Тиоциан

Было проведено огромное количество реакций в условиях МФК, в которых галогены в активированных ароматических и гетероциклических соединениях замещались на фтор, эфирную, а также эфирную или аминную группу, тиоциан- или сульфо-группу (табл. 3.17). Макоша и сотрудники подробно изучили реакции анионов бензилцианидов. [c.265]

Тиоциан (S N), получают действием брома на раствор тиоцианата свинца. [c.104]

Диоксоланы, содержащие тиоциан-группу, являются [c.118]

Тиоциан, точнее бис(тиоциан), (N S)2, или N S—S N, — белые кристаллы. По свойствам представляет собой аналог галогенов, но очень неустойчивый. Устаревшее название диродан. [c.322]

Тиоциан. Хотя описан целый ряд реакций присоединения тиоциана к углерод-углеродным двойным и тройным связям [252] и было отмечено, что эти реакции ускоряются ультрафиолетовым светом, механизм реакции был изучен очень мало. Совсем недавно появилось сообщение о том, что на эту реакцию оказывают влияние также перекиси, и для нее был предложен свободнорадикальный механизм [253]. Присоединение по двойной связи с образованием соединения 65 может сопровождаться аллильным замещением, которое приводит к соединению 66. Относительная доля реакций присоединения и замещения зависит от строения олефина. В случае циклогексена происходит как присоединение, так и замещение, [c.228]

Тиоциан, реагируюпщ как галоид, был применен для целен количественного определения Кауфманом. [c.104]

Действие солей ртути и тиоциана представляет тот интерес, что соли ртути реагируют преимущественно с олефинами нормального строения, а тиоциан — с олефинами изостроения. Анализ олефинов крэкинг-бензина с указанными реагентами был проведен Панютиным и Миловидовой — см. Труды Научного автотракторного института , выи. 21, 1932 Г. А. П.] [c.104]

РОДАН (диродан, тиоциан) N= —S—S— =N— бесцветная жидкость, быстро разлагающаяся в обычных условиях растворимый в воде и в органических растворителях. По своим химическим свойствам Р. напоминает галогены, занимает промежуточное место между бромом и иодом. Р. замещает атом водорода в органических соединениях роданогруппой — S N, присоединяется к ненасыщенным соединениям го месту двойной связи. Р. получают действием брома или иода на соли роданистоводородной кислоты, электролизом роданидов щелочных металлов и др. Растворы Р. в инертных растворителях применяют для определения роданового числа, для введения в молекулу органического соединения роданогруппы (роданирова-ние). [c.214]

Среди других синтезов рассматриваемого типа, суммированных в обзоре [34], следует отметить реакцию тиоцианоамида (NH2S N) с рядом кетонов, имеющих а-метиленовую группу, которая приводит к 2-аминотиазолам взаимодействие а-ацилфосфоранов с ди-тиоцианом, дающее 2-аминотиазолы или 2-меркаптотиазолы, а также 1,3-циклоприсоединение ацетиленов к основаниям Гектора (схема 69) [82 [c.474]

Осуществлен ряд реакций изогипсического нуклеофильного замещения атома хлора в 4-хлорметил-2,2-диалкил-1,3-диоксола-нах на остатки Ы,М-диалкиламиноэтанолов [615], мочевины [616], анион диэтилдитиокарбамата [617], тиоциан-группу [618]. [c.118]

Аналогично с участием катализатора — соединений меди(1) образуются хлор-, бром-, тиоциан- и цианпроизводные ароматических соединений (последние называются также нитрилами, они гидролизуются до угольной кислоты), например [c.537]

Умеренную реакционную способность обнаруживают нитраты, тиоциани-ды, сульфиды слабую — нитриты, меркаптаны и нитрилы. Последняя группа соединений способна также вступать в побочные реакции, например конденсации, чем, вероятно, и объясняют низкие выходы продуктов элиминирования. Изменения структуры реагирующих компонентов указывают на протекание р-элиминирования. В ряду сульфоксидов реакционная способность снижается в последовательности трет-бутил- > изопропил- > н-бутил-. В ряду сульфидов относительная легкость элиминирования снижается в последовательности трет-бутил- > изопропил- > [c.259]

Реакция 1,2-дитиоцианциклогексана с малоновым эфиром вполне аналогична реакции 1,2-дигалоидциклогексанов. Одна тиоциан-группа отщепляется, а другая замещается, в результате чего образуется диэтиловый эфир 2-циклогексенилмалоновой кислоты [322]. [c.159]

Хотя реакция родана С трифенилбором С образованием дифенил-бортиоцианата [70] может протекать по гетеролитическому механизм 1 ] альтернативной возможностью является свободнорадикальный цепной механизм, который включает замещение фенильного радикала тиоциан-радикалом [c.73]

Можно предполагать, что тиоцианирование ароматических соединений протекает через стадию образования карбкатиона в результате окисления исходного вещества на аноде с последующим присоединением к этому карбкатиону группы SGN". Так, при тиоциани-ровании стирола первоначально в результате электрохимической реакции на аноде генерируется родан [c.364]

Т. IV. Вып. 1. Циан-, изоциан-, оксициан-, тиоциан- и селеноциангруппа. Нитрозогруппа. Нитрогруппа. Аминогруппа и иминогруппа. Третичные амины и циклические основания. Аминокислоты, дикетопиперазины и полипептиды. Перев. с нем. с доп. под ред. А. Я. Берлина, Г. И. Браза, [c.129]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.193 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.633 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.505 ]

Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.118 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.828 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.828 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.452 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология