Галоиды атомы, характеристики

Наконец, в-третьих, следует обратить внимание на то, что не всегда, особенно в последних столбцах таблицы, у Д. И. соблюдается принцип возрастания атомных весов в пределах периодов, тогда как в пределах групп оп соблюден повсюду и совершенно точно. Это можно объяснить тем, что Д. И. уже заранее располагал элементы по определенным группам в порядке возрастания атомных весов, а затем ставил целиком одну группу под другой. При атом он, естественно, заботился о том, чтобы группы в целом правильно следовали друг за другом. Так, за группой галоидов (Р, С1, Вг, Д) естественно следует группа кислорода (О, 8, Зе, Те) как наиболее близкая к ней по своей химической характеристике и по значениям атомных весов у каждой пары сближенных элементов (Р = 19 и 0 = 16, С1=35,5 и 3 = 32, и т.д.). Но при сопоставлении по вертикали оказывается, что более тяжелый Те оказался не сверху, а снизу более легкого иода. Если бы Д. И. располагал элементы сразу в вертикальные столбцы по периодам, а не в горизонтальные строки по группам, то, естественно, этого не могло бы случиться, так как элементы в пределах каждого отдельного периода располагались бы строго в порядке изменения их атомного веса, и лишь потом при сопоставлении периодов между собой обнаруживались бы несоответствия и вносились бы поправки в них. [c.51]

Склонность к полимеризации различных галоидопроизводных этилена (отличающихся по числу и типу заместителя), а также свойства получаемых полимеров во многом зависят от радиуса атома галоида, прочности его связи с углеродом и полярности этой связи. Количественные характеристики указанных свойств приведены в табл. 13. Для сопоставления в этой же таблице указаны сведения, характеризуюи1ие атом водорода и его связь с атомом углерода. [c.252]

Важной характеристикой сточных вод заводов термической переработки топлив является содержание в них многоатомных фенолов. По существующей методике нелетучие с водяным паром фенолы определяются бромированием остатка подсмольной воды после отдувки от нее азотистых оснований и сернистых соединений, летучих карбоновых кислот и одноатомных фенолов. Указанный метод может рассматриваться только как условный неточность его обусловливается наличием в сточных водах веществ нефенольного характера, способных присоединять бром, а также тем, что не все многоатомные фгнолы бромируются количественно. Атом галоида (или другая замещающая группа) становится в ароматическое ядро, в положение, определяемое уже имеющимися в ядре заместителями. Гидроксильная группа сильно ориентирует другие заместители в орто- и пара-положение. Таким образом, следует предположить, что из многоатомных фенолов будут количественно бромироваться только те, которые имеют мета-положение гидроксильных групп, так как только в этом случае три атома брома могут быть ориентированы в орто- и пара-положение по отношению к имеющимся гидроксильным группам. Таким фенолом является резорцин, который бромируется количественно, давая трибромрезорцин [c.244]

При замещении одного ато-ма галоида в цианурхлориде на алкиламиногруппу физиолагическая активность соединения заметно возрастает [34], но соответствующие 2,4-дихлор-6-диал-киламино-си.и.и-триазины практически неактивны [34]. Эта группа соединений обладает главным образом контактным действием и слабой активностью при внесении в почву. Для характеристики физиологической активности данной группы соединений в табл. 62 приведена их активность при разных условиях испытания [34]. [c.637]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология