Сегмент частые

Длиной сегмента часто приходится пользоваться при изучении физических свойств полимера или его раствора. Если эти свойства [c.429]

При нагревании застеклованного полимера в результате теплового движения отдельных участков макромолекул — сегментов — часть межмолекулярных связей нарушается. Сегменты макромолекул начинают скручиваться. Это особое состояние полимера называется высокоэластическим, так как пребывая в нем, вещество проявляет эластичность, т. е. способность восстанавливать свою первоначальную форму. При дальнейшем нагревании полимер переходит в текучее, т. е. истинно жидкое состояние. Стеклообразное, высокоэластическое и текучее состояния полимера являются его физическими состояниями, при этом по своему фазовому состоянию полимерное вещество является жидкостью (см. табл. 11) или иногда твердым телом при наличии дальнего порядка в упаковке макромолекул. Температуры перехода полимера из застеклованного состояния в высокоэластическое и затем в текучее (температура стеклования и температура текучести) не являются явно выражен- [c.111]

Для характеристики гибкости цепей макромолекул была введена условная характеристика, называемая длиной сегмента. Сегмент — часть цепи, в которой в результате суммарного вращения атомов по типу, приведенному выше, совершается полный оборот. Чем меньше длина сегмента или чем меньше число атомов цепи в нем, тем больше гибкость цепи. К числу наиболее гибких относятся макромолекулы каучука, сегменты которых состоят из 15— 20 звеньев. Молекулы целлюлозы обладают высокой жесткостью, что проявляется в очень большой длине сегментов (несколько сотен звеньев). [c.187]

При нагревании застеклованного полимера в результате теплового движения отдельных участков макромолекул — сегментов, часть межмолекулярных связей нарушается. Сегменты макромолекул начинают скручиваться, благодаря чему энтропия вещества растет и изобарный потенциал уменьшается. Это особое состояние полимера называется высокоэластическим, так как, пребывая в нем, вещество проявляет эластичность, т. е. способность восстанавливать свою первоначальную форму. При дальнейшем нагревании полимер переходит в текучее, т. е. истинно жидкое, состояние. Температуры перехода полимера из застеклованного состояния в высокоэластическое и затем в текучее (температура стеклования и температура текучести) не являются явно выраженными температурными точками, как это имеет место для Т л и Гкип низкомолекулярных веществ. Температуры перехода полимера из одного физического состояния в другое (фазовое состояние остается жидким) представляют собой температурные интервалы, в которых происходит изменение физико-механических свойств материала. Иногда такой интервал составляет десяток градусов, что объясняется неодинаковостью длины макромолекул полимера — его полидисперсностью. Подробнее о специфичности свойств макромолекулярных веществ см. гл. V. [c.124]

Поскольку понятие сегмента часто применяется в данной статье, следует сразу же напомнить, что сегмент является лишь эвивалентным выражением гибкости цепи. [c.14]

На рис. 13.12 даны экспериментальная и теоретическая кривые зависимости л от концентрации ВМС. Экспериментально полученная кривая лежит выше теоретической. Этот факт объясняется относительной независимостью теплового движения отдельных сегментов (частей) молекулы. Каждая макромолекула ведет себя как совокупность нескольких молекул меньшего размера. Это и проявляется в увеличении осмотического давления. Для расчета осмотического давления растворов ВМС Галлер предложил уравнение [c.540]

Б. Для G-белка VSV минимальная длина трансмембранного сегмента, по-видимому, составляет 8 аминокислотных остатков или даже меньше это видно из того, что трансмембранный сегмент всего из 8 аминокислотных остатков закреплял модифицированный G-белок практически так же, как закреплен нормальный G-белок. Этот результат удивителен тем, что цепочка из 8 аминокислотных остатков, уложенная в структуру типа а-спирали, казалось бы недостаточно длинна, чтобы пересечь мембрану по толщине. Имеется несколько возможностей короткие сегменты, проходящие сквозь мембрану, могут быть полностью вытянуты, а не уложены в виде а-спирали толщина мембраны в месте проникновения этих сегментов может быть менее 3 нм соседние с этим сегментом части G-белка, включая по крайней мере одну основную аминокислоту (К или R), могут тоже заходить в мембрану. [c.379]

Вывод о том, что вставки в правом сегменте оказывают непрямой эффект на активность продукта гена, подтверждается природой ревертантов. Изменения во внедренном сегменте часто приводят к изменению функции локуса. Например, делетирование небольшой части вставки дает начало аллелю w , который в какой-то мере восстанавливает образование пигмента. Многие примеры эффектов такого типа позволяют заключить, что утрата функции не обусловлена только самим фактом внедрения вставки, а может зависеть и от природы, и от протяженности внедренного сегмента. [c.479]

В большинстве случаев сайт-снецифической рекомбинации соединение ДНК бывает точным, но это не относится к соединению генных сегментов для антител. На концах рекомбинирующих сегментов часто теряется различное число нуклеотидов в случае Н-ценей может также [c.246]

При миграции нарушения оставляют на склонах хребта наклонные к оси У-образные следы, выраженные в рельефе дна и геофизических аномалиях. Они могут простираться как к северу, так и к югу, свидетельствуя в первом случае о передвижении нарушения к северу, а во втором - к югу. Такие следы оставляют многие нетраисформные нарушения между трансформными разломами Кейн и Атлантис (см. рис. 3.4, а). В пределах этого сегмента часть следов направлена к югу, а часть к северу. Между 26°30 и разломом Кейн внеосевые следы направлены в северном направлении. Севернее трансформного разлома Атлантис и до Азорского поднятия все следы направлены к югу, свидетельствуя о миграции в эту же сторону всех нарушений [528]. К югу от трансформного разлома Кейн нарушения мигрируют и в одну и в другую сторону [260,386] (рис. 3.38). [c.136]

Расщепление ДНК начинается с надреза цепи на границе между 5 -концом сигнального гептамера и функциональным геном. Затем белки RAG углубляют первоначальный надрез до полного разрыва обеих цепей с образованием шпильки на конце функционального гена, что in vitro вполне доступно для наблюдения. Проследить этот процесс in vivo труднее, поскольку шпильки еще до соединения генных сегментов часто подвергаются дальнейщим изменениям [c.137]

Клонируемые сегменты часто содержат не только определенный ген, но и протяженные участки примыкающей к нему ДНК. Если использовать в качестве зондов однокопийные фланкирующие фрагменты ДНК, то из геномной библиотеки можно выделить перекрывающиеся фрагменты. Это позволяет охватить протяженные области хромосомы и получить их детальные карты. В этих картах содержится информация и о структуре генов, и о их функции. Так, например, в виде перекрывающихся фрагментов был представлен сегмент ДНК человека размером 65 т. п. н., включающий пять генов Р-глобина человека, что позволило определить его нуклеотидную последовательность и локализовать кодирующие, регуляторные и вставочные последовательности. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология