Образование шпилек

Образование альтернативных шпилек в лидерной области, от которых зависит терминация в аттенюаторе, определяется тем, как транслируется лидерная РНК (рис. 96). Эта РНК кодирует так называемый лидерный пептид, содержащий два триптофановых остатка подряд. Ес 1и этот пептид не транслируется, то вторичная структура РНК формируется по мере ее роста и выхождения из транскрипционного комплекса сначала формируется шпилька 1 2, что делает невозможным образование шпильки 2 3, а затем шпилька 3 4, что приводит к терминации синтеза РНК- Если в клетке имеется недостаток триптофана, то рибосома, транслирующая лидер- [c.158]

Как сказывается образование шпильки на работе РНК-полимеразы Видимо, все шпильки, возникающие в синтезирующейся РНК, заставляют полимеразу дви- [c.165]

Все остальные соотношения для величин X, и х остаются справедливыми для этого случая. Однако при вычислении следует помнить, что к/ (параметр нуклеации при образовании шпильки) является функцией размера петли / и не имеет ничего общего с константой к для образования межмолекулярного комплекса. [c.321]

За системой, находящейся под давлением, необходимо осуществлять постоянное наблюдение. При проведении испытания запрещается повышать давление в испытуемом оборудовании выше установленных норм, устранять любые дефекты, подтягивать гайки, болты, шпильки, а также подчеканивать швы и простукивать завальцовки. Сварные швы стальных аппаратов и трубопроводов простукиваются молотком весом 5—15 И в зависимости от толщины стенки. Трубопроводы из цветных металлов простукиваются деревянным молотком весом не более 8 Н. Наиболее опасны пневматические испытания, так как в случае нарушения целостности стенки аппарата возможно образование воздушной ударной волны. Следует иметь в виду, что пневматические испытания на прочность нельзя проводить в действующих цехах, на эстакадах и в каналах, где уложены трубопроводы, находящиеся в работе. [c.347]

Так или иначе транскрипция провируса начинается с копирования левого района г заканчивается же она после считывания правого г. По одной из гипотез, для терминации транскрипции провируса важно, чтобы в синтезируемой молекуле РНК возникла шпилька на границе районов иЗ и г имеющаяся здесь нуклеотидная последовательность образование такой шпильки позволяет. Ясно, что при транскрипции правого г шпилька образоваться может, а при транскрипции левого л — не может, поскольку в образующейся здесь РНК район иЗ просто не представлен. [c.315]

Средства для затяжки шпилек быстродействующие затворы. Для снижения трудоемкости затяжки шпилек затворов сосудов высокого давления, обеспечения равномерного предварительного обжатия обтюратора с одновременным контролем усилия затяжки применяют гидродомкраты. Гидродомкрат (рис. 4.29) состоит, из корпуса 1 с расточенным в нем гидроцилиндром и окнами в нижней части, через которые можно подтягивать гайки крепежных шпилек, поршня 2 с уплотнительными кольцами и крышки 3. После монтажа шпилек и крышки сосуда на верхний фланец крышки над шпильками (или группой шпилек) устанавливают гидродомкраты. Штоки поршней соединяют резьбой с хвостовиками шпилек. После подачи рабочей жидкости под поршни гидродомкратов происходят осевая вытяжка шпилек и деформация всех элементов затвора с образованием зазора между гайкой и фланцем крышки. Гайки подтягивают через окна осевое усилие контролируют по давлению рабочей жидкости. [c.133]

Схематическое устройство динамического фильтра показано на рис. 3-27. Герметичный корпус фильтра составлен из пакета чередующихся между собой неподвижных фильтрующих дисков 2 и колец 4, стянутых между крышкой 1 и днищем 9 шпильками. В образованных между неподвижными фильтрующими дисками камерах расположены вращающиеся фильтрующие диски 3, укрепленные на полом валу 5. Суспензия под давлением непрерывно поступает в штуцер 11 и продвигается в зазорах между неподвижными и вращающимися дисками к выходному отверстию 6. [c.131]

Преобладающим типом спиралей являются шпильки , т. е. спирали, образованные комплементарным взаимодействием смежных участков цепи. Согласно модели (рис. 42), в 16S РНК Е. соИ их насчитывается 27 (обозначены номерами в кружках). К шпилькам часто примыкают спиральные участки, отделенные от шпильки лишь коротким некомплементарным участком (последний может представлять собой структуру какого-то иного типа) в целом шпилька и примыкающая к ней спираль могут образовывать единую составную спираль . На модели 16S РНК Е. соИ такие составные шпильки образованы спиралями 4 и 5 10 и 11 16 и 17 18 и 19 20 и 21 25, 26 и 27 28, 29, 30 и 31 32 и 33 34 и 35 36 и 37 43 и 44 48 и 49 52 и 53 54 и 55 57 и 58 таким образом, составные шпильки покрывают значительную часть всей вторичной структуры. [c.76]

Рис. 25, Схема образования псевдоузла благодаря спариванию комплементарных участков РНК в вершине шпильки н в другом однотяжевом участке (а) пространственная модель псевдоузла (б)

Перед аттенюатором располагается нескатько областей с центральной симметрией, Образующаяся на них лидерная РНК содержит четыре участка, способных образовывать шпильки в различных сочетаниях (рис, 95).. Могут образоваться шпильки 1 2 и 3 4 шпилька 2 3 при этом образоваться не может. Если образуется шпилька 2 3, то не могут образовываться шпильки 1 . 2 и 3 4. Шпилька 3 4 предстаапяет собой терминаторную шпильку, характерную для обычных р-независимых терминаторов, так как после нее в РНК следует несколько U подряд. Поэтому при образовании этой шпильки в аттенюаторе проис.ходит терминация. Эффективность ее составляет около 80—90 о. Если же шпильки 3 4 не образуется (за счет образования шпильки 2 3), то терминации не происходит. [c.158]

НЫЙ пептид, задерживается на его триптофановых кодонах. Эти кодоны расположены так, что, находясь на них, рибосома прикрывает последовательность 1 и мешает образованию шпильки 1 2. В результате становится возможным образование антитерминатор-ной шпильки 2 3. Терминации не происходит, и РНК-патимераза переходит в область структурных генов. [c.159]

Терминация синтеза РНК у прокариот обусловлена наличием на матрице таких последовательностей, которые допускают возможность образования шпильки на транскрипте РНК. При этом связь транскрипта с матрицей значительно ослабляется, что в конечном счете приводит к отделению РНК (рис. 28.7). [c.460]

У прокариот возможен механизм терминации с помошью специального белка (р-белка), обладающего хеликазной активностью. Этот белок присоединяется к транскриптону и движется вслед за РНК-полимеразой. По достижении сайта терминации и образования шпильки скорость движения фермента замедляется, р-белок догоняет РНК-полимеразу и расплетает дуплекс. В результате транскрипция прекращается, а новосинтезированная РНК отделяется от матрицы. У прокариот первичный транскрипт не претерпевает никаких изменений и зачастую транскрипция сопряжена с трансляцией. [c.460]

Расщепление ДНК начинается с надреза цепи на границе между 5 -концом сигнального гептамера и функциональным геном. Затем белки RAG углубляют первоначальный надрез до полного разрыва обеих цепей с образованием шпильки на конце функционального гена, что in vitro вполне доступно для наблюдения. Проследить этот процесс in vivo труднее, поскольку шпильки еще до соединения генных сегментов часто подвергаются дальнейщим изменениям [c.137]

Для оценки состояния шпилек из фланцевого соединения, имеющего пропуски в уплотнении, отбирают 1—3 шпильки, а в случае четкого выявления зоны прямого воздействия среды отбирают не менее 7з числа шпилек этой зоны. Оценивать можно по испытаниям либо самой шпильки, либо — образцов из нее по конкретным отбраковочным критериям. Это может быть величина удельной работы пластической деформации, израсходованной на образование шейки, или изменение относительного сужения, определяемое с высокой точностью. Отбраковочные критерии получают в результате модельных испытаний в лабораторных СЛ0ВИЯХ. [c.176]

Аттенюаторы могут регулироваться и в зависимости от уровня нуклеозидтрифосфатов. Например, в >1/г-опероне в лидерной РНК возможно образование двух шпилек, одна из которых является тер.минаторной. Первая от промотора шпилька вызывает при низкой концентрации СТР паузу транскрипции в результате рибосома, сннтезир ющая лидерный пептид, догоняет РНК-полимеразу и [c.160]

