Иод пиридин, комплекс

Хлорплатинат дает с дивинилом соль состава Ка [Р1С 1-1бС з , которая образует с пиридином комплекс следующего строения [c.58]

Г идрохлорид пиридина. . . Комплексы пиридина [c.582]

Па рис. 60 представлены спектры пиридина, комплекса пири-дин-тригидрид бора и иона пиридиния. В спектре последнего соединения полоса, отнесенная к деформационным колебаниям КН в группе [c.249]

Каталитические системы на основе соединений кобальта и алкилалюминийгалогенидов дают возможность получать полибутадиены, содержащие до 98% г ыс-1,4-звеньев. Чаще всего используют растворимые в углеводородах комплексы хлорида кобальта с этанолом или пиридином, соли органических кислот и т. д. [23, 42, 43]. [c.182]

Рис. 12.4. Смешивание орбиталей металла 0 и лиганда при образовании комплекса N1 — (Ь может быть, например, пиридином.) Симметрия октаэдрического комплекса такова, что расстояние между а- и ти-системой в лиганде Ь поддерживается постоянным. Чтобы картина чрезмерно не усложнилась, на рисунке показан лишь фрагмент М —Ь. Отметим, что а Ь, с и Ь а, тогда как й с. Разрешенное по С1 метрии смешивание и я не показано.

Принципы, используемые при качественной интерпретации контактных (скалярных) сдвигов, можно проиллюстрировать, объясняя снижение величины сдвига в ряду Н(2) > Н(3)> Н(4) при координации пиридина с комплексом никеля (II). Более того, если с металлом координируется 4-метилпиридин, то сдвиги сигналов протонов метиль-ной группы происходят в направлении, противоположном сдвигам Н(4) пиридина. Область контактных сдвигов, наблюдаемых для молекулы лиганда, характеризует молекулярные орбитали лиганда, которые участвуют в делокализации спина (т.е. волновые функции для вкладов Ol, [c.178]

Дитизон и пиридин. Комплекс марганца с дитизоном и пиридином состава Mn(HDz)2Pyr2 (где HDz — остаток дитизона. Руг — пиридин) устойчив и пригоден для экстракционно-фотометрического определения марганца [778, 1213]. Молярный коэффициент погашения комплекса в ССЦ составляет 5,7-10 при 510 нм. Оптимальные условия определения pH 8,5—10,2, концентрация дитизона в I4 0,003%, концентрация пиридина в водной фазе 5%, Для стабилизации Мп(П) к водному раствору добавляют солянокислый гидроксиламин. Определению марганца не мешают небольшие количества Ni(II), Go(II), Zn(H), Gu(II), Pb(II). Мешает определению только T1(I). Метод применен для определения микроколичеств марганца в солях высокой чистоты (Na l) и металлическом олове [1213]. [c.67]

XPOMA(VI) ОКИСИ - ПИРИДИНА КОМПЛЕКС (реактив Коллинза), СгОг(С5Н5М)г (V, 540 VI, 339—340). Мол. вес 258,21, кристаллы красного цвета. [c.634]

Если применение этого метода осложняется чувствительностью спирта к кислотам, в качестве окислителя может быть выбран оксид xpoмa(Vl) в пиридине. Комплекс оксида хрома с пиридином может быть выделен и растворен в другом орга- [c.232]

Zn (250 дн.) Zn-ацетилацетон — 25 0,01 м 2п(С2НаОз)2-(Ру)г. 0,01 М комплекс цинка циклического строения в пиридине Комплекс цинка циклического строения в СНС1з, Zti" + В НаО <30 сек. L46 [c.296]

Другой способ получения [НгВ - (МНз)г]С1 основан на взаимодействии аммиака с BH2 I в эфирном растворе (NH3 пропускают в эфирный раствор) [110, 111]. Таким же способом получаются комплексы с первичными и вторичными аминами и пиридином. Комплексы с третичными аминами, как правило, содержат только одну молекулу амина. Если же амин содержит по крайней мере одну метильную группу, а другую неразветвленную в -положении, возможно образование комплексов с двумя молекулами амина [112]. К их числу относятся триметиламин, диэтилметиламин и метилпиперидин. [c.220]

Соединения НВюН12Ь2 являются уникальным классом веществ, сочетающих свойства комплексов с межмолекулярным и внутримолекулярным переносом заряда. Предполагается, что когда электронодефицитная группа В10Н12, обладающая делокализо-ванными связями, образует комплексы с электронодонорными молекулами, то в тех случаях, когда эти молекулы сами обладают делокализованной системой связей (например, в пиридине), комплексы более прочны, чем с молекула.ми, имеющими только свободную пару электронов (алифатические амины) [91]. [c.324]

Ион меди (II) образует с салицилат-ионом комплекс [ u(Sal)2] (lg Рг = 18,4, 20 °С, (х = 0,1) зеленого цвета, а с пиридином — комплекс [СиРу4]2+ (lg р4 = 6,54, 25 °С, ц,= 1) синего цвета. Оба соединения нерастворимы в хлороформе. При смешении обоих комплексов образуются смешанные соединения различного типа в зависимости от pH и других условий — [СиРугЗаП и [РуН]2[Си(8а1)2] — более интенсивно окрашенные и растворимые в хлороформе. [c.195]

Без пиридина сохранить двойную связь невозможно. Суль-фоэтерифицирующий реагент дает с пиридином комплекс- [c.141]

Простая сульфатирующая смесь для углеводов, стероидных спиртов и других чувствительных соединений получается при добавлении С1ЗО3Н к избытку пиридина (в данном случае пиридинийхлорид не удаляют). Было установлено, однако, что пиридинийхлорид, по крайней мере в одном случае,- оказывал вредное влияние при сульфатировании [81]. Сообщается, что ЗОд и С130дН образуют с пиридином комплексы одинаковой чистоты (около 92%) и с одинаковой температурой плавления (97—100° С) [94]. При нагревании сухого пиросульфата натрия с пиридином в течение 30 мин при 95° С также образуется комплекс [10]. Может быть применен безводный [14] пиросульфат калия при 115° С или водный раствор реагента на холоду [19]. [c.18]

Растворы солей бериллия при действии пиридина гидролизуются — образуется гидроокись бериллия и хлористоводородная соль пиридина. Последняя, будучи хорошо диссоциирована, понижая диссоциацию плохо диссоциированного пиридинового основания, приводит к понижению концентрации [ОН]. Вместе с тем, как установлено нами, бериллий образует с пиридином комплекс состава ВеСЬ 2С5НбЫ или [Ве (С5Н5Н)2]С12, образованию которого способствует повышение концентрации в растворе солянокислого пиридина. Гидроокись бериллия выделяется только частично при этом устанавливается определенное равновесие. [c.95]

Полученный продукт термически устойчив,нереагирует с водородом и олефинами, легко окисляется на воздухе. Он образует комплексы с аммиаком и пиридином комплекс с пиридином очень устойчив. [c.110]

Порфирины содержат в молекуле 4 пиррольных кольца и вст )ечаются в нефтях в виде комплексов металлов — ванадия и никеля. Установлено, что они обладают каталитической актив — носгью. Они сравнительно легко выделяются из нефти экстракцией полярными растворителями, такими, как ацетонитрил, пиридин, диметилформамид и др. [c.73]

Попытка замены а,у-дибромида на а,у-дихлорид в препаративных методах приготовления циклопропана или его производных постоянно оканчивалась неудачей до работы Хасса, Мак-Би и др. [591, опубликованной в 1936 г. По их методу 1,3-дихлорид обрабатывался цинком в расплавленном ацетамиде (при 130—140 ) в присутствии иодистого натрия и карбоната натрия. Успех этой реакция зависит от обмена галоида между дихлоридом и иодистым натрием. Чтобы реакция проходила лишь с каталитическими количествами иодистого натрия, необходимо регенерировать ион иода из анионизированного иодистого цинка, образовавшегося при реакции циклизации. Эта задача выполняется аце-тамидом и карбонатом натрия, первоначально образующими комплекс и затем вступающими в реакцию обмена. Смит, Поль и Никодемус [29] усовершенствовали метод Хасса-Мак-Би, изменяв реакционную среду па формамид, метилацетамид, бутилбутират, пиридин и изогексановую кислоту все испытанные вещества оказались пригодными. Выходы продуктов были хорошими, и чистота порядка 99%. Особенно удобным оказался формамид, который имеет низкую температуру плавления (2°), что позволяет проводить реакцию при 15—20°. Чтобы предсказать исход синтеза данного циклопроцана из определенного а,у-дибромида, необходимо знать природу дибромиДа. [c.432]

Полученные таким путем сложные эфиры ошиовой кислоты совершенно нерастворимы во всех обычных растворителях, кроме третичных оснований, особенно пиридина, растворов, в которых они выделяются в виде слабоокрашешшх кристаллических продуктов с двумя молекулами кристаллизационного пиридина. Такие соединения могут рассматриваться как координационные комплексы, предположительно имеющие структуру [c.367]

В связи с действием дымящей серной кислоты на парафивы небезынтересно отметить, что комплекс SOg и пиридина, иногда применяемый для реакции с олефинами, не действует на парафины и циклопарафины [87]. [c.99]

Эти соединения значительно реакционноспособнее, чем S0 д-комплекс пиридина, известный с 1886 г. [4, 40]. Микаель и Вайнер [24] предполагают, что при образовании ангидрида этионовой кислоты из серного ангидрида и этилена реакция идет между SgOg и этиленом. Однако, так как комплекс диоксана и SOg 1гостроен, как указано выше, то образование соединения типа ангидрида этионовой кислоты из этого комплекса не может идти через S Og, а только через SOg. [c.350]

Комплекс серного ангидрида с пиридином, который значительно менее реакциониоспособен, дает только небольшие выходы сульфонатов при 150° с гексеном-3, гептеном-3, гексеном-1, и гентеном-1 [38]. [c.351]

Например, при обработке пиридина в эфирном растворе и-бутилли-тием образуется комплекс. Гидролиз этого комплекса дает 2-м-бутилпро-изводное дигидропиридина. Нагревание комплекса при 100° ведет к выделению гидрида лития и образованию 2- -бутнлниридина ( IV) [319] [c.471]

Среди наименее реакционноспособных комплексов комплекс пиридина не сульфирует бензола или его гомологов [57] комплекс с тиокса-ном дает 1-нафталинмоносульфокислоту, но при тех же условиях не реагирует с бензолом [781, в то время как комплекс с диоксаном сульфирует и бензол и нафталин [102]. [c.518]

Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

Какова концентрация хромат-иона, СгО , при контакте твердого ВаСгО с водой Какова концентрация хромат-иона, если твердый ВаСгО находится в контакте с 0,2 М раствором Ва ВаСгО может быть растворен в растворе пиридина (ру), в результате чего образуется комплекс Ва(ру)2 , константа образования 4-10 . Если 0,10 М ВаСг04 растворить в растворе с постоянной концентрацией пиридина 1,0 моль -л какой окажется концентрация иона Ва [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология