Кривая теоретические

Рис. 11.26. Экспериментальная проверка вида функции РВП в экструдере методом радиоактивного трассера (диаметр червяка 44,2 мм отношение длины червяка к его диаметру / D = 24 1 экструдируемый материал — жидкая полиэфирная смола в качестве трассера использован радиоактивный диоксид марганца ф, О — экспериментальные данные, кривая — теоретическое распределение времен пребывания).

Типичные кривые теоретической дифференциальной функции распределения l ) v(i)I вычисленные по уравнению (IV.24) приведены на рис. 28 и 29. [c.87]

Так же, как на кривой теоретической характеристики турбины, точка экстремального режима N = N ) расположена в середине графика. Максимум к. п. д. всегда приурочен к левой части кривой характеристики, что соответствует относительно малым нагрузкам (М < Mg). [c.168]

П р и мечание. Здесь и далее точки означают экспериментальные данные, кривые — теоретические. [c.363]

По отметкам времени оценивали продолжительность выполнения каждого микродвижения, действия, приема, операции. По характеру и величине изменения кривой теоретически можно определить углы поворота рук и суставов, состав, структуру и количество движений. Объем реализуемых движений характеризовался числом и временем их выполнения. [c.203]

Как видно из рис. 1-29, значения коэффициента теплопроводности азота, полученные на основании данных измерений и вычисленные теоретически, имеют максимум при температуре 7 000° К, вызываемый переносом энергии диссоциации. Оба максимума получены с одинаковыми численными значениями, одна.ко подъем и понижение, полученные на основании измерений, уже, чем ход кривой, теоретически вычисленной. Большие значения теплопроводности азота при температуре [c.112]

Для первого варианта, т. е. для адиабатного сгорания, построена кривая теоретической температуры. При увеличении избытка воздуха сверх а=1 эта кривая, как обычно отмечается в руководствах по. котлам, равномерно снижается. [c.31]

Верхняя кривая—теоретическая Q—кондуктометрический метод —метод ячейки с диафрагмой. [c.563]

Р и с. 169. Предельные токи 4-10 М формальдегида в бо-ратном буфере (кривая 1 и в растворах натриевой щелочи (кривая 2) в зависимости от pH. Точки соответствуют данным эксперимента, сплошные кривые — теоретическим значениям, пунктирная кривая 3 — катализу только ионами гидроксила в боратном буфере. [c.321]

На рис. 11.16 показаны кривая теоретической зависимости долговечности от напряжения и экспериментальные данные для различных стекол (В — коэффициент, зависящий от температуры). Разрушение начинается в месте наиболее опасного дефекта. [c.81]

Рис. 21.46. Зависимость холловской подвижности электронов в и-С(13е от температуры [138] аффективная концентрация доноров (Оа), см Н—(не-легированный образец) И—1,4-10 А —2,4-10 —2,9Х Х10 сплошные кривые — теоретические зависимости для случаев пьезоэлектрического рассеяния (/), рассеяния на оптических фононах (2) и совместного действия обоих механизмов рассеяния ( ).

Обозначения см. с подписи к рис. 21.53 пунктирная кривая— теоретическая зависимость. [c.374]

Кривая — теоретическая (в предположении отсутствия термической реакции), точки— [c.139]

Рис. 3. Пример универсальной кривой — теоретическая кривая теплоемкости для свинца, серебра, меди и алмаза и соответствующие экспе-периментальные точки.

Рис. 2. Кинетические кривые накопления глюкозы при гидролизе мальтодекстрина (средняя степень полимеризации 7) под действием глюкоамилазы. Кривые теоретические, рассчитаны с помощью ЭВМ на основании кинетических параметров гидролиза исходного и промежуточных мальто-декстринов. Начальная концентрация субстрата (мМ) 1 — 0,5 2 — 1,0 3 — 2,0 4 — 15

Левая часть кривой Тз представляет собой ветвь газовой фазы, т. е. кривую растворимости жидкости в газе. Формы этих кривых теоретически обоснованы [4] и экспериментально подтверждены. Исследование формы левой кривой при температуре, [c.195]

На фигуре нанесены три серии экспериментальных точек, относящихся к трем различным навескам смазки. Сплошная кривая — теоретическая, соответствующая кинетическому уравнению с коэффициентами = 0,000408 и 6 = 2,36. [c.164]

Сплошные кривые — теоретические, о — опытные данные, х — опыт I. [c.167]

На рис. 11 изображена кривая теоретической зависимости перепада давления в слое топлива от примененного при газификации давления. Благодаря уменьшению линейных скоро- [c.27]

Для исключения матричного эффекта требуются наиболее сложные методы введения поправки. Эти способы можно разделить на две основные группы к одной из них относятся способы, в которых известны концентрация мешающего элемента (элементов) и изменение отношения интенсивностей линий аналитической пары, обусловленное мешающим эффектом, а к другой — способы, в которых эти величины неизвестны. Известное соотношение может быть либо математической корреляцией, либо предварительно экспериментально установленной простой графической зависимостью. В первом случае должны быть запрограммированы соответствующие уравнения, а во втором — кривую следует описать математической аппроксимацией необходимой точности. Это делают обычно с помощью полиномов разных степеней. Известно, что любую кривую теоретически можно аппроксимировать полиномом с заданной точностью. Чем сложнее кривая и чем выше точность аппроксимации, тем более высокой степени полиномы следует применять. Однако ЭВМ позволяет легко запрограммировать с заданной точностью константы и экспоненциальные члены полинома. [c.165]

Часть площади, заключенной между кривой теоретических потерь и номинальным давлением, отмеченная вертикальной штри- [c.212]

Рис. 6.12. Зависимость первой —(Тц—Т22) и второй (Т22—"Гза) разности нормальных напряжений, а также их отношения —( 22—%>) (Т П-Т22) от скорости сдвига у для 2,5 %-ного раствора полиакриламида, определенная на вискозиметре конус — плоскость . Кривые — теоретическая зависимость, рассчитанная с помощью модели Богью—Чена [25].

Рпс. 10.37. Производительность J И]естерен-чатого насоса в зависимости от скорости вращения п шевронной геликоидальной шестерни диаметром 14,2 см и шириной 11,4 см при нагнетании расплавов ПЭНП (о) и ПС (д). Кривые — теоретические зависимости для расплавов с соответствующей плотностью [33]. [c.355]

Рис. 111. рН-Зависимость гидролиза М-ацетил-Ь-фенилаланил-Ь-триптофа-на, катализируемого пепсином. Кривая теоретическая и рассчитана на основании значений рКа = 1,4 для ионизации фермента и рКс. = 3,2 для ионизации субстрата [c.245]

Кривая теоретического выхода к октану показана на Рисунке 6. Сырьб прямой гонки представляет нулевую конверсию в отдаленной точке слева, составляющую 100% по жидкому объёму и число октана по и.м. примерно 70. С продолжением реакции плотность продукта увеличивается, так как нафтеновые и парафиновые компоненты конвертируются в ароматику. Поэтому объёмный выход сокращается даже при 100%-ной селективности. [c.36]

При экстраполяции данных по теплотам разведения для 2,2-валентных солей получаются весьма ненадежные результаты, так как коэффициенты наклона экспериментальных кривых при самых малых концентрациях в 2—3 раза больше теоретических коэффициентов наклона. При попытке придать экстраполированным кривым теоретический предельный наклон приходится настолько увеличивать их кривизну при концентрациях, лежагцих за пределами эксиерь-ментальной области концентраций, что определение Д является в лучшем случае грубо приближенным. Кроме того, экспериментальные данные для этих гидролизующихся солей нуждаются в таких поправках, которые могут серьезно повлиять на результаты экстраполяции. [c.228]

Нижнйя кривая отвечает теоретическому содержанию метилольных групп в олигомерах, у которых все фенольные кольца соединены метиленовыми мостиками верхняя кривая — теоретическому содержанию функциональных групп в олигомерах с диметиленэфирными мостиками. [c.153]

Скорость вращения, о61мин Рис. 27. Зависимость эффективности колонки с вращающимся цилиндром от скорости вращения при разных рабочих скоростях пара [7]. Цифры у кривых означают рабочую скорость (лл/чйс). Пунктирная кривая—теоретическая, рассчитанная для рабочей скорости 3 ООО мл жидкости в час. [c.201]

Рис. 3.25. Завсимосгь синглетной функции As расхождения от энергаи (а) обмен с изоспином 1 при убранном ОПО (б) обмен с изоспином 0. Сплошные кривые — теоретический анализ (.Grein and Kroll, 1980)

Рис. 3.26. Зависимость триплетной функции расхождения At с 5г 0 от энергии (а) обмен с изоспином 1 (б) обмен с изоспином 0. Сплошные и штриховые кривые — теоретический анализ (Grein and Kroll, 1980)

Рис. 3.27. Зависимость триплетной функции расхождения Дш с ISzl 0 от энергии (а) обмен с изоспином 1 (б) обмен с изоспином 0. Сплошные и штриховые кривые — теоретический анализ (Grein and Kroll, 1980). Стрелка показывает оценку теоретической неопределенности в 3 г-вкладах в

Рис. VI. 1. Интегральное композиционное распределение для хлорированного полиэтилена точки — чкспериментальные данные перекрестного фракционирования, кривые — теоретический расчет при

Последние два примера, наряду с исследованием Беллом и Ваиндом гидролиза эфира в растворах гидроокисей металлов [5], подчеркивают необходимость большой предосторожности в при менении кинетического метода для определения концентрации свободного лиганда. Как водородные, так и гидроксильные ионы катализируют ряд реакций, и следует измерять скорости по крайней мере двух различных реакций при нахождении констант устойчивости данной системы для того, чтобы быть уверенным, что ни одна из форм HjA(/>0) или В(ОН) (/г О) не является каталитически активной. Следует также проводить исследования, используя различные концентрации добавляемых форм Si и 2, чтобы обнаружить присутствие смешанных комплексов. Если нри данных условиях образуется только первый комплекс, то следует проверять, чтобы экспериментальная кривая образования была идентична по форме с кривой теоретической функции n(lga) для систем, в которых N=1 (гл. 5, разд. 1), по возможности в широкой области концентраций свободного лиганда. [c.361]

Рис. 276. Зависимость плотности тока от потенциала, полученная методом двойных импульсов на электроде Hg/Hg2 (0104)2 + 1 ЛГ НСЮ4 при 25° С и различных концентрациях ионов Hg пунктирные кривые — теоретически рассчитанные для чистого перенапряжения перехода при а = 0,70 и г = 2 (по Геришеру и Краузе < )

Кривая /—теоретическая кривая для воды типа кварца, модпфшцфованная в сторону плотной упаковки (по Берналу и Фаулеру). Кривая //-экспериментальная кривая. [c.133]

Бомбардировка молекулы AB D электронами с достаточной энергией приводит к отщеплению одного электрона и образованию положительно заряженного молекулярного иона ABGD+. Требуемая для этого процесса минимальная энергия представляет собой потенциал ионизации соединения. Увеличение энергии электрона повышает вероятность передачи этой минимальной энергии при столкновении электрона с молекулой и тем самым приводит к образованию большего количества молекулярных ионов. На рис. 40 приведен график зависимости интенсивности пика (числа образующихся ионов) от энергии электронов. Эта зависимость выражается кривой, которая вначале круто поднимается вверх (кривая эффективности ионизации), а затем становится более пологой. Начальная часть кривой теоретически должна быть очень крутой (пунктирная линия), что действительно можно наблюдать в опытах с почти монохроматическим пучком электронов. Однако это не реализуется в обычно применяемых ионных источниках, где образуется электронный пучок с разбросом по энергии приблизительно 2 эв. По этой причине эксперимен- [c.309]

Очень важным методом изучения электродных процессов с последующей химической реакцией электродных продуктов является вольт-амперометрпя с наложением линейно изменяющегося потенциала [42]. Показано, что по зависимости потенциала пика (получающихся в этом методе кривых I — Е) от скорости изменения потенциала можно отличить необратимый электрохимический процесс (т. е. процесс с замедленным переносом электронов) от процесса с обратимой электрохимической стадией и быстрым бимолекулярным взаимодействием электродных продуктов. Последующая бимолекулярная реакция изменяет не только потенциал пика вольт-амперометрических кривых с линейно изменяющимся потенциалом, но и форму этих кривых, теоретический анализ которых приведен в [43]. Дан математический анализ вольт-амперометрических кривых с линейно изменяющимся потенциалом для электродного процесса с регенерацией деполяризатора из продукта электрохимической реакции путем его химического взаимодействия первого порядка с одним из компонентов раствора [44]. [c.145]

Химики обычно не предъявляют таких строгих требований к теории. Для них теория вязкости — это только соотношение между некоторыми измеряемыми величинами, содержащее несколько эмпирических констант. Если при соответствующем выборе констант экспериментальные точки укладываются на кривую теоретической зависимости, то теория считается применимой. Если этого сделать не удается, то теорию целиком не отвергают ее можно исправить путем введения новых факторов, которые учитывают новые предполагаемые эффекты. Это, конечно, усложняет теор1ию. Однако теперь химики часто требуют, чтобы теория была основана на свойствах молекул и чтобы был выявлен (по крайней мере полуколичественно) физический смысл эмпирических констант. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология