Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галоиды гидроксильной группой

    Галоид может быть введен в органические соединения путем замещения им атома водорода, путем присоединения галоида или галоидоводорода йо кратной связи ненасыщенного соединения и, наконец, путем замещения галоидом гидроксильной группы в спирте. Кроме этих основных типов реакций галоидирования, существует еще несколько методов, имеющих меньшее значение некоторые из них также будут рассмотрены ниже. [c.174]


    ЗАМЕЩЕНИЕ НА ГАЛОИД ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППЫ [c.191]

    Замещение на галоид гидроксильной группы спирта может быть достигнуто при действии галоидоводородных кислот, галоидных соединений фосфора и хлористого или бромистого тионила, т. е. таких реагентов, которые, кроме галоида, содержат атомы или атомные группы, способные связать гидроксильную группу. [c.191]

    Для того чтобы облегчить замещение на галоид гидроксильной группы в первичных или вторичных спиртах (I), прибавляют водоотнимающие вещества — безводный хлористый цинк, безводный сульфат натрия и др. однако следует иметь в виду, что под действием этих реагентов может происходить дегидратация спиртов, а последующее присоединение галоидоводорода, присутствующего в реакционной смеси, к образующимся этиленовым углеводородам может привести к образованию галогенидов иного строения (II), например  [c.191]

    В качестве реагентов для замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах применяются трехгалоидные и пятигалоидные соединения фосфора, а также хлорокись и бромокись фосфора. [c.193]

    BOM случае выделяющийся галоидоводород, образуя соль с аминогруппой растущей цепи, обрывает цепь во втором случае в отсутствие акцептора галоидоводорода становится возможной побочная реакция замещения атомом галоида гидроксильной группы, что также ведет к обрыву цепи. [c.133]

    Этот метод применяется главным образом при изучении ценных или редких соединений, а также в тех случаях, когда для замены галоида гидроксильной группой необходимы мягкие условия реакции. [c.75]

    ЗАМЕЩЕНИЕ ГАЛОИДА ГИДРОКСИЛЬНОЙ ГРУППОЙ [c.171]

    Реакция замещения галоида гидроксильной группой может быть представлена следующим суммарным уравнением  [c.171]

    Практическое значение имеет только первый член этого ряда, этиленгликоль или просто гликоль. Он был впервые получен из бромистого этилена. При нагревании бромистого этилена с едкими щелочами, как известно, происходит отщепление двух молекул бромистого водорода и образование ацетилена, а не замещение галоида гидроксильными группами. Поэтому сначала был получен эфир гликоля применением общего синтета эфиров, то есть взаимодействием галоидопроизводных с солями кислот. Для этой цели были применены уксуснокислое серебро или уксуснокислый калий. [c.238]

    Этого типа соединения сходны с соответствующими соединениями жирного ряда. При действии влажной окиси серебра происходит замещение галоида гидроксильной группой с образованием сильной щелочи — гидрата соответствующего четырехзамещенного аммония. [c.455]


    Этот способ получения гликолей остался наиболее применимым и до настоящего времени правда, теперь вместо уксуснок 1Слого серебра обычно пользуются более дешевым, но тоже вполне пригодным уксуснокислым калием. Возможна также прямая замена атомов галоида гидроксильными группами при действии слабых щелочей, например раствора соды, но этот процесс часто протекает с плохими выхода. ми вследствие побочных реакций. [c.301]

    К этим реакциям так называемого непрямого галоидирования относятся реакции замещения на галоид гидроксильной группы в спиртах и кислотах, алкоксильной группы в простых эфирах, кислорода в альдегидах и кетонах, карбоксильной группы в кислотах, аминогруппы в аминах, диазогруппы в ароматических диазосоединениях, М Х-группы в смешанных магнийорганических соединениях и, наконец, обмен галоида в галоидных соединениях. [c.190]

    Условия, ведущие к замещению галоида гидроксильной группой, рассматриваются ниже (стр. 475). Обычно удается достигнуть лучших выходов спирта, если гидролиз ведется в слабощелочной среде. Повышение концентрации щелочи влечет за собой увеличение выхода олефина за счет оксисоединения. Концентрированный спиртовый раствор едкого кали обычно действует энергичнее, чем водный, и поэтому этот способ часто применяется для получения этиленовых углеводородон и вообще непредельных соединений из галоидных алкилов. Однако этот метод имеет недостаток, заключающийся в возможности образования при реакции простых эфиров. Например, из нормального бромистого пропила образуется около 20% теоретического количества пропилена и 60% л-пропилэтилового эфира. Из бромистого изопропила в тех же условиях образуется около 75% пропилена, а из третичного иодистого или хлористого бутила [c.468]

    При действии гидроокиси серебра на галоидозамегденные происходит замещение галоида гидроксильной группой — это синтез спиртов. Едкий натр и едкое кали действуют аналогичным образом. Однако реакция между галоидозамещенными и едким натром или едким кали может протекать и в другом направлении  [c.62]

    Структура карбоксильной группы выясняется из ряда свойств этих кислот, а также из некоторых способов их получения. Например, кислоты могут быть получены из галоидозамещенных, содержащих три атома галоида при одном атоме углерода (хлороформ СНС1з или метил-хлороформ СНз—СС1з), замещением галоида гидроксильными группами  [c.165]

    Орто- и пара-нитрофеноу1ы легко пол аются прямым нитрованием фенола. Что же касается ди- и тринитрофенола, их можно получить не только нитрованием фенола, но и нитрованием хлорбензола с последующей заменой галоида гидроксильной группой. Действительно, подвижность атомов галоида, связанных с ядром, как впервые показали А. Н, ЭнгельгардтиП. А, Лачинов, сильно увеличивается под влиянием нитрогрупп. Так, в мононитрохлорбензоле, ь особенности если нитрогруппа находится в орто-положении, атом хлора приобретает значительную подвижность и сравнительно легко вступает в реакцию. В динитрохлорбензоле (нитрогруппы в орто- и пара-положениях) атом хлора настолько подвижен, что при кипячении с щелочами легко обменивается на гидроксильную группу. Таким образом динитрохлорбензол легко может быть превращен в соответствующий динитрофенол. Дальнейшим нитрованием динитрофенола можно получить трннитрофенол, иначе называемый пикриновой кислотой и применяющийся в качестве сильного взрывчатого вещества. [c.484]


Смотреть страницы где упоминается термин Галоиды гидроксильной группой: [c.69]    [c.559]   
Реакции органических соединений (1939) -- [ c.475 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Галоиды

Гидроксильная группа

галоидо



© 2025 chem21.info Реклама на сайте