Аттенюатор может регулироваться и без участия рибосом (или, говоря осторожнее, без трансляции лидерной РНК). Так, лидерная РНК триптофанового оперона Вас. subiilis не кодирует лидерного пептида. Тем не менее эффективность терминации в аттенюаторе зависит от концентрации триптофана. Предполагается, что баланс в образовании терминаторной и антитерминаторной шпильки в лидерной РНК определяется специальным белком, присоединяющимся к лидерной РНК и блокирующим образование антитерминаторной шпильки. [c.161]

При применении труб с развитой поверхностью в конвекционной секции, в кбторой возможно образование отложений, целесообразно вести расчет,, исходя из полного забивания пространства между ребрами или шпильками на всю их высоту в этих условиях остающееся свободное сечение должно обеспечивать достаточную тягу для работы всех форсунок или горелок с тепловой нагрузкой, равной 120% от проектной. Загрязнение рассчитанной по такому методу конвекционной секции постепенно снизит к. п. д. печи, но не затруднит сколько-нибудь существенно работы этой печи с тепловой нагрузкой, близкой к проектной. [c.63]

Для изготовления крепежных деталей теплообменных аппаратов широко используют углеродистые стали. К материалу для болтов, шпилек и гаек дредъявляют следующие требования высокая прочность, хорошая обрабатываемость при резании, хорошая деформируемость при холодной и горячей обработке давлением. Материал болтов и шпилек, изготовляемых обработкой на металлорежущих станках,, должен обладать хорошей обрабатываемостью при резании. Если болты и шпильки изготовляют путем высадки, а резьба накатывается роликом, материал крепежных деталей должен хорошо деформироваться в холодном состоянии без образования трещин. [c.30]

Если взаимодействие, имевшее место при образовании промежуточного короткоживущего комплекса, сохраняется после кодон-антикодонового узнавания, то теперь аминоацил-тРНК оказывается связанной с 70S рибосомой по крайней мере тремя точками —антикодоном через кодон мРНК с 30S субчастицей, аминоацильной ветвью через EF-Tu с 50S субчастицей и неизвестной точкой первоначального взаимодействия (может быть, D-шпилькой, взаимодействующей с головкой 30S субчастицы). [c.179]

Детальное исследование молекулярной организации генома высших эукариот, особенно млекопитающих, показало, что существенная часть генома, около 10 % общей массы ДНК, образовалась в результате интеграции в геном фрагментов ДНК, синтезирован-лых на РНК-матрицах в результате обратной транскрипции (рис. 118, а). Впервые подобный процесс был описан при исследовании ретровирусов, в геноме которых имеется ген, кодирующий обратную транскриптазу (ревертазу) (см. гл. ХИ1). В геноме млекопитающих, птиц, амфибий и насекомых обнаруживаются ретропо-зоны, представляющие собой внедрившиеся в геном ДНК-копии, синтезированные на разных типах клеточных РНК как на матрицах. Молекулярные механизмы ретропозиции не изучены, остается не установленным источник клеточной обратной транскриптазы. Не ясно, что служит затравкой для ревертазы возможно, это шпилька на З -конце РНК, образующаяся в результате комплементарных взаимодействий. Как будет видно, структура ретропозонов позволяет с уверенностью говорить об участии обратной транскрипции в процессе их образования. Таким образом, наряду с переносом информации от ДНК к РНК осуществляется и обратный процесс — возвращение ее в геном в виде ретропозонов. У млекопитающих ретропозоны составляют более 10 % ДНК следовательно, мощность встречного потока информации от РНК к ДНК может быть существенной, по крайней мере при оценке его во временном эволюционном масштабе. Различают разные типы ретропозонов. [c.222]

Смотреть страницы где упоминается термин Образование шпилек: [c.156] [c.158] [c.159] [c.226] [c.156] [c.226] [c.126] [c.198] [c.120] [c.120] [c.55] [c.25] [c.47] [c.160] [c.161] [c.181] [c.222] [c.35] [c.36] [c.86] [c.116] [c.160] [c.161] [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология