Соединение рекомбинация

На третьем этапе происходит обрыв цепей (д —ж). Он происходит в результате соединения (рекомбинации) атомов в объеме реактора, захвата атомов его стенкой с последующей рекомбинацией на стенке, образованием неактивного радикала при взаимодействии активных частиц с примесями. [c.197]

Если азот, содержащий смесь молекул и атомов, направлять на охлаждаемую жидким гелием поверхность, происходит его мгновенное замораживание. Оно сопровождается ярким зеленым свечением, которое переходит затем в синие вспышки. И то, и другое обусловлено выделением энергии при частично происходящем обратном соединении (рекомбинации) нормальных и возбужденных атомов азота в молекулы. Однако, многие атомы оказываются при замораживании отделенными друг от друга молекулами N2. В таком замороженном состоянии они могут некоторое время (несколько часов) сохраняться. Если содержащее их твердое вещество нагреть, происходит рекомбинация атомов, сопровождающаяся вспышкой синего света. [c.388]

Обрыв цепи наступает при соединении (рекомбинации) одинаковых радикалов с передачей выделяющейся при этом энергии стенке сосуда или примеси. Радикал может исчезнуть и при взаимодействии с другим радикалом в результате спаривания электронов. [c.119]

Дальнейшие реакции перокси-радикалов приводят к образованию различных пероксидных соединений. Рекомбинация [c.28]

Электронейтральные реагенты. К их числу относятся молекулы без донорно-акцепторных центров и многочисленные свободные радикалы, которые не являются электрофилами или нуклеофилами, если кроме неспаренного электрона они не имеют в своем составе свободных электронных пар или вакантных орбиталей с низкой энергией. Свободные радикалы, имеющие одну, две или больше (в зависимости от температуры окружающей среды) свободных валентностей, являются главными участниками (реагентами) многих органических реакций. Среди них реакции насыщения свободных валентностей такие, как процесс соединения (рекомбинации) свободных радикалов [c.186]

Реакции, сопровождающиеся увеличением длины макромолекул и образованием разветвленных или пространственных структур. 1. Соединение (рекомбинация) полимерных радикалов с активными центрами на концах цепи [c.37]

Соединение (рекомбинация) полимерных радикалов с активными центрами в середине цепи [c.37]

Обрыв цепи в процессе окисления часто может протекать в результате реакций соединения (рекомбинации) различных свободных радикалов. Очевидно, что по аналогии с другими свободнорадикальными процессами в этих случаях возможно и диспропорционирование, связанное с переносом атома водорода. Рекомбинация перекисных радикалов ROO протекает с образованием перекисей и молекулярного кислорода - [c.93]

Кроме того, стабилизация полимеров возможна и путем дезактивации активных центров цепной реакции термоокислительной деструкции путем соединения (рекомбинации) макрорадикалов с другими свободными радикалами. Примером вещества, обладающего свойствами свободных радикалов, является активная сажа °. [c.129]

Практическое применение реакции соединения (рекомбинации) радикалов для стабилизации полимеров пока ограниченно. Для поливинилхлорида (гл. 5) этот способ стабилизации, по-видимому, осуществляется на практике при использовании оловоорганических соединений. [c.131]

При действии ультрафиолетовых лучей на полиэтилен в отсутствие кислорода происходит сшивание полимера, вызванное соединением (рекомбинацией) макрорадикалов, образовавшихся при отрыве водородных атомов зэ. Реакция протекает особен- [c.183]

Обрыв реакционной цепи. Ингибиторы полимеризации. Прекращение роста полимерной цепи связано с исчезновением неспаренного электрона (свободной валентности). Это может произойти или в результате соединения (рекомбинации) двух полимерных радикалов [c.41]

Такой процесс обрыва называется соединением (рекомбинацией) макрорадикалов. [c.145]

При цепных реакциях радикалы, как мы видим, пе исчезают они образуются вновь и сталкиваются с молекулами исходного продукта, создавая реакционную цепь. Ничтожной концентрации свободных радикалов достаточно для того, чтобы вызвать превращение значительного количества вещества и получить много продуктов реакции. Однако реакционная цепь небесконечна. Обрывы ее наступают вследствие соединения (рекомбинации) двух свободных радикалов в молекулу парафинового углеводорода путем их соударения [c.206]

Механизм происхождения четной нефти юка неясен, хотя и были попытки объяснить его. Так, в середине 60-х годов профессор химии Оксфордского университета в Англии Р. Робинсон предположил, что в земной коре при повышенных температурах и давлениях происходит распад молекул углеводородов с образованием их осколков-свободных радикалов, и при их повторном случайном соединении (рекомбинации) преимушественно образуются четные углеводороды. Рассуждал он, вероятно, следующим образом. Допустим, в процессе созревания нефти некоторые молекулы углеводородов в каком-то месте разрываются на два фрагмента, после чего образовавшиеся радикалы рекомбинируют случайным образом, образуя новые углеводородные молекулы. Очевидно, что из нечетного углеводорода должен получиться один четный Кчет и один нечетный Кнеч радикал, тогда как из четного с равной вероятностью могут получиться либо два четных радикала, либо два нечетных. Значит, при любом составе исходной углеводородной смеси и достаточно большом числе разрывов мы получим одинаковое количество Кцет и Кнеч- [c.129]

Дегидрирование феноксильными радикалами. Феноксильные радикалы являются мягкими дегидрирующими агентами, способными отщеплять атом водорода от ряда органических соединений. Наиболее легко эти реакции протекают с фенолами, нафтолами, тиофенолами, анилинами и оксимами. Образующиеся при этом новые радикалы, как правило, рекомбинируют с имеющимися в реакционной среде исходными феноксильными радикалами. В связи с этим для достижения полноты дегидрирования обычно используют двукратный избыток дегидрирующего радикала по сравнению с дегидрируемым соединением. Рекомбинация радикалов приводит к образованию хинолидных соединейий. В общем виде рассматриваемый процесс можно представить следующими- уравнениями [c.132]

Полиэфиры, полученные на основе малеинового ангидрида, содержат ненасыщенные звенья различного стереоизомерного состава и различной реакционной способности, а потому их сополимеризацию со стиролом (или другим мономером) можно рассматривать как сополимеризацию трех мономеров. При этом число возможных актов инициирования увеличивается до трех, а число элементарных реакций роста цепи — до 9. Обрыв цепей, т. е. гибель активных центров, осуществляется, как правило, в результате соударения двух радикалов. При взаимодействии макрорадикалоЕ происходит их соединение (рекомбинация) с образованием неактивной макромолекулы или диспропорционирование с отрывом подвижного атома водорода одним радикалом от второго и образова нием в одной макромолекуле насыщенной связи, а в другой — не насыщенной. Полагают, что при прекращении роста полимерны радикалов с концевыми стирольными звеньями преобладает меха низм рекомбинации, тогда как в случае макрорадикалов с конце выми звеньями метилметакрилата — диспропорционирование. [c.72]

Образование метана обусловлено реакцией метильного радикала с молекулами, способными отдавать атомы водорода (реакция передачи цепи). Монометиланилин является продуктом соединения (рекомбинации) свободных радикалов СНз и ЫНСоНб непосредственно после их образования. В более вязкой среде (в растворах полиизобутилена или полистирола) выход метана понижается. Это объясняется уменьшением подвижности образующихся свободных радикалов, которые, находясь в непосредственном соседстве, соединяются друг с другом. В результате радикалы СНз не успевают вступить в реакцию с соединениями, способными передать им водород для образования метана. На основании того, что разложение полимеров в растворах, а также в расплавленном и в размягченном состоянии происходит с более высокой скоростью, можно сделать вывод об относительно большей стабильности полимеров в вязких системах. [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология