Тиоцианаты ароматического ряда

Другим методом получения любых тиоцианатов ароматического ряда является реакция Зандмейера (14) [c.352]

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИОЦИАНАТОВ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.92]

Производных тиоцианатов ароматического ряда немного в ассортименте фунгицидов, тем не менее соединения этой группы обладают высокой биологической активностью для живых клеток растительного и животного происхождения, [c.49]

ТИОЦИАНАТЫ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.418]

Тиоцианаты ароматического ряда, содержащие тиоциановую группу в ароматическом ядре, могут быть получены следующими методами [c.283]

Растворимые в воде смешанные органические соединения ртути дают малорастворимые в воде соли с галогенидами, тиоцианатами, цианидами и другими подобными веществами. Это относится к соединениям алифатического и ароматического рядов, не содержащих в углеводородном радикале заместителей. Такие соединения в водном растворе можно титровать по Фольгарду [c.379]

Значительное число тиоцианатов алифатического и ароматического рядов было изучено в СССР. Попов и Ильинская [68] установили возможность применения различных тиоцианатов как контактных инсектисидов в сельском хозяйстве. На основании своих опытов и результатов работ иностранных исследователей названные авторы высказали ряд положений о связи между строением тиоцианатов и их токсичностью для насекомых. [c.114]

Растворимые в воде смешанные органические соединения ртути с ионами галогенов, тиоцианатами и синильной кислотой дают плохо растворимые в воде соли. Это относится к соединениям жирного и ароматического рядов, не содержащим в углеводородном радикале заместителей. Такие соединения в водном растворе можно количественно титровать по Фольгарду [c.447]

Синтезировано более тысячи различных тиоцианатов жирного и ароматического рядов. Однако опубликовано лишь несколько [c.276]

Второй важной реакцией получения тиоцианатов жирного, ароматического и гетероциклического рядов является пря.мое роданирование дироданом или соединениями, в определенных условиях способными выделять свободный родан. [c.13]

Ароматические тиоцианаты представляют интерес главным образом как фунгициды и бактерициды. Так, при введении тио-циангруппы в молекулу фенола значительно увеличивается его бактерицидное и фунгицидное действие, аналогичная картина наблюдается и в ряду алкилфенолов и нафтолов. [c.284]

Тиоцианаты ароматического ряда можно получать по общим методам (схемы 7, 8, 9). Кроме того, можно проводить реакцию прямого тиоцианирования (схема 13), которая пригодна для получения тиоцианатоаминов, тиоцианатофенолов и других соединений, легко замещающих один из водородов в ароматическом ядре. Процесс можно осуществлять двумя способами электрохимически с дироданом либо с использованием в качестве реагента для тиоцианирования тиоцианата аммония (или щелочного металла) совместно с окислителем (хлорамином, сульфурилхлоридом или галогеном). [c.352]

Наиболее доступным методом получения тиоцианатов жирного ряда является реакция солей роданистоводородной кислоты с различными галоидпроизводными. Таким же способом могут быть синтезированы и некоторые ароматические роданиды. В.ме-сто галоидалкила возможно применение эфиров серной кислоты и ароматических сульфокислот. [c.13]

Значительно больший интерес как пестициды представляют органические производные роданистоводородной кислоты, которые проявляют хорошие инсектицидные и фунгицидные свойства. Синтезировано более тысячи различных тиоцианатов жирного и ароматического рядов. [c.411]

Растворимые в воде смешанные органические соединения ртути с ионами галоидов, тиоцианатами и синильной кислогол дают плохо растворимые в воде соли. Эго относится к соединениям жирного и ароматического ряда, не содержащим в углеводород- [c.310]

Наиболее широко изучены инсектицидные свойства органических тиоцианатов, и многие соединения такого типа нашли практическое применение [32—157]. Среди изученных веществ, обладающих достаточно высокой инсектицидной активностью, имеются представители жирного, ароматического и алицикличе-ского рядов, начиная от простейших алкилтиоцианатов и кончая сложными продуктами, в молекуле которых, кроме родангруппы,. содержатся различные другие функциональные группы [64, 78—83]. [c.9]

В это же время были предприняты попытки объяснить зависимость реакционной способности соединений от строения сложных систем с двумя реакционными центрами, в которых только один центр принимает участие в переходном состоянии. Такие соединения называются амбифункциональными или амбидентными анионами [271, 272]. К ним относятся еноляты р-дикарбонильных соединений, феноляты, цианид-, тиоцианат- и нитрит-ионы, анионы нитросоединений, оксимов, амидов карбоновых кислот, анионы ряда гетероциклических соединений ароматического характера или их производных (пиррола, индола и т. д.) и некоторые другие анионы. Оба реакционных центра амбидентного аниона образуют единую мезо-мерную систему, поэтому ионный отрицательный заряд распределен между обоими атомами. Обычно основная часть заряда сосредоточена на более электроотрицательном из нуклеофильных атомов. Однако легкость электро-фильной атаки амбидентного аниона, как показали [c.116]

Псевдогалогенный характер группы S N ясно виден из ряда реакций с алкенами и ароматическими соединениями, в которых образуютш ад Тиоциановая кислота или тиоцианат [c.474]

Ароматические тиоцианаты, содержащие тиоциапатогруппу в бензольном ядре, проявляют инсектицидные свойства, но более слабые, чем соединения алифатического ряда с тем же числом атомов углерода. Инсектицидность соединения сильно зависит от заместителей в фенильном остатке. При введении нитрогрупп или атомов галогенов возрастает активность соединений по отношению к растительным клеткам. Так, 2,4-динитрофенилтиоцианат является активным фунгицидом и используется в сельском хозяйстве для защиты растений от болезней, а тиоцианатогалогенбен-зойные кислоты обладают гербицидным действием. [c.413]

Ароматические тиоцианаты, содержащие тиоциангруппу в бензольном ядре, проявляют инсектицидные свойства, но более слабые, чем соединения алифатического ряда с тем же числом атомов углерода. [c.279]