Кавахара

Караш, Кавахара и Нюденберг [151] исследовали ингиби-руюш,ее действие гидрохинона, хинона, метилгидрохинона и тетрахлорхинона в реакции полимеризации бутадиена с гидроперекисью трет, бутила при низких температурах и установили, что гидрохинон действует лишь в присутствии окислителей, а хинон — в присутствии восстановителей. Наиболее эффективным ингибитором оказался хингидрон. По мнению указанных авторов, ингибирование происходит за счет соединения растущей цепи со стабильным радикалом семихинона [c.60]

Хараш, Ньюденберг, Кавахар [1709] исследовали роль меркаптанов в сополимеризации стирола и бутадиена в присутствии трет, бутилгидроперекиси и солей железа. [c.287]

Кавахара [159] использует для этой цели хлороформный экстракт, полученный при определении ССЕ (см. разд. 5.13.1). Содержащую фенолы слабокислую фракцию этого экстракта обрабатывают а-бромпентафтортолуоло.м. Образующиеся пентафторбен-зиловые эфиры затем разделяют в хроматографе с электронозахватным детектором. [c.129]

Диаграмма изменения мутности раствора фракционируемого полимера, приведенная на рис. 2-7, взята из работы Кавахара [40] по фракционированию полистирола в смеси бутанон — бутанол. [c.54]

Весьма распространен способ отбора фракций примерно одинакового веса с помощью простого турбидиметра в соответствии с рассмотренными в разд. II, А приемами. В качестве примера в табл. 2-1 приведены данные по фракционированию образца полистирола в системе бутанон—7i-6yTaH0fl при 25°, полученные Кавахара [401. Необходимо заметить, что турбидиметр пе удалось использовать при получении нескольких последних фракций. В этом случае приходилось проводить испарение еще в течение некоторого времени после того, как мутность системы уже достигла постоянного значения. Дополнительные затраты времени следует оценить по крайней мере приближенно.] [c.56]

Недавно Кавахара [35] дал еще более простую форму уравнения Фуджита. [c.83]

Тэнфорд, Кавахара и Лапанье [54] показали, что двенадцать денатурированных белков в б М I уанилинх, Ориде, содержащем 0,1 М раствор меркаптоэтанола, при 25 "С подчиняются соотношению [c.453]

Кавахара [13, 75] для детектирования детектором по захвату эл ектронов переводил органические кислоты в сложные пентафтор-бензиловые эфиры и тиоэфиры. При этом удавалось определить субнанограммовые количества компонентов. Разделение проводили на колонке из нержавеющей стали размером 240x0,3 см с 10% FFAP на хромосорбе Т или W при 195 °С и скорости газа-носителя (гелия) 40 мл/мин. [c.384]

Кавахара с сотр. [26] использовали ТСХ для разделения паратиона и метилпаратиона в присутствии дильдрина, эндрина, линдана, ДДД, хлордана, гептахлора, ДДТ, ДДЭ и альдрина. Методика была разработана применительно к анализу вод реки Миссури, после пожара на складе в Охама (Небраска). Речную воду после пожара исследовали па содержание этих веществ. Экстрагирование проводили тремя системами растворителей эфир — гек- [c.487]

Кавахара с сотр. [57] использовали ТСХ для препаративной очистки паратиона и метилпаратиона в присутствии хлорсодержащих углеводородов перед ГХ-определением. Пробы отбирали ме- [c.600]

Кавахара [60] определял содержание в сточных водах дильдрина, эндрина, линдана, гептахлорэпоксида, гептахлора, ДДТ, ДДЭ и альдрина. Пробы отбирали методом захвата, сведения об экстрагировании не приводятся. Пластинки размером 20X20 см со слоем оксида алюминия толщиной 0,25 мм высушивали на воздухе при комнатной температуре в течение 16 ч и активировали леред анализом в течение 10 мин при 75 °С. В качестве элюента использовали смесь четыреххлористого углерода и гексана (1 4). Для идентификации зоны стандартов опрыскивали родамином Б (зоны определяемых веществ экранировали). Местоположение зон анализируемых веществ определяли по соответствующим зонам стандартов и удаляли вместе с сорбентом с подложки при помощи перевернутой медицинской капельницы. Соединения экстрагировали смесью эфир — гексан — ацетон (5 4 1). Экстракт затем анализировали с помощью ГХ. Степень извлечения была разной для разных соединений, а стандартное отклонение для 13 определений равнялось 9%. Потери были обусловлены в первую очередь летучестью некоторых соединений, а также необратимой адсорбцией на слое оксида алюминия. [c.602]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология