Гептахлорэпоксид

Исследование яиц черного дрозда из различных биотопов, показало, что они содержат почти все хлоруглеводороды, применяемые с целью защиты растений, лишь в незначительных концентрациях, за исключением ДДЭ (главного продукта превращения ДДТ). Особой разницы между кладками из различных мест не оказалось. Ни в одном яйце не было обнаружено гептахлорэпоксида. Гептахлорбензол находили часто. Явно повышенным было содержание во всех яйцах ДДТ, концентрация которого достигала иногда 0,63 мг/кг. [c.136]

Конрад ( onrad) исследовал в ФРГ 457 яиц девятнадцати отечественных видов птиц и во всех обнаружил остатки хлоруглеводородов и полихлорированных дифенилов. Во всех яйцах было также установлено присутствие гексахлорбензола и пл-ДДЭ (метаболита ДДТ) в 99,3% яиц был найден гептахлорэпоксид, в 56% яиц — гептахлор, в 47,2% яйц — алдрин и в 43,5% яиц — дилдрин. [c.137]

Гептахлорэпоксид 41. Бенз(я,11,1)перилен [c.400]

То же самое относится и к разделению смеси гептахлор -, гептахлорэпоксид. Как и в предыдущем примере. [c.117]

Разложение в почве большинства пестицидов тесно связано с микробиологической деятельностью. Известно, что микроорганизмы окисляют инсектицид альдрин до диэльдрина, гептахлор до гептахлорэпоксида. [c.49]

Хлорорганические инсектициды, как правило, наиболее устойчивы к микробиологическому разлож( нию по сравнению с другими производными (фосфорсодержащие соединения, карбаматы), однако микроорганизмы окисляют гептахлор до гептахлорэпоксида. В почве под действием lostridium sp. у-изомер гексахлорциклогексана через восстановительное дехлорирование и гидролиз метаболизируется с об]разованием у-пентахлорциклогексена. В качестве промежуточного продукта образуется трихлорфенол. [c.55]

Гептахлорэпоксид Дильдрин. . . . Гептахлор. ... Альдрин. ... [c.75]

При озонировании водных растворов альдрина он превращается частично в эпоксид альдрина (дильдрин), значительно более токсичный, чем альдрин [ИЗ]. Аналогично ведет себя и гептахлор. Он количественно реагирует с озоном. При этом в продуктах реакции идентифицирован гептахлорэпоксид, токсичность которого также значительно превышает токсичность исходного препарата. Кроме того, отмечено присутствие в растворе целого ряда соединений, структура и токсичность которых большей частью остались неизвестными [113]. Эти результаты имеют важное значение для практики водоподготовки, так как свидетельствуют не [c.92]

Имеются указания [29], что перманганат калия (доза 5 мг/дм ) огносительно легко взаимодействует с альдрином (29 мкг/дм ), с тио-даном (39,9 мгк/дм ), гептахлором (15,9 мкг/дм ). С линданом (21,1 мкг/дм ), ДДТ (29,5 мкг/дм ), метоксихлором (71,0 мкг/дм ), ДДД (50,0 мкг/дм ), гексахлорбензолом (22,4 мкг/дм ) перманганат калия реагирует очень медленно. Концентрация этих препаратов в раст-воде после 1-часового контакта с окислителем уменьшается соответственно на 11 25 15,5 19 и 21 %. Тетрахлорбензол (65,0 мкг/дм ), дильдрин (38,4 мкг/дм ) и гептахлорэпоксид (21,4 мкг/дм ) в аналогичных условиях с перманганатом калия вообще не взаимодействуют. [c.93]

Наиболее действенным способом очистки воды от пестицидов этого класса является адсорбция активированным (активным) углем. Сорбцию пестицидов на активном угле и последующее их концентрирование с помощью растворителей часто используют для аналитического определения пестицидов и их идентификации. В работе [41] установлено, что адсорбция на активном угле в динамических условиях (скорость подачи раствора 130 мл/мин) группы ХОП обеспечила снижение содержания каждого препарата от 2- 10 до 10 мг/дм . Для таких пестицидов, как метоксихлор, линдан, эндрин, дильдрин, гептахлорэпоксид, [c.95]

Рис. 13. Окисление гептахлора в гептахлорэпоксид под действием почвенных микроорганизмов.

Кинг с сотр. [85] применяли аналогичную колонку для препаративного выделения остатков (следов) гептахлора и гептахлорэпоксида, экстрагированных ацетоном и затем выделенных петролейным эфиром. Инсектициды элюировали 200 мл 6 /о (объем/объем) раствором диэтилового эфира в петролейном эфире. В обоих описанных методах детектирование и количественную оценку результатов разделения проводили с помощью детектора электронного захвата. [c.290]

Описан метод отделения на колонке с флорисилом девяти органических хлорсодержащих инсектицидов, экстрагированных из почвы и осадочных пород смесью гексана и ацетона (49 51), от экстрагируемых совместно и мешающих определению компонентов [86]. Стеклянную колонку длиной 500 мм и диаметром 20 мм заполняли флорисилом (10 г., 60/80 меш), хранившимся перед употреблением при температуре 125 °С. Поверх флорисила насыпали 10-миллиметровый слой сульфата натрия, который предварительно нагревали при 400 °С в течение 8 ч. Полученную колонку промывали 50 мл гексана. Пробу объемом 5 мл вводили в колонку, элюировали гексаном (100 мл) со скоростью 5 мл/мин и собирали элюат (первая фракция). Затем элюирование проводили смесью гексана и диэтилового эфира (85 15) в количестве 150 мл (вторая фракция). В первой фракции содержались гептахлор и альдрин. Во второй фракции присутствовали линдан, гептахлорэпоксид, [c.290]

Сравнительно недавно было найдено, что полихлорбифенилы. мешают определению органических хлорсодержащих инсектицидов газохроматографическими методами, с детектированием по электронному захвату. Полихлорбифенилы содержатся в многочисленных продуктах и могут случайно попасть в почву. Поскольку эти соединения, входящие в группу производных ДДТ, характеризуются близкими структурой и свойствами, то возникают определен- ные трудности при анализе экстрактов из почвы на содержание ДДТ, его аналогов и продуктов его разложения. Рейнольдс [92] успешно провел препаративное разделение полихлорбифенилов и органических хлорсодержащих инсектицидов на колонке с флорисилом. Количественное удаление полихлорбифенилов было достигнуто на КОЛОНКА заполненной 19 г флорисила (60/100 меш, перед. употреблением сорбент хранили при 130 X). С помощью 200 мл гексана были элюированы гептахлор, альдрин и ДДЭ. Линдан, гептахлорэпоксид, дильдрин, ДДД и ДДТ отделили от полихлорбифенилов элюированием 20%-ным раствором диэтилового эфира в гексане (250 мл). Описываемый метод эффективен при препаративном разделении экстрактов из тканей животных. [c.292]

Для препаративного разделения экстрактов из донных отложений озер с высоким содержанием органических соединений применяли колонки с оксидом алюминия (кислым, нейтральным и основным), смесью оксида магния и целита (4 1) и флорисила. В качестве экстрактанта использовали систему гексан — ацетон (49 51) [94]. Предварительные исследования показали, что на колонке с оксидом магния и целитом линдан, ДДД и ДДТ превращаются в другие не идентифицированные соединения. Это сразу исключило применение описываемой насадки для дальнейших исследований различных пестицидов. Наиболее высокая степень извлечения пестицидов была достигнута на нейтральной и основной модификациях оксида алюминия. Однако основной оксид алюминия обычно, содержит примесь, близкую по своим хроматографическим свойствам к гептахлорэпоксиду, которую нельзя было удалить из сорбента, не изменив существенно его свойств. Нейтральный оксид алюминия характеризуется сходными по отношению к флорисилу характеристиками и был выбран для более широкого круга экспериментов благодаря большей сорбционной емкости. [c.293]

Для препаративного разделения иногда комбинируют несколько адсорбентов. Так, для выделения гептахлора и гептахлорэпоксида из экстрактов почвы (растворитель пентан — изопропанол, 3 1) применяли колонку, заполненную смесью флорисила с углем [98]. Изопропанол отделяли от смеси путем извлечения его дистиллированной водой. При низком содержании гербицидов в почве необходимо экстрагировать значительные по объему образцы почвы, при этом предварительная обработка проб почвы дымящей серной кислотой становится важной операцией (2X35 мл). Колонку заполняли адсорбентами в следующей последовательности 10 г флорисила, 10 г смеси флорисил — уголь (15 2), 5 г флорисила. Поверх полученной насадки наносили слой сульфата натрия. Колонку предварительно промывали 5%-ным раствором эфира в пентане (100 мл), затем пентаном (100 мл). Пробы вводили и смывали в колонку двумя 20-миллилитровыми порциями 2%-ного раствора бензола в пентане. Гептахлор количественно элюировали из колонки 100 мл этой смеси. Гептахлорэпоксид элюировали 5%-ным раствором эфира в пентане (225 мл). [c.295]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.683 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.239 , c.241 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.683 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.14 , c.43 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.284 , c.285 , c.293 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология