Фталимидкалий

Например, для получения этаноламина проводят реакцию между эквимолекулярными количествами фталимидкалия и дибромэтана, причем образуется бромэтилфталимид, у которого атом брома обычным способом замещают гидроксильной группой. После этого остается только провести отщепление остатка фталевой кислоты, что достигается при нагреванни с концентрированной соляной кислотой (или концентрированной щелочью) [c.654]

Для получения первичных аминов без примеси вторичных и третичных используют фталимидкалий [c.103]

Фталимид—белые листочки (темп, плавл. 238 " С). При действии на фталимид спиртового раствора едкого кали водород имид-ной группы замещается калием—образуется фталимидкалий [c.474]

Фталимид, сахарин, пиррол и его аналоги образуют в щелочных водных растворах соли (фталимидкалий, пирролкалий), которые могут быть выделены также в кристаллическом виде. [c.249]

Этот метод заключается в проведении реакции двойного обмена между легко доступным фталимидкалием с органическими галогенидами и гидролизе замещенного фталимида соляной кислотой на фталевую кислоту и солянокислых первичный амин. При этом методе отпадает большинство затруднений, с которыми приходится сталкиваться при непосредственном способе замещения галогена. В частности, понятно, пе могут образоваться вторичные и третичные амины. [c.228]

В раствор 200 г фталимида в 4000 мл спирта вливают раствор 76 0 едкого кали в 300 мл 75-проц. спирта. Смесь быстро охлаждают, отфильтровывают от выделившегося фталимидкалия, и фильтрат снова нагревают. Затем снова вносят 200 г фталимида, снова добавляют раствор 76 г едкого кали в 300 мл 75-проц. спирта, снова охлаждают и фильтруют. Фталимидкалий размешивают с ацетоном, отфильтровывают и сушат на воздухе нри умеренной температуре. Получают 450 г, что соответствует 90% от теории. [c.228]

Метод имеет исключительно большое число вариантов. Можно проводить реакцию между моно- и дигалоидными соединениями с 1 или 2 молями фталимидкалия. Почти все алифатические галогениды, даже очень сложного строения, легко вступают в эту реакцию [см. примечание 37, стр.620]. Кроме того, реакционно-способные группы, еще сохранившиеся в замещенных фтали-мидах, могут подвергаться дальнейшим изменениям перед омылением. [c.228]

Диариламины обладают очень слабыми основными свойствами. Водород в них легко замещается щелочным металлом, и атом металла, подобно калию в фталимидкалии, гладко реагирует с алифатическими, а также и с ароматическими бромидами и иодидами. Поатому нагреванием натрийдифениламина с бромбензолом удается [c.259]

Реакция осуществляется обычно нагреванием смеси фталимидкалия с эфиром л-толуолсульфокислоты в ксилоле. Выходы по этому методу очень хорошие. Реакция применима и к толуолсульфоновым эфирам гликолей [90]. [c.621]

Наибольшей подвижностью обладают атомы водорода имидной группы кольчатых имидов. Такие имиды образуют более стойкие щелочные соли. В виде примера приведем фталимидкалий [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология