Нитробензолсульфокислота

Из бензола получите следующие соединения (обратите внимание на последовательность реакций замещения) а) п-толуолсульфокислоту б) З-бром-4-толуолсульфокисло-ту в) З-бром-5-нитробензолсульфокислоту г) З-хлор-5-аминофенол д) 4-хлор-З-нитробензолсульфокислоту е) 2-бром-5-нитробензолсульфокислоту. [c.128]

Получите а) З-бром-5-нитробензолсульфокислоту, б) З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислоту. [c.117]

ГалоЕЩонроизводные нитробензола просульфированы в небольшом числе, а нитросоединения, содержащие в ядре и галоиды и алкилы, повидимому, вообще не изучались. В о-хлор-[218] и о-бром-нитробензолах [219] сульфогруппа вступает только в пара-поло-жение к галоидному атому. Из л-хлорнитробензола с олеумом [218, 220] образуется 2-хлор-5-нитробензолсульфокислота> а с хлорсульфоновой кислотой [37] при 160—170° — соответствующий хлорангидрид. л-Бромнитробензол также просульфирован олеумом [219, 221]. п-Хлорнитробензол [222] сульфируется несколько необычно, так как в одной из полученных из него сульфокислот сульфогруппа находится в op/wo-положении и к хлору и к нитрогруппе [c.37]

Продукта нитрования от отработанной кислоты его подвергают очистке путем обработки раствором сульфита натрия. При этом примеси о- и /г-динитробензолов переходят в водный раствор, образуя соответствующие нитробензолсульфокислоты (см. 10.3) очищенный продукт гранулируют. Из л -динитробензола получают ж-нитроанилин и ж-фенилендиамин, потребность в котором значительно возросла в связи с его применением для производства термостойких полимеров и волокон. [c.91]

Содержание нитрогруппы в ядре сульфокислоты заметно не облегчает расщепления эфира. Так, при нагревании ариловых эфиров 4-хлор-З-нитробензолсульфокислоты с аммиаком они не гидролизуются, а хлор замещается на аминогруппу [256]. [c.387]

Часто в этих реакциях используют динитропроизводные, образующиеся благодаря специфической ориентации при нитровании (см. 4.3). Например, при нитровании нитробензола одновременно с л ета-изомером получаются п- и особенно о-динитробензолы. При действии сульфита натрия они легко превращаются в растворимые в воде п- и о-нитробензолсульфокислоты, отделяющиеся от лг-динитробензола. [c.222]

Необходимо упомянуть о некоторых необычных методах, применяемых для получения щелочных солей сульфокислот. Последние получаются из соответствующих щелочноземельных солей действием алюмосиликатов щелочных металлов [11]. Добавление хлористого натрия к водному раствору кальциевой соли хлор-нитробензолсульфокислоты вызывает осаждение щелочной соли кислоты [12]. Интересный способ получения бариевых солей сульфокислот заключается в нейтрализации реакционной смеси окисью цинка и обработке получившегося раствора сернистым барием [131 при этом осаждается смесь сернистого цинка и сернокислого бария (которую можно использовать в качестве белой краски), а бариевая соль сульфокислоты остается в растворе. Сульфокислоты растворимы в ароматических углеводородах и могут быть извлечены из [c.198]

В табл. 3 приведены данные о температуре, при которой начинается гидролиз различных сульфокислот под действием концентрированной фосфорной кислоты [396]. Нитробензолсульфокислоты пе разлагаются этим агентом. [c.204]

Амино-4-гидрокси-5-нитробензолсульфокислота (см. схему. 2, № 10) [c.359]

Соли нитробензолсульфокислоты [29] значительно хуже растворимы в воде, чем соли бензолсульфокислоты. Соли л-толуол-сульфокислоты плавятся при более нйзкой температуре, чем соли всех других сульфокислот, за исключением 1-нафталине у ль фокислоты [30], Так как л-толуолсульфокислота легко получается в чистом виде из соответствующего сульфохлорида, ее соли яв -ляются удобным средством идентификации аминов. Температуры плавления этих солей приведены в табл. 2. Подробности, касающиеся получения солей, приводятся в оригинальной работе [30] [c.201]

Реакция с цианистыми и железосинеродистыми солями. Более удобным методом превращения сульфокислот в карбоновые кислоты по сравнению с рассмотренным выше методом сплавления с муравьинокислым натрием является перевод сульфокислот в цианиды и омыление последних. Выход цианидов колеблется, начиная со следов (в случае некоторых замещенных сульфокислот) и кончая приблизительно 50% (для нафталинсульфокислот). Большинство авторов, применивших в этой реакций как цианистые соли щелочных металлов, так и железосинеродистый калий, предпочитают последний ввиду полученных с ним более высоких выходов и его малой токсичности. Для успеха реакции необходимо, чтобы реагирующие вещества были хорошо высушены и тщательно перемешаны и чтобы реакция проводилась в таком сосуде, который позволял бы прогревание всей смеси до высокой температуры. Хорошие результаты получены в железной трубе, снабженной необходимой арматурой. Целесообразно применение не менее чем 100%-пого избытка цианида. Получение бензонитрила путем нагревания калиевой соли бензолсульфокислоты с цианистым [434] или с железосинеродистым калием [435] упоминается в литературе, но подробно не исследовано. 3-Хлор [436] и 3-бромбензол-сульфокислоты [437] дают низкие выходы нитрила изофталевой кислоты, тогда как из лара-изомеров [438] получается до 20% нитрила терефталевой кислоты, если перегонять реакционную смесь порциями по 10 г. При нагревании с обратным холодильником калиевой соли. и-нитробензолсульфокислоты [439] с водным раствором цианистого калия образуется сложная смесь сульфированных карбоновых кислот. [c.249]

Из л1-нитробензолсульфокислоты получите ж-амино-фенол, [c.131]

Одной из практически важных реакций этого типа является синтез хинолиновых производных по Скраупу. Реакцию проводят при нагревании первичных ароматических аминов с глицерином, концентрированной серной или фосфорной кислотой и окислителем, в качестве которого применяют л-нитробензолсульфокислоту или мышьяковую кислоту. При этом вначале в результате дегидратации из глицерина образуется акролеин [c.276]

Амид ж-нитробензолсульфокислоты мох<ет быть получен действием аммиака на л -нитробензолсульфохлорид или нитрованием бензолсульфамида [c.101]

Реакции проводятся в автоклаве с водным аммиаком или раствором метиламина при 170—180°С. Для- получения хорошего выхода продуктов необходимо использовать окислители — соли мышьяковой кислоты или -нитробензолсульфокислоты. Роль последних состоит в том, что они облегчают отрыв и связывание (благодаря окислению) сульфит-аниона. Естественно, что реакция с более нуклеофильным метиламином идет в более мягких условиях. С еще большей легкостью происходит вытеснение сульфогруппы прн действии гидразина. [c.178]

Нитробензолсульфокислоты могут быть получены как путем сульфирования нитробензола, так и путем нитрования бензолсульфокислоты. В первом случае наряду с 98% л-нитробензолсульфокнслоты образуется небольщое количество орто- и пара-соединения при нитровании же бензолсульфокислоты получается около 72% мета-, 21% орто- и 7% пара-питробеизолсульфокислоты. [c.535]

Напишите схемы последовательных реакций получения, исходя из бензола, следующих соединений (с учетом направляющего влияния заместителей) а ) ти-бромнитробензола б) п-хлорнитробензола в ) о-бромбензолсульфокислоты г) ж-хлорбензолсульфокис-лоты д) л-нитробензолсульфокислоты е) 2,4-динитрохлорбензола. В п. б , в , е укажите, какие соединения образуются одновременно в качестве побочных продуктов. [c.93]

Амино-2-гидрокси-5-нитробензолсульфокислота [c.363]

Метиловый эфир о-нитробензолсульфокислоты [c.316]

Уравнения (IX,24) и (IX,25) подтверждены опытами по разделению на фильтре суспензий кварцевого песка в водно-глицериновом растворе окиси железа и гипса в воде натриевой соли 2,4-ди-нитробензолсульфокислоты, 2-аминофенол-4-сульфометиламида и 2,5-дисульфокислоты анилина в кислых водных растворах некоторых неорганических солей. [c.333]

В качестве окислителей в реакции Скраупа чаще всего используют нитросоединения с теми же заместителями, что н у ароматического амина. В некоторых случаях окислителями служат л-нитробензолсульфокислота, АзгОб, РеСЬ, ЗпС . Кроме серной кислоты в качестве дегидратирующего средства используют фосфорную кислоту. [c.556]

Расположите приведенные соединения в ряд по легкости десульфирования а) 4-нитробензолсульфокислота 3-нитробензолсульфокислота, З-метокси-бензолсульфокислота, 4-метоксибензолсульфокислота б) 4-бром-3,5-динитробен-золсульфокислота, 4-амино-3,5-динитробензолсульфокислота. [c.63]

Навеску нитробензолсульфокислоты (0,8530 г) восстанавливают цинковой пылью в присутствии соляной кислоты при нагревании до получения бесцветного вытека на фильтровальной бумаге. Осадок отфильтровывают, промывают и доводят объем раствора ампносоединения в мерной колбе до 500 мл 100 мл этого раствора оттитровывают 9,2 мл 0,1 н. раствора нитрита натрия. На титрование холостой пробы пошло 2,7 мл 0,1 н. раствора нитрита натрия. Каково содержание нитропродукта [c.98]

Каким образом мо но синтезировать указанные ниже вещества 4-нитроцианобензол б) 2-амийо-4-нитрофенол в) 4-нитробензолсульфокислоту [c.198]

Предложите условия выделения продуктов восстановления следующих нитросоединений чугунной стружкой в присутствии электролитов нитробензола, л-дннитробензола, ж-нитробензолсульфокислоты и м-нитробензойной кислоты. [c.308]

Амино-З-нитробензолсульфокислота Лаковые азокрасителн [c.359]

Нитробензолсульфокислоты хлорангидрид см. Нитробензол сульфох лорид [c.373]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитробензолсульфокислота: [c.37] [c.205] [c.1188] [c.152] [c.156] [c.159] [c.98] [c.148] [c.47] [c.309] [c.353] [c.363] [c.313] [c.373] [c.373] [c.373] [c.373] [c.373] [c.373] [c.524]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология