Фильтрующие пластинки размеры вор

Для флуоресцентных измерений применяют фосфатные стекла, активированные серебром, например 50% А1(РОз)з, 25% Ва РОз)г и 25% КРОз содержание Ag РОз достигает 8%. Такие стекла можно использовать в виде тонких пластинок размером 1 X 1 х 0,2 сл , маленьких игл (диаметром около 1 мм и длиной 6 мм) и других форм [85—88]. После облучения стёкла подвергают воздействию ультрафиолетового света с длиной волны около 3650 А, что вызывает оранжевую флуоресценцию, которая измеряется с помощью фотоумножителя, снабженного оранжевым фильтром. При соответствующих условиях освещения интенсивность люминесценции пропорциональна дозе облучения. Предварительно необходима калибровка по какому-либо стандартному дозиметру. Этим методом определяют дозы от 10 и 1000 рад с точностью около 5%. Показания таких дозиметров линейно зависят от дозы, кумулятивны и в широком интервале не зависят от мощности дозы. Однако параметры этих дозиметров зависят от энергии электромагнитного излучения (при низких энергиях), так как в составе стекол много элементов с относительно большими значениями 2. Эту зависимость можно уменьшить (при энергиях от 80 кэв до 1 Мэв), если экранировать стекла тонким свинцовым фильтром, но такой прием дает обратный эффект при энергиях излучения более 1 Мэв. На показания этих дозиметров сильно влияет температура. Необлученные стекла довольно стабильны, облученные сохраняют способность флуоресцировать длительное время, если их хранить в темноте при комнатной температуре увеличение температуры и освещение снижают интенсивность флуоресценции. Если интенсивность флуоресценции измерять непосредственно после облучения, то значения доз на 10—20% ниже, чем величины, полученные после хранения в течение нескольких часов поэтому перед замерами облученные стекла нужно выдерживать приблизительно 24 ч. [c.108]

Изготовляют фильтры, поры которых имеют весьма различные размеры. Например, стеклянные тигли снабжены стеклянными фильтрующими пластинками (пористое дно) с порами от 3,5 до 230 ми поры фарфоровых фильтрующих тиглей— 1,1—24 мк, бумажных фильтров — 1,5—1,7 мк, мембранных фильтров (по Зигмонди) — 0,3—3 мк ультрафильтров — 0,05—0,1 мк. [c.310]

Количественное определение грубодисперсных примесей следует, по возможности, проводить сейчас же после отбора пробы, лишь в исключительных случаях применяя консервирование пробы, как указано на стр. 13. Для определения примесей их отделяют от воды, фильтруя последнюю через различные пористые материалы—слой асбеста, бумажные и мембранные фильтры, стеклянные фильтрующие пластинки. Поскольку размеры пор в этих материалах различны, определение грубодисперсных примесей в одной и той же воде (но с применением разных фильтров) может привести к различным результатам, и само понятие количество грубодисперсных примесей становится неопределенным. Поэтому рекомендуется всегда в записи результатов анализа указывать, через какой фильтрующий материал проводилось фильтрование. [c.18]

Через стеклянные пластинки можно фильтровать горячие растворы, концентрированные кислоты и разбавленные щелочи. Фильтрующие пластинки различают по пористости. В зависимости от размера пор фильтры изготавливают нескольких классов в соответствии с ГОСТ 9775—69 (табл. 123). [c.113]

Фильтрация (мл) — способность системы раствора отфильтровывать в пласт дисперсионную фазу. Определяется количеством жидкости, отфильтрованной из раствора через фильтр установленного размера под термодинамическим воздействием за фиксированное время в динамических (или статических) условиях. [c.113]

Современная техника позволяет пользоваться фильтрами, поры которых имеют весьма различные размеры. Например, стеклянные тигли снабжены стеклянными фильтрующими пластинками (пористое дно) с размерами пор от 3,5 до 230 мк фарфоровые фильтрующие тигли имеют поры размером от 1,1 до 24 мк бумажные фильтры имеют размер пор от 1,5 до 1,7 мк наконец, мембранные фильтры, по Зигмонди, имеют размер пор от 0,3 до 3 hi/ и ультрафильтры — от 0,05 до 0,1 мк. [c.381]

Экстракция почвы [2]. Навеску почвы 100 г (предварительно почву растирают в ступке) помещают в коническую колбу на 250 мл с притертой пробкой и препарат экстрагируют двумя порциями хлороформа по 100 мл на аппарате для встряхивания по 20 мин. Хлороформные экстракты отделяют от почвы фильтрованием через бумажный фильтр со слоем безводного сульфата натрия. Растворитель отгоняют на водяной бане до объема 0,1—0,3 мл и наносят на пластинку с тонким слоем адсорбента в одну точку. В качестве адсорбента применяют смесь силикагеля КСК и окиси алюминия в соотношении 1 1, закрепленную гипсом. Адсорбент наносят на стеклянные пластинки размером 9Х 12 см. [c.23]

Фильтры для адсорбента. Для возможности применения фильтров различных диаметров пользуются следующими приспособлениями. Фильтры больших размеров ввинчиваются непосредственно в держатель кюветы, фильтры малых размеров — в металлические пластинки, укрепленные в большом держателе. Таким способом можно вставлять фильтры с внутренними диаметрами в 40, 20 и 10 мм. Фильтры больших размеров изготовлены из прочных стеклянных трубок, что облегчает регулирование набивки их адсорбентом. Такой фильтр пригоден для фронтального анализа, а также и для вытеснительного проявления (рис. 19). Ниже приводится характеристика примененных фильтров (исключая фильтры, уже описанные на стр. 25). [c.37]

Для отделения непрореагировавшего карбоната кальция используют стеклянный фильтр. Он представляет собой цилиндр или воронку с впаянной пластинкой из пористого стекла. В зависимости от размера пор фильтрам присваивают номера 1, 2, 3 и 4 наиболее мелкие отверстия у фильтра № 4. Удобен в работе ф.ильтр, показанный на рис. 12, а. Следует иметь в виду, что стеклянные фильтры нельзя быстро нагревать и охлаждать, они лопаются в есте спая пористой стеклянной пластинки. [c.43]

Размеры пор стеклянных фильтрующих пластинок завода Дружная горка приведены ниже [c.58]

Фильтрование ртути че ез пластинку начинается после создания некоторого давления, величина которого зависит от пористости пластинки. Это давление можно создать столбом самой ртути. Если фильтрующую пластинку погрузить в очищающий раствор, то при достаточном давлении ртуть проходит через большое число пор и вытекает в виде многочисленных струй, распадающихся на мелкие капли. Размер капель определяется величиной пор пластинки и скоростью протекания ртути через фильтр. [c.198]

После употребления такие фильтры необходимо промывать обратным током растворителя или пропуская под вакуумом жидкость, растворяющую или разрушающую застрявший в порах осадок. Стеклянные фильтрующие пластинки различаются по диаметру пор. Наиболее широко употребляются пластинки с максимальным размером пор 160, 100, 40 мкм. [c.129]

Стеклянные фильтрующие тигли представляют собой небольшие стеклянные сосуды с впаянной внутри пористой стеклянной пластинкой, которая и является фильтрующим слоем. Размеры пор пластинок различны и в соответствии с этим фильтрующие тигли обозначаются номерами 1—4. С возрастанием номера размеры пор уменьшаются (табл. 10-1). [c.178]

Средние значения составляют половину максимальной величины. Керамические детали допускают многократный разогрев и охлаждение. Фильтрующие элементы имеют обычно форму круглых пластин диаметром до 150 мм, толщиной 12 мм, квадратных пластинок размерами 300 X 300 мм и цилиндров диаметром до 150 мм и длиной 600 мм. Отдельные керамические детали соединяют в узлы более сложной формы цементом, либо стягивают или соединяют фланцами. [c.269]

Фильтрующие пластинки различают по пористости. В зависимости от размера пор фильтры изготавливают нескольких классов в соответствии с ГОСТ 25336—82 (табл. 106). В зависимости от формы фильтры выпускаются следующих типов (рис. 84) ФКП — круглые плоские (табл, 107) ФКВ — круглые выпуклые (табл. 108) ФК — квадратные (табл. 109) ФП — прямоугольные (табл. ПО) ФПЦ — патронные цилиндрические (табл. 111) ФПК — патронные конические (табл. 112) ФКБ— конические бактериологические. [c.106]

Необходимо учитывать также пористость фильтрующего материала. Например, фильтровальная бумага и всевозможные пластинки для фильтрования бывают различной пористости, применяемый для фильтрования песок может иметь различную величину зерен. Подбирая фильтры с подходящей пористостью или зернистостью, можно отфильтровывать частицы самых различных размеров. [c.116]

Объективно неоднородность продуктивных нефтеносных пластов выражается в различии и изменчивости в объеме залежей размеров пор, поровых каналов и их нефтенасыщенности. Проницаемость же, как свойство пористой среды пропускать через себя (фильтровать) жидкость или газ, представляет усредненную характеристику некоторого объема или сечения пласта и зависит от метода и условий определения. Поэтому характеристика неоднородности пласта через проницаемость неизбежно содержит в себе элементы субъективности или методической неоднозначности, вследствие чего она не может быть инвариантной. [c.81]

Если в маточных растворах содержатся сильные кислоты, щелочи, ангидриды и хлорангидриды кислот, окислители, разрушающие фильтровальную бумагу, то для фильтрования пользуются стеклянными тиглями с пористым дном (рис. 27) или стеклянными воронками, в которые впаяны стеклянные пластинки. По размерам пор стеклянные фильтры делятся на четыре но- Л мера. Чем больше номер фильтра, тем меньше сечение пор. [c.23]

Для приготовления питательных подкладок можно использовать асбестовые фильтрующие пластинки типа Зейтца ( Ф ) размером 300 мм, ГОСТ 480-1 или обычную листовую фильтровальную бумагу, сложенную в 8—10 раз. Из указанного материала вырезают диски диаметром 40—45 мм, несколько больщнм, чем диаметр мембранного фильтра. Диски стерилизуют в сушильном щкафу ири температуре 100—120"С. Среду для пропитки подкладок готовят следующего состава на 100 мл питательного бульона Хоттиигера добавляют лактозы 2 г, агар-агара 0,1 г, 0,17о спиртового раствора розоловой кислоты 0,2 мл, расплавляют при нагревании и стерилизуют при 112°С 12 мин. После охлаждения до 70—60°С асентично добавляют 10 мл 2% водного раствора ТТХ. [c.158]

Условия опыта [32] крайне просты для проведения эксперимента используют трубку, которая изображена на рис. 118. Ее нижний конец закрыт тампоном из стеклянной ваты или грубой фильтрующей пластинкой (G1). Ведущий вверх сифон позволяет поддерживать на определенном уровне жидкость, которая закрывает слой искусственной смолы. Небольшая стеклянная пластинка G2, прикрепленная к нижнему концу вставленной в резиновую пробку сборной воронки и погруженная в жидкость, выполняет ту же роль [33J. При препаративной работе в общем применяют трубки без водослива от 6 до 20 мм и длиной 60—200 см. Адсорбент предварительно просеивают и используют возможно более одинаковый состав по размеру частиц адсорбент равномерно вносят в трубку, примерно до половины заполненную водой, и оставляют для набухания в течение нескольких часов. Катионообменник основательно промывают 5 к. соляной кислотой, с тем чтобы заменить все еще присутствующие способные к обмену J катионы на ионы Н+. Для этого обменник обрабатывают в течение примерно 10 мин кислотой, и тщательно промывают его до исчезновения реакции на хлорид-ион. Затем слабокислый разбавленный раствор вещества медленно пропускают через обменник, иногда при повышенной температуре, так что в верхнем слое колонки происходит возможно более полный обмен и образуется четкая граница зон. Если речь идет о препаративном получении чистой кислоты или основания, то достаточно после 10—15 мин выдерживания промыть водой, причем рекомендуется своевременно менять приемник, чтобы не получить сильно разбавленный раствор. [c.259]

Определение летучих углеводородов взвешиванием. Согласно [161 через пробу воды в соответствующей по вместимости промывалке Дрекселя, снабженной стеклянной фильтрующей пластинкой, барботируют при комнатной температуре с у1меренной скоростью воздух, высушенный над натронной известью. Образующуюся смесь газов сушат в колонке с СаСЬ и перхлоратом магния и пропускают во взвешенную и-образную трубку, наполненную гранулированным активным углем с размерами частиц [c.147]

Приборы и посуда. Баня водяная. Сушильный шкаф СШ-35. Прибор для вакуумной дистилляции — ротационный испаритель типа ИР-1М. Круглодонные или грушевидные колбы на шлифах емкостью 25, 50 и 100 мл. Мерные пробирки на шлифах емкостью 5—10 мл. Колбы конические на шлифах емкостьк 250 мл. Эксикаторы. Воронки фильтровальные на 5 см. Ступка фарфоровая диаметром 12 см с пестиком. Беззольные фильтры (красная лента). Камера для хроматографирования. Камера для опрыскивания. Стеклянные пластинки размером 9Х 12 см. Пульверизаторы стеклянные. Компрессор или баллон с азотом или со сжатым воздухом для равномерного мелкодисперсного опрыскивания пластинок. Пипетки на 1, 5 и 10 мл. Микрошприцы на 10 мкл или микропипетки до 0,1 мл для нанесения стандартных растворов и проб. [c.98]

Фильтрующие пластинки из пористого стекла приготовляются из различных сортов стекла и различной пористости (01 — 0 от грубой до тонкой) всех размеров до 250X250X8 мм. Они могут быть приплавлены к любой части аппарата из стекла того же сорта. [c.100]

Если следует установить строение красителей, то во всех таких случаях необходимо разделение, которое лучше всего осуществлять методом ТСХ [14, 17, 19]. Чувствительность ИК-микрометодики такова, что одна или две хроматографические пластинки размером 5 X 20 см (при нанесении полосы разделяемого образца по всей ширине 5 см) обычно дают достаточно вещества, чтобы получить хорошие спектры всех главных компонентов. Для получения спектра компонента соответствующую зону сорбента снимают с пластинки, экстрагируют краситель небольшим количеством полярного растворителя, экстракт фильтруют и упаривают на часовом стекле в токе азота. Чистый краситель затем можно снять, растирая с соответствующим количеством бромида калия, который дополнительно растирают в микроступке и прессуют в таблетку. Методика простая и при наличии практики быстрая. Описано несколько новых методик [36—38], пригодных для этой цели, но мы предпочитаем описанную выше. [c.202]

В тех случаях, если не имеется стандартного раствора полония с известной активностью и нельзя учесть коэффициент высаживания, можно измерять активность полония на пластинках путем сравнения с а-эталоном. При этих условиях лучше пользоваться для обработки ваты нижеописанным способом (обработка фильтров ФПА-15 в этом случае не изменяется). После разрушения ваты берут часть гидролизата в количестве 2 мл в предварительно взвешанную на технохи-мических весах пробирку. Затем ее снова взвешивают на тех же весах с тем, чтобы определить вес 2 мл гидролизата. В гидролизат помещают медную пластинку размером 10X10X0,12 мм (либо диаметром 10 мм). В дальнейшем с пробиркой поступают так же, как в случае обработки фильтров ФПА-15. [c.149]

Проведение испытания. Мелкоизмельченную навеску пасты 8,5 г помещают в стеклянный стаканчик емкостью 250 мл. В стаканчик с навеской наливают 41,5 г (49,1 мл) растворителя для кожевенных нитроэмалей. Стаканчик закрывают пробкой и отставляют на 45 мин для набухания навески. Затем добавляют еще 41,5 г растворителя и ставят под быстроходную лабораторную мешалку типа ЛМ с частотой вращения 250 об/мин, предварительно размешав стеклянной палочкой набухшую массу. Содержимое перемешивают до полного растворения в течение 40 мин. Полученный раствор фильтруют через сетку № 14 (ГОСТ 3584—73) для удаления случайных механц-ческих примесей. Затем стеклянную пластинку размером 16X22 см протирают уайт-спиритом и раствором мела в 1%-ном растворе аммиака. Подготовленную пластинку устанавливают в вытяжном шкафу на строго горизонтальную поверхность, проверенную контрольным уровнем. На пластинку устанавливают нож с зазором 500—600 мкм и наливают раствор пасты. Плавным движением ножа снимают избыток пасты так, чтобы на стекле остался ровный слой раствора. Образец выдерживают в вытяжном шкафу в течение- [c.316]

Подготовка образцов к испытанию. Внешний вид пленки определяют на стеклянных пластинках (ГОСТ 683—75) размером 90 X 120 мм относительное уд.чинение при разрыве — на стеклянных пластинках размером 120 X 180 мм. Пластинки для нанесения лака подготавливают по ГОСТ 8832—76. Лак перед испытанием размешивают, фильтруют через сито с сеткой от 02 до [c.46]

Грунтовку готовят перед испытанием смешением основы с кислотным разбавителем в соотношении, указанном в табл. 4 для легированных сталей, разбавляют растворителем РФГ-1 до вязкости 16—20 с по вискозиметру ВЗ-4 и фильтруют через сито с сеткой № 0085К или капроновую ткань. Через 30 мин грунтовку наносят на обезжиренную ацетоном алюминиевую фольгу, предварительно выравненную и натянутую на пластинки размером 120 X X 100 мм. Сразу после нанесения грунтовки на нее накладывают стеклоткань и, натягивая свободные концы, прижимают ее плотно к фольге. Затем грунтовку наносят на стеклоткань и образец сушат 24 ч при 18—22° С. После высыхания грунтовки образец снимают с пластинки. Толщина пленки грунтовки, определяемая по разности между общей толщиной образца и суммарной толщиной фольги и стеклоткани, должна быть 40—50 мкм. [c.506]

Для выделения индивидуальных цереброзидов непосредственно из сложной смеси липидов были предложены различные методы, основанные на двумерной ТСХ [6]. Хорощие результаты дает также [14] одномерная тех на силикагеле Н. Водную суспензию 40 г силикагеля Н в 100 мл воды наносят на стеклянные пластинки размером 20x20 см так, чтобы образовался слой толщиной 0,5 мм. Пластинку активируют в сушильном шкафу при ПО—115°С в течение 1 ч. На каждую пластинку наносят раствор липида (- -25 мг) в смеси хлороформ — метанол (9 1 по объему) и проявляют в системе растворителей хлороформ — метанол — уксусная кислота — вода (80 13 8 0,3 по объему), в которой хорошо разделяются церазин и френозин. Полосы обнаруживают, выдерживая короткое время пластинку в парах иода. Положение полос отмечают и удаляют иод при слабом нагревании. Полосы соскребают с пластинки, адсорбированные соединения элюируют смесью хлороформ — метанол— вода (20 10 1 по объему) и элюат упаривают. Остаток экстрагируют смесью хлороформ — метанол (9 1 по объему). Раствор фильтруют, чтобы удалить небольшую примесь силикагеля, и прозрачный фильтрат упаривают в вакууме. Остаток представляет собой белый порошок. [c.346]

Смит и Лихтенберг [29] с помощью ТСХ разделяли алкил-> хлор-, амино- и нитрофенолы, обнаруженные в поверхностных во- дах в концентрациях менее 1 мкг/л. Авторы утверждают, что их-метод характеризуется более высокой чувствительностью, чем детектирование с помощью измерения УФ- и ИК-спектров, а также более чувствителен и селективен, чем колориметрическое определение с 4-аминоантипирином. Более чувствительный метод ГЖХ в то время не использовали, так как считали его непригодным для анализа загрязнений поверхностных вод. Пробы объемом 1 л отбирали методом захвата или же проводили концентрирование 1000—20 000 л пробы адсорбцией на угле. Стеклянные емкости для проб отделяли друг от друга тефлоновыми листами и перевозили в лабораторию в ящиках из полистирола. Значения pH проб объемом 1 л доводили до 2 и экстрагировали эфиром или хлороформом тремя порциями по 100 мл каждая. Экстракт постепенно упаривали до объема 0,1 мл, причем окончательное упаривание проводили в центрифужной пробирке объемом 15 мл. Пробы, собранные вторым способом, сушили в сушильном шкафу в течение 2 дней при 40 °С, а затем экстрагировали 2500 мл хлороформа в аппарате Сокслета в течение 35 ч. Экстракт фильтровали через предварительно отмытый хлороформом бумажный фильтр и постепенно упаривали досуха (последнюю стадию проводили в предварительно взвешенном химическом стакане) и определяли массу остатка. Разделение проводили на пластинках размером 20X20 см, покрытых слоем силикагеля С толщиной 0,25 мм. Пластинки высушивали на воздухе и активировали в сушильном шка- фу при температуре 100 °С. Следует отметить, что пластинки, на которые наносили водную суспензию, высыхают за 5 мин недостаточно, и оставшаяся вода испаряется при активировании в сушильном шкафу, конденсируется на поверхности стеклянных подложек и капает на нижние пластинки, нарушая однородность слоя сорбента в месте падения. [c.591]

Нас интересует фильтрование жидкостей, В качестве фильтрующих перегородок в лабораторной практике иопользуют фильтровальную бумагу и пористые стеклянные пластинки. Если есть выпавший осадок, можно просто слить жи,цкость (декантация), но в большинстве случаев это неэ ективно. Для повышения эй ктивности применяют центрифугирование, в частности, когда работают о малыми количествами веществ или с очень небольшими размерами твердых частиц, которые проникают через поры фильтров. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология