Доломит, синтез

Способ предварительной обработки катализатора [72], содержавшего доломит, заметно влиял на образование метана и срок службы катализатора. Когда предварительную обработку производили при атмосферном давлении газом 2H2-I-I O, содержавшим 7—9% Og и почти такое же количество Ng, при объемной скорости 2000—3 000 и температуре 300—320° в течение 6 час., в синтезе на этом катализаторе образовалось почти вдвое меньше метана, чем после обработки катализатора чистой СО при 0,1 ат и 300—320°. После обработки газом 2H2-I-I O катализатор работал более 2000 час. без заметного уменьшения активности, между тем как после обработки чистой СО катализатор работал удовлетворительно не более 1000 час. Данные этих опытов приведены в табл. 163. В данном случае очень трудно провести сравнение, так как после обработки катализатора чистой СО синтез осуществлялся с циркуляцией 2,5 объема конечного газа nal объем исходного, а после обработки катализатора газом 2Н2 (-1СО синтез вели без циркуляции. Однако результаты табл. 161 показывают, что с изменением коэффициента циркуляции выход метана (в г/м водяного газа, не содержащего инертных компонентов) меняется незначительно. Расходное отношение Hg СО для приведенного в табл. 163 катализатора, обработанного 2Н2-1-1СО, повидимому, составило бы около 1,2 в процессе с циркуляцией 2—3 объемов конечного газа на 1 объем исходного газа. При этом образовывалось бы меньше Og и больше масла. [c.332]

Результаты синтеза над железо-медным катализатором, высаженным на доломите, под давлением 10 ат (по данным Кельбеля и др.) [c.414]

Приготовление в 1931 — 1932 гг. активных осажденных никелевых и кобальтовых катализаторов побудило изучить железные катализаторы, приготовленные таким же способом. Было найдено, что железные катализаторы этого типа активны при 235—255°, особенно при применении особых методов предварительной обработки и условий синтеза (синтез при среднем давлении около 10—15 ат). Лаборатория фирмы Рурхеми , которая занималась интенсивным изучением кизельгуров и кизельгурсодержащих кобальтовых катализаторов, исследовала железные катализаторы, осажденные на кизельгуре. Следует отметить, что химики фирмы Рурхеми считали отсутствие кизельгура в железных катализаторах Института угля серьезным недостатком для промышленного применения последних, особенно вследствие затруднений при фильтрации. Различными германскими компаниями, занимавшимися исследованием железных катализаторов, были изучены и другие носители, например жидкое стекло, люксмасса , доломит. В результате к 1943—1944 гг. Институт угля и фирмы Рурхеми и Рейнпройсен получили высокоактивные осажденные катализаторы, которые могли быть успешно применены при температурах около 220° и низких давлениях (от 10 ат до атмосферного). [c.199]

Железный катализатор, описанный Кёльбелем как лучший из разработанных фирмой Рейнпройсен для синтеза под средним давлением в газовой фазе, был осажден на доломит [31, ИЗ]. Он имел следующий состав 100 Ге [c.220]

Изучение процессов с рециркуляцией газа на стационарном железном катализаторе при коэффициенте циркуляции выше 3 ( синолпроцесс ). Фирма Рейнпройсен [72] в 1943—1944 гг. изучала влияние циркуляции конечного газа при синтезе на стационарных железных катализаторах. Результаты лабораторных опытов приведены в табл. 161. В реактор загружалось 170 см катализатора (105 г), содержавших 40 г Ге и составлявших слой высотой 80 см. Никаких подробностей, относящихся к конструкции реактора и охлаждающей системе, не приведено. Состав катализатора был следующий 100Ге (1—10)Си (50— 100) доломит (0,1—3,0) КдСОд. Способ приготовления его описан в гл. III (стр. 220). Катализатор предварительно обрабатывали в течение нескольких часов чистой окисью углерода при 0,1—0,2 ат и 300°. Для синтеза применяли водяной газ, имевший приблизительно следующий состав (объемные %) 8,2 СОд, 36,4 СО, 46,4 Нз, 0,5 СН4, 8,5 N3. [c.331]

После обработки газом 211,2+1 0 при 1 ат и 300—320° был испытан [72] катализатор, в котором доломит заменен карбонатом кальция и который содержит по весу 100Fe 90СаСОа IK2 O3. Синтез производили под давлением 10 ат из водяного газа (около l.SHa+l O) при 220—250° объемной [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология