Гептамер

Рис. 76. Плоская решетка с координационным числом 2= 4. а—одно из возможных положений линейной жесткой молекулы— тримера б-одно из возможных положений изогнутой молекулы гептамера.

Б дальнейшем были синтезированы [70—72] олигомеры вплоть до гептамера. Был получен [73] циклический тример нагреванием расплавленного полиэтилентерефталата с 1% (масс.) ЗЬгОз при 300—310 С под остаточным давлением 6,6 Па (0,05 мм рт. ст.). За 36 ч выход сублимирующегося тримера составил около 10% (масс.). Циклического димера (кроме димера с одним дигликолевым остатком) обнаружить не удалось. По-видимому, валентные углы скелета в случае димера не благоприятствуют замыканию. [c.76]

Тример 1,98 Тетрамер 2,18 Пентамер Гексамер Гептамер 114 123,5 40,5 41 90—91 —18 127 (13) 256 (760) 188 (13) 328,5 (760) 223—224,3 (13)1 261—263 (13) 289—294 (13) Ромбическая Кольца с чередованием ато-Тетрагональная ] мов Р и N Ромбическая, цепи [c.597]

Здесь лежит предел. Образование гептамера или невозможно, или, если и возможно по условиям натяжения, то может происходить лишь в очень малых количествах. Невозможность образования гептамера тем более вероятна, что уже образование гексамера, судя по количеству, совершается с некоторым трудом сравнительно с пентамером. Гептамер мною не был обнаружен. [c.108]

Для аллена обнаружены ди-, три-, тетра-, пента- и гексамеры гептамера не обнаружено. [c.109]

Из ряда полимерных форм от ди-до гептамера только для димера твердо установлена формула строения. Поэтому сейчас не может быть речи о построении полной схемы механизма полимеризации. [c.207]

При полимеризации изобутилена в присутствии силикатов образуются ДИ-, три-, тетра-, пента-, гекса-, гептамер, а также более высокие полимерные формы, число которых очень велико. [c.208]

Изложенный выше материал касается низших полимерных форм. Деполимеризация гекса- и гептамера не была обследована, так как мы не располагали для этого достаточным количеством материала. [c.212]

Деполимеризация была проведена с той смесью высокомолекулярных форм, которая остается после отгонки из полимеризован-ного изобутилена всех низших форм до гептамера включительно. Эта смесь имеет средний частичный вес 840. При ее деполимеризации был получен неожиданный результат. [c.212]

Гекса- и гептамер не были деполимеризованы нагреванием с флоридином за недостатком материала. Смесь высших форм, начиная от октамера, была у нас в виде остатка, кипевшего выше 230° при 3 мм. Эта смесь со средним частичным весом 840 была подвергнута деполимеризации. [c.219]

Лунд с сотрудниками [23] описал сложный метод разделения метод заключается в экстракции циклических олигомеров, растворимых в петролейном эфире, концентрированной серной кислотой, в которой тример растворим больше, вследствие чего его можно выделить при разбавлении кислоты. Однако этот способ экстракции более соответствует заводским масштабам работы, чем лабораторным исследованиям. Менее растворимое в кислоте маслянистое твердое веш ество подвергали дробной кристаллизации из петролейного эфира и получали тетрамер и светло-желтое масло. Последнее отгоняли при пониженном давлении и получали неочи-ш енную фракцию пентамера, некоторое количество гексамера и маслянистый остаток. Дальнейшая дистилляция этих фракций приводит к образованию соединений от пентамера до октамера, из которых все, за исключением гептамера, могут быть очиш ены кристаллизацией из петролейного эфира. Некоторые свойства этих олигомеров показаны в табл. 1. Соединения выше октамера [c.18]

Леонг и сотр. [ 3] изучили также острую токсичность при приеме внутрь циклических пентамеров (15-краун-5), гексамеров (18-краун-6), гептамеров, (21-краун-7) этиленкосида, а также циклических тетра- и пентамеров пропиленоксида. Эти соединения также оказывают воздействие на центральную нервную систему крыс. Доза, при которой достигается аналогичное действие, в 1 - 10 раз выше дозы 12-краун-4. [c.347]

С. В, Лебедев показал, что из продуктов полимеризации изобутилена можно выделить ряд полимеров состава (С4Н8) , вплоть до гептамера С28Н5а, и что полимеризация идет и дальше, не менее чем до п=15 (молекулярный вес 840). [c.373]

Теджа и Петерс [169] получали смесь 35—40% тримера и 55—60% гептамера путем реакции РС1з с КН С в тетрахлорэтане в присутствии катализатора — хинолина. [c.10]

По данным Стокса, начиная с гептамера, высшие члены ряда фосфонитрильных кислот лактамов не образуют, а имеют открытые цепи молекул. Это обстоятельство объяснялось стереохимическими свойствами этих кислот. Стокс впервые отметил [100], что металлы (за исключением серебра) замещали лишь половину атомов водорода в фосфонитрильных кислотах, т. е. три- и тетрамерные кислоты были соответственно три- и тетраосновны, а не гекса- и окта-основны, как можно было бы ожидать из структуры I [c.21]

Пататом и Фрёмблингом [88] было показано, что полимеры, полученные из чистых исходных продуктов, могут быть почти полностью деполимеризованы при температурах 350—600° в вакууме. В качестве продуктов деструкции образуются главным образом тример и тетрамер, а также высшие гомологи вплоть до гептамера. На основании кинетики деполимеризации можно было получить только приблизительные сведения, так как измерения невозможно было воспроизвести (скорость обменного разложения лимитиро-ва.лась диффузией олигомера из полимера). [c.64]

Неожиданным казалось появление двух тетрамеров впоследствии оказалось, что первый из них является димером димера он образован по типу дивинила. Гептамера обнаружено не было. Полимерные формы, начиная от тримера и оканчивая гексамером, имеют ряд общих признаков они жадно поглощают кислород воздуха, образуя с поверхности корку бесцветного продукта окисления, нерастворимого в углеводороде. Исключение представляет димер, для которого характерна способность чрезвычайно легко полимеризоваться, и первый тетраметр, представляющий вещество терпенного характера при окислении все формы, образованные по алленовому типу, распадаются на муравьиную, щавелевую и янтарную кислоты. Все полимерные формы с С(ЫО,2)4 дают темнобурую окраску гидрогенизированные полимерные формы, не имеющие двойных связей, дают окраску светлее. Вязкость постепенно возрастает в ряду полимерных форм. Гексамер несколько жиже глицерина. [c.152]

Олигомеризация [ 47]. Под действием катализаторов типа фторида цезия или фторида кш1ия в полярных растворителях типа диглима или ацетонитрила тетрафтор этилен подвергается анионной полимеризации с образованием олигомеров [ 48]. На пентамер приходится 60% продукта, остальное количество распределяется по 10 - 15% между тетрамером, гексамером и гептамером. Во всех случаях образуются только олефины с внутренней двойной связью , а-олефинов не образуется. [c.390]

Аналогично протекает полимеризация изобутилена на активных глинах, которую изучал С. В. Лебедев. Из продуктов полимеризации ему удалось выде-лить ряд фракций вплоть до гептамера СгаНбв- [c.371]

Динитроэтиловый спирт самопроизвольно дегидратируется при комнатной температуре, превращаясь в 1,1-динитроэтилен, который полимеризуется, образуя гептамер [60, 61] [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология