Экстракция эфиром

А благодаря низкой температуре кипения диэтиловый эфир легко испарить. Для этого сосуд с эфиром, в котором растворены жиры, достаточно поставить в горячую воду. Эфир, пузырясь, испаряется, а жиры остаются. Все это называется экстракцией эфиром. [c.118]

Неомыливаемые вещества, керосиновые или масляные фракции, опреде-пяются растворением навески в водной щелочи. При этом получается молочная жидкость, расслаивающаяся очень медленно. Эту" муть углеводородов (главным образом) извлекают повторными экстракциями эфиром, причем извлекаемый раствор должен быть щелочным. [c.320]

При переработке сернокислых щелоков сульфат уранила можно выделить из раствора экстракцией эфирами фосфорной кислоты, образующими комплексы с соединениями урана (ал кил фосфаты), ал кил- [c.431]

Низкое значение pH водной фазы эмульсии прикамских и ряда других нефтей объясняется тем, что в них содержатся в значительном количестве вещества, имеющие кислотный характер (карбоновые и нафтеновые кислоты, кислые смолы, фенолы и др.). Эти вещества частично растворимы в воде, и переходя в нее, обусловливают низкое pH. Для доказательства этого проведена их экстракция эфиром, после чего pH дренажной воды повысилось с 2,9 до 5,2. Экстракция нефтепродуктов из отфильтрованных дренажных вод после различных ступеней обессоливания прикамской нефти показала, что содержание указанных веществ в этих водах довольно велико 100-200 мг/л [72]. [c.80]

При разложении смешанного алкоголята магния водой с выделением спирта образуется нерастворимая в воде осно ная соль магния. Это затрудняет отделение эфирного раствора спирта и последуюш,ую экстракцию эфиром водного слоя. Для перевода основной соли в растворимую среднюю обычно при разложении пользуются разбавленными растворами (5—10%) серной или соляной кислот. В случае третичных спиртов необходимо учитывать легкость замеш,ения гидроксильной группы на галоген при взаимодействии их с галогеноводородными кислотами, а также легкую дегидратацию под действием серной кислоты. Поэтому при синтезе третичных спиртов разложение реакционного комплекса рекомендуется проводить насыщенным раствором хлористого аммония. [c.216]

Аналогичный результат получают при очистке нуклеиновых кислот (ДНК) от фенола, который обычно применяют для их отделения от белков. Раньше от фенола освобождались путем экстракции эфиром, однако при этом часто [c.79]

При анализе сурьмы ее отделяют отгонкой в виде галогенида на стадии растворения металла, а при анализе хлорида сурьмы первоначально проводят его экстракцию эфиром из И н. соляной кислоты, а остаточные количества сурьмы отгоняют в виде галогенида. [c.143]

После удаления непрореагировавшего бензальдегида отгонкой его с водяным паром (или экстракцией эфиром) раствор соли кипятят с 3— 4 г активированного угля и фильтруют через складчатый фильтр. Горячий фильтрат, при энергичном перемешивании, выливают в рассчитанное количество (взятое с некоторым избытком) концентрированной соляной кислоты, смешанной со льдом. Выпавшую кислоту отсасывают на воронке Бюхнера, промывают водой и сушат. Сырой продукт, полученный в количестве 21—25 г, кристаллизуют из бензина. [c.606]

Эту перегонку можно исключить и сразу произвести экстракцию эфиром без существенного изменения выхода. [c.43]

Раствор охлаждают и прибавлением концентрированной соляной кислоты выделяют пирослизевую кислоту. Из фильтрата экстракцией эфиром и последующим испарением его получают еще некоторое количество кислоты. Кислота может быть очищена перекристаллизацией из горячей воды. [c.159]

Внимание Соблюдайте осторожность при экстракции эфиром сильнощелочного раствора Защитные очки [c.126]

К энергично перемешиваемой суспензии амида лития, приготовленной из 1,4 г (0,2 моль) металлического лития и 200 мл жидкого аммиака, прибавляют 5,6 г (0,1 моль) пропаргилового спирта, перегнанного в небольшом вакууме. Далее в течение 1,5 ч прибавляют по каплям 13,7 г (0,1 моль) бутилбромида, после чего аммиаку дают испариться, снабдив открытое горло колбы газоотводной трубкой, наполненной гранулами натронной извести (обычно колбу оставляют на ночь). Трубка должна располагаться на уровне дна колбы или ниже его, с тем чтобы после удаления аммиака в колбе осталась защищающая атмосфера этого газа. Удалить аммиак можно и быстрее - выпариванием на водяной бане (сначала вода должна иметь комнатную температуру, затем 30-40 °С). К твердому остатку осторожно при перемешивании прибавляют 50 мл воды. После того как масса растворится, органические вещества извлекают экстракцией эфиром (5 раз). Объединенные экстракты сушат сульфатом магния, эфир удаляют. После перегонки остатка из колбы с дефлегматором образуется 8,4 г (75 %) гептин-2-ола-1, т. кип. 83 °С при 12 мм рт. ст., 1,4550. Продукт индивидуален по данным ГЖХ. Спектральные характеристики даны на рис. 3.4. [c.209]

Опубликован обзор методов получения двухатомных фенолов [33]. Из персульфатов лучше всего применять персульфат калия, хотя можно использовать также и соль аммония 1341. Применяемое иногда добавление хлорного железа не дает никаких преимуществ, но в некоторых случаях, если реакцию проводят в насыщенных растворах хлористого натрия или сульфата натрия, выход улучшается. Если пара-положение занято, заместитель направляется в ортоположение. Эта реакция дает низкие выходы. Самый лучший выход (50%) получен с хлоргидрохиноном. Из фенола выход гидрохинона составил 18%. Этот метод позволяет получить чистый продукт так как соль, являющуюся промежуточным соединением, можно очистить от органических примесей экстракцией эфиром. Описанный метод применяют для синтеза соединений ряда кумарина и флавона, так как по этой реакции можно ввести гидроксильную группу в желаемое положение. Аналогичная реакция наблюдается и для арил-аминов [351, но в этом случае образуются только о-аминофенолы. К сожалению, выходы также невелики, особенно на первой стадии, [c.302]

Диалкилсульфиды. Впервые экстракция металлов синтетическими диалкилсульфидами RoS изучалась, по-види-мому, Вдовенко и Кривохатским [1]. Они показали, что диизобутилсульфид способен, подобно эфирам ВзО, экстрагировать железо из солянокислотных растворов в виде HFe li- Однако, поскольку коэффициент распределения железа при экстракции диизобутилсульфидом приблизительно на 4 порядка меньше, чем при экстракции эфирами, и даже при высокой концентрации НС1 не превышает 0,01, этот способ не вызвал интереса. [c.182]

Ацетоуксусный эфир представляет собой бесцветную, приятно пахнущую жидкость (т. кип. 181°). Свободная ацетоуксусная кислота получается в виде кристаллического соединения (т. пл. 36—37°) при осторожном подкислении натриевой соли и последующей экстракции эфиром она очень легко разлагается с выделением двуокиси углерода, превращаясь в ацетон. Многократно указывалось на ее наличие в числе ацетоновых тел в моче больных сахарной болезнью, а также на то, что в организме она может восстанавливаться в 3-оксимасляную кислоту (стр. 325) и, наоборот, образовываться из последней окимением. [c.333]

Навеску феррита, состоящего из РегОз, NiO и АЬОз, массой 0,5192 г растворили, отделили железо экстракцией эфиром в виде купфероната и приготовили 100,0 мл раствора. Для определения суммы никеля и алюминия в пробе объемом 20,00 мл к ней добавили 50,00 мл 0,05 М ЭДТА К = 0,9815), избыток которого оттитровали 18,12 мл 0,05 М ZnS04 [К = 1,071). Затем в той же пробе замаскировали алюминий с помощью KF и на титрование выделившегося ЭДТА затратили 16,48 мл того же раст- [c.253]

Для выделения основания N-этиланилина к реакционной смеси. добавляют концентрированный раствор едкого натра до щелочной реакции и перегоняют с водяным паром, пока отгон не станет прозрачным. К дистилляту прибавляют до насыщения тонко растертый. члорид натрия и проводят экстракцию эфиром (2 раза по 60 мл). Эфирную вытяжку сушат едким натром, отгоняют эфир и перегоняют этиланилин с воздушным холодильником. Выход около 3,6 г (30%). Т. кип. 204 С. [c.111]

При одном из способов определения витамина Е в его лекарственных формах (драже, таблетки) на первоначальной стадии анализа применяют экстракцию эфиром из водного раствора, полученного при щелочной обработке анализируемого образца, В дальнейшем по ходу методики применяют также спектрофотометричсский метод. [c.259]

Экстракция эфирами фосфорсодержащих органических кислот. В экстракционных процессах широко применяются эфиры фосфорор-. ганических кислот. Эти соединения широко применяются в экстракционных процессах и для разделения РЗЭ[113]. В них активность кислорода группы фосфорила усиливается в ряду фосфат (КО)зРО< < фосфонат (РО)2К РО < фосфинат (К0)Н2 Р0 < фосфиноксид НзРО (где К и Н — органические группы). В этом же направлении увеличивается и прочность связи соединений с РЗЭ. [c.128]

Жидкое вещество Л состава С НоО кипятили с коицентриоованным водным растворо.м щелочи. Экстракция полученного раствора эфиром с последующим осушением, и перегонкой дала жидкое вещество Б с температурой кипения 205 "С, Вещество Б энергично реагирует с пентахлоридом фосфора Подкисяение водного раствора, 0ставше10ся после экстракции эфиром привело к образованию белого кристаллического осадка (вещество В). Раствор вещества В реагирует с гидрокарбонатом натрия с выделением газа. Напишите структурные формулы веществ А, Е> и В и уравнения всех реакций. [c.684]

III — дезактивированного ко мплекса электрофильного карбена с металлом. Тропилиден может быть регенерирован из перхлората восстановлением боргидридом натрия и экстракцией эфиром. [c.488]

Неомыляемые липиды. — При омылении ткани мозга жиры, белки, фосфолипиды и сложные липиды в значительной степени превращаются в водорастворимые, но нерастворимые в эфире вещества. Экстракция эфиром щелочной смеси, образующейся в результате омыления, дает неомыляемую липидную фракцию, содержащую холестерин (строение и конформацию — см. том I 5.12) и небольшое количество сопутствующих стероидов. Холестерин образуется при омылении всех тканей тела, включая и кровь, в 100 которой обычно содержится около 200 м.г холестерина. Около 27% холестерина в крови находится в свободном состоянии, остальное количество этерифици-ровано жирными кислотами ie и ie. Общее количество холестерина, содержащегося в организме человека весом 65 кг, составляет около 250 г. Он образуется в организме в результате биосинтеза, а также (у плотоядных животных) постушает с пищей. [c.639]

При сравнении этих методов Меткалф и Шмитц (1961), а также Форбек и сотр. (1961) установили, что этерификация жирных кислот со сравнительно высоким числом атомов С во всех случаях проходит почти количественно. Реакция с метанолом и соляной кислотой требует времени порядка 1—2 час. В противоположность этому реакция этерификации под действием диазометана или фтористого бора с метанолом протекает количественно уже за 2—3 мин. В то время как нри реакции с фтористым бором и метанолом требуется экстракция эфиров из реакционной смеси, эфиры, получаемые из кислоты и диазометана, могут прямо после испарения растворителя этилового эфира) направляться на анализ. Впрочем, ограниченная устойчивость диазометана является недостатком этого метода, так как компоненты реакции должны быть приготовлены только перед самым проведением реакции. Этерификация низших жирных кислот (Сд — Сз) приводит к жела- [c.269]

Получение трифторацетата серебра из окиси серебра и трифторуксуснойЙ кислоты в водной среде и очистка сырого продукта (остатка после выпаривани воды) экстракцией эфиром си. [380]. [c.140]

Наиболее употребительны легко доступные диметилсульфат и диэтилсульфат. Органическую кислоту обычно растврряют в рассчитанном количестве или в избытке разбавленного раствора едкого натра и встряхивают с диалкилсульфатом. По окончании реакции смбсь в случае необходимости подщелачивают и выделяют образовавшийся сложный эфир путем экстракции эфиром или фильтрованием, если он выпадает в виде осадка (см. раздел Получение эфиров действием диалкилсульфатов , стр. 339). [c.355]

Раствор хлорноватистой кислоты получают, вводя соответствующее количество хлора в охлажденный 8%-ный раствор бикарбоната натрия или 1 н. раствор карбоната натрия. Отсутствие реакции на карбонат с хлористым барием (при нагревании) свидетельствует о достаточном насыщении раствора хлором. Если исходное ненасыщенное соединение нерастворимо в воде, реакцию ведут в водной суспензии при энергичном перемешивании. Газообразные углеводороды обычно вводят под давле- нием сколо 73 мм рт. ст. (промывная склянка со ртутью) через барботер. Конец реакции определяют по иодкрахмальной бумаге. Полученные хлоргидрины выделяют из реакционной смеси экстракцией эфиром или перегонкой с водяным паром. [c.562]

В реакционную колбу, предварительно заполненную аргоном, вносят 5,5 г (0,04 моль) 4-оксибензойной кислоты и 20 мл сухого ТГФ. Раствор с помощью ледяной бани охлаждают до О °С и, энергично перемешивая, быстро (менее 1 мин) приливают 1,1 М эфирный раствор, содержащий 0,2 моль метиллития. Перемешивание продолжают в течение 2 ч при температуре О °С, а затем, не прекращая его, быстро добавляют в реакционную смесь 10 мл (0,08 моль) свежеперегнанного триметилсилилхлорида. Охлаждающую баню убирают, реакционной смеси позволяют нагреться до комнатной температуры, после чего в нее прибавляют 30 мл 1 н. хлороводородной кислоты и перемешивают в течение 0,5 ч. В делительной воронке водный слой отделяют от органического, из водного слоя делают экстракцию эфиром. Объединенные эфирные слои промывают 40 мл воды и сушат сульфатом магния. Эфир удаляют. Анализ остатка методом ГЖХ обнаруживает менее 5 % примеси 1 -метил-1-(4-оксифенил)этанола. 4-Оксиацетофенон очищают перекристаллизацией из эфира. Т. пл. 108,5-109,5 °С. Выход 4,6 г (85 %). Хроматография элюент - хлороформ и этилацетат, 1 Rf 0,5. Спектральные характеристики даны на рис. 4.11. [c.272]

После охлаждения к реакционной смесн прибавляют 2 и. раствор едкого натра до щелочной реакции и производят экстракцию эфиром. Эфирную вытяжку высушивают сплавленным поташом и отфильтровывают. Эфир отгоггяют на водяной бане нз небольшой колбы Фаворского (примечание 2), а остаток фракционируют н выделяют анизол с т. кип. 153—155. [c.187]

Раствор охлаждают и прибавлением коицентрированиой соляной кислоты выделяют пирослизевую кислоту. Ее отсасывают, промывают 50 мл ледяной воды и высушивают. Из фильтрата экстракцией эфиром и последующим испарсннем его получают еще некоторое количество кислоты. Кислота может быть очищена перекристаллизацией из горячей воды. [c.213]

I) Ю-Кето-О-окси-О-метил- ,4,4а,9,9а,10-гексагидроантрацен (II). К раствору 0,05 моля дикетона I в безводном бензоле при перемешивании при 5—7 °С добавляют раствор метилмагнийиодида в безводном эфире. После перемешивания в течение 2—3 ч смесь разлагают, выливая ее в смесь мелконаколотого льда и 125 мл 1 н. соляной кислоты. После экстракции эфиром, выпаривания и сушки получают кетоспирт II с выходом 70%, т. пл. 135—137 °С (перекристаллизация из спирта). [c.306]

Смотреть страницы где упоминается термин Экстракция эфиром: [c.319] [c.500] [c.1056] [c.261] [c.298] [c.659] [c.71] [c.465] [c.556] [c.582] [c.623] [c.128] [c.151] [c.209] [c.279] [c.246] [c.272] [c.279] [c.421] [c.488] [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология