Иодистоводородная кислота, реакции

Гидрогенизация ненасыщенных углеводородов. 1,4.-Присоедине-ние. Гидрирование ацетиленов. Гидрирование ароматических углеводородов. Восстановление карбонильных соединений. Восстановление карбоновых кислот и их производных. Восстановление ароматических ьигросоединений. Бензидиновая перегруппировка. Восстановление алифатических нитросоединений. Сопряженное окисление — восстановление. Реакция Тищенко. Восстанавливающие агенты натрий, водород, цинк, амальгамы металлов, алкоголяты алюминия, алюминнйгидриды, иодистоводородная кислота. [c.100]

Ход работы. Изучение скорости реакции окисления иодистоводородной кислоты персульфатом аммония. Реакция протекает по уравнению [c.33]

Существенное различие между HI, НВг и НС1 наблюдается в их отношении к окислителям. Молекулярный кислород постепенно окисляет иодистоводородную кислоту уже при обычной температуре (причем под действием света реакция сильно ускоряется) [c.272]

Во всех случаях получается соответственный предельный углеводород. По иерользовании всей иодистоводородной кислоты реакция останавливается. Если к смеси добавить некоторое количество красного фосфора, этот последний реагирует с иодом, в присутствии воды снова дает иодистоводородную кислоту — и реакция продолжается. [c.21]

При избытке иодистоводородной кислоты реакция с Н 3( сопровождается выделением НдЗ [c.156]

Алифатические эфиры в заметной степени не изменяются при действии разбавленных водных минеральных кислот. Расщепление наступает лишь при нагревании с концентрированной кислотой, причем наиболее удобным является применение для этой цели концентрированной иодистоводородной кислоты. Реакция протекает по следующей схеме [c.151]

С коицеитрнроваииыми бромисто- и иодистоводородными кислотами реакция идет аналогично [359]. [c.138]

Коррозия сплавов серебра усиливается с увеличением содержания меди. В иодистоводородной кислоте реакция протекает выделением водорода. [c.477]

Восстановлением многих органических веществ галоидпро-изводных, спиртов, кетонов и др. В качестве восстановителя раньше часто пользовались иодистоводородной кислотой, реакцию проводили при нагревании в запаянных трубках [c.44]

Реже встречается присоединение иодистоводородной кислоты реакция проходит при действии иодидов щелочных металлов в кислой среде. [c.137]

Катализатором процесса служит комплекс [КЬ(РРЬз)2(СО)С1], а промотором H3I. Последний можно получать взаимодействием метанола с иодистоводородной кислотой. Реакция протекает уже при атмосферном давлении и температуре 150 °С. Однако на практике процесс осуществляют при 15 атм (1,5-10 кПа) 175 °С. Селективность процесса достигает 99%. [c.424]

При восстановлении подюра иодистоводородной кислотой реакция начинается только выше 200° и при этом замечено, что вообще при недостаточном избытке и недостаточной крепости подистоводородной кислоты получаются всегда продукты уплотнения, затрудняющие очистку вещества. Следует брать не менее семи объемов крепкой кислоты и по растворении в ней алкоголя смесь насыщать при 0° газообразной кислотой. После нагревания в течение 12 часов при [c.561]

Методы получения водного раствора иодида бария обработка окиси, гидроокиси, сульфида или карбоната бария водным раствором иодистоводородной кислоты, реакция иода, воды и сульфида бария, действие иода на сульфит или гидроокись бария, обработка карбоната бария иодидом свинца. [c.250]

Наилучшим методом для замещения атомов галоида или гидроксильных групп водородом является восстановление действием иодистоводородной кислоты. Реакция проходит при многочасовом кипячении в колбе с обратным холодильником восстанавливаемого соединения с концентрированной иодистоводородной кислотой (57%-ная, с1=, 7 г/см , т. кип. 127 °С). Трудно восстанавливающиеся соединения восстанавливают в запаянных трубках. В качестве растворителей применяют ледяную уксусную кислоту и уксусный ангидрид. [c.511]

При избытке иодистоводородной кислоты реакция сопровождается также выделением сероводорода [c.369]

Иод не реагирует с ароматунескимн углеводородами, так как образующаяся иодистоводородная кислота вызывает обратную реакцию, поэтому замещение иодом проводят в присутствиц йодноватой кислоты JO3H [c.41]

Метод [111] основан на разрыве полиоксиэтиленовых цепей при действии на них иодистоводородной кислоты (при 120° С). Содержание оксиэтиленовых групп рассчитывают по количеству выделившегося при этом свободного иода (определяемого титрованием гипосульфитом). Реакция протекает по уравнению [c.182]

При определении метильных групп [151] сернистых соединений методом расщепления этих соединений иодистоводородной кислотой найдено, что метилсульфат калия дает низкие результаты вследствие образования метилмеркаптана. Это наблюдение можно было бы объяснить при помощи следующих реакций, которые необходимо, однако, проверить [c.28]

G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

А. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНСТАНТЫ СКОРОСТИ РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ ИОДИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ ПЕРЕКИСЬЮ ВОДОРОДА [c.154]

Реакции присоединения иодистоводородной кислоты протекают еще легче, особенно в случае бутиленов и высших олефинов. Еще М. И. Шешуков нашел, что изобутилен с HJ при 0 образует третичный иодистый бутил. [c.779]

Восстановительное действие иодистоводородной кислоты можно усилить путем добавления красного фосфора, который реагирует с получающимся при восстановлении кодом с образованием иодистоводородной кислоты. Поэтому, пока присутствует в реакционной смеси фосфор, иодистоводородная кислота, расходующаяся в реакции, образуется снова [c.32]

Присоединение иодистого и бромистого водорода не требует присутствия катализаторов. В большинстве случаев реакцию ведут с водными или уксуснокислыми растворами бромистоводородной или иодистоводородной кислот. Применяют и газообразный бромистый водород. [c.67]

Реакция с Н1. С-Нитрозосоединения можно отличить от N-нитpoзo oeдинeний по их отношению к подкисленному раствору иодистого калия С-нитрозосоединения окисляют иодистоводородную кислоту, Ы-нитрозосоединения с иодистоводородной кислотой не реагируют. [c.273]

Восстановление производных алканов (галогеналкилов, спиртов, кетонов и др.) иодистоводородной кислотой при нагревании (реакция элиминирования) [c.49]

Реакция окисления иодистоводородной кислоты персульфатом аммония [c.160]

Образование промежуточных соединений в ходе каталитических реакций в ряде случаев может быть подтверждено экспериментально методами ЭПР, спектрального анализа и др. В реакции окисления метафосфорной кислоты персульфатом калия, катализируемой иодистоводородной кислотой [c.343]

Растворы иодистоводородной кислоты с концентрацией до 50% можно получить, пропуская сероводород в водную суспензию иода. При этом протекает реакция HzS + 12 2HI -f S [c.148]

Хотя йодноватая кислота является более слабым окислителем, чем хлорноватая, реакция восстановления ее иодистоводородной кислотой протекает несравненно быстрее, нежели восстановление хлорноватой кислоты хлористоводородной кислотой. Отсюда видно, что большую роль в этих реакциях играют восстановительные свойства галогеноводородных кислот. [c.152]

Опыт 14. В сухую пробирку положить 0,2 г растертого иода и 0,8—1,0 г красного фосфора. Дав иоду с фосфором прореагировать, влить в пробирку с помощью пипетки по каплям 1 мл воды. (Воду в пробирку вводить осторожно, так как реакция протекает бурно.) Пробирку плотно закрыть пробкой с газоотводной трубкой и укрепить в штативе (см. рис. 6). Слегка нагреть смесь, собрать выделяющийся газ в две пробирки. Одну пробирку закрыть подготовленной заранее пробкой и поставить в штатив, другую закрыть сухой пробкой и проделать то же, что и при растворении хлористого водорода в воде. Полученный раствор иодистоводородной кислоты сохранить длл последующих опытов. [c.155]

Иодид цинка Znl — кристаллическое вещёство желтого цвета плотность его 4,74 т. пл. 446° С т. кип. 624° С. Хорошо растворим в воде водные растворы его имеют кислую реакцию вследствие гидролиза. Склонен к комплексообразованию. Znlj получается окислением порошкообразного металлического цинка иодом в присутствии воды или растворением оксида, гидроксида или карбоната цинка в иодистоводородной кислоте. [c.420]

Получение растворов иодистоводородной кислоты (вплоть до 50%-ной концентрации) удобно вести, пропуская H2S в водную суспензию иода. Реакция идет по схеме U + H2S = 2HI + S. Для предохранения водных растворов от окисления кислородом воздуха рекомендуется добавлять к ним небольшое количество красного фосфора (1 г/л), который, будучи практически нерастворимым в иодистоводородной кислоте, вместе с тем тотчас переводит образующийся при окислении свободный иод снова в HI. [c.280]

Имея в виду, что Н1 является и восстановителем и кислотой, составить уравнение реакции восстановления бихромата калия) КгСГаО, избытком иодистоводородной кислоты. [c.151]

Важно подчеркнуть, что порядок реакции определяется только из экспериментальных данных и что кинетический порядок могкст не зависеть от коэффициентов уравнения, описывающего эту реакцию. Реакции третьего порядка редки кинетическое изучение реакции иодистоводородной кислоты с перекисью водорода [c.126]

С иодистоводородной кислотой оба гидроксида реагируют по типу второй из этих реакций. [c.346]

Аналитические реакции иодид-иона Г. Иодвд-ион Г — анион сильной одноосновной иодоводородной (иодистоводородной) кислоты HI. в водных растворах иодид-ион бесцветен, не гидролизуется, обладает выраженными восстановительными свойствами, как лигарщ образует устойчивые иодидные комплексы с катионами многих металлов. [c.453]

Обычно для получения Lil используют реакцию между Li2 03 и иодистоводородной кислотой. Если после упаривания раствора высушить выделившийся кристаллогидрат в токе HI, а избыток иода (от разложения HI) удалить, пропуская через расплавленную соль сухой водород, то можно получить препарат с содержанием основного веш,ества 99,8% [70]. [c.22]

Чувствительность окраски иода в бесцветных жидкостях соответствует 5-10" н. его раствору (около 6,4 мг иода в 1 л, т. е. 6,4х ХЮ г в 1 мл). Чувствительность иодкрахмальной реакции соответствует приблизительно 10 н. раствору иода (1,3-10 г иода в 1 мл), т. е. она примерно в 5 раз выше, чем в первом случае. Глаз более чувствителен к синей окраске, чем к желтой, поэтому именно благодаря применению иодкрахмальной реакции метод иодометрии стал одним из наиболее точных титриметрических методов. Иодкрахмальная реакция требует одновременного присутствия в растворе крахмала, иода, иодида калия и иодистоводородной кислоты. [c.408]

Реакция окисления иодистоводородной кислоты и иодидов хлорной водой до элементарного иода. Реакцию проводят аналогично реакции окисления бромидов хлорной водой (см. 7, стр. 370). Поместите в пробирку 5 капель раствора иодида калия К1, 1—2 капли разбавленной серной кислоты, 0,5 мл бензола и 1—2 капли хлорной воды. Встряхните содержимое пробирки. В присутствии i -ио-нов слой бензола окрашивается в красно-фиолетовый цвет [c.373]

Реакция окисления иодистоводородной кислоты перекисью водорода протекает по уравнению [c.154]

Восстановление галоидпроизводных уГ леводородов. Реакция заключается в замене атома галоида галоидпроизводных углеводородов на атом водорода. Особенно энергично восстановление протекает с помощью иодистоводородной кислоты [c.39]