определяемых веществ экранировали). Местоположение зон анализируемых веществ определяли по соответствующим зонам стандартов и удаляли вместе с сорбентом с подложки при помощи перевернутой медицинской капельницы. Соединения экстрагировали смесью эфир — гексан — ацетон (5 4 1). Экстракт затем анализировали с помощью ГХ. Степень извлечения была разной для разных соединений, а стандартное отклонение для 13 определений равнялось 9%. Потери были обусловлены в первую очередь летучестью некоторых соединений, а также необратимой адсорбцией на слое оксида алюминия. [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология