Замещающие группы

Присутствие замещающих групп в неконечной позиции. 2-Метилбутадиен и 2,3-диметилбутадиен полимеризуются быстрее, чем 1-метилбутадиен и 1,4-диметилбутадиен. Появились сообщения, что 1,1,4,4-тетраметил бутадиен устойчив к полимеризации. [c.106]

Мочевина. Углеводороды, образующие комплексы с мочевиной, должны обладать длинной неразветвленной цепью. При отсутствии каких-либо замещающих групп или атомов в соответствующих условиях (ком- [c.203]

Ранее уже отмечалось, что замещение в о-положение осложняется стерическими факторами. По этой причине влияние полярности заместителя лучше всего оценивать в единицах отношения тг- ле-замещения, чем в единицах отношения, включающего о-положение [234]. Аналогично активность замещающих групп можно наиболее хорошо оценивать в единицах отношения, не включающего скорость замещения в о-положение. Чтобы избежать этого осложнения, сравнительная скорость замещения [c.423]

Ни одной или одна замещающая группа [c.16]

В экстракте были обнаружены как хинолины, так и пиридипы с алкильными радикалами, а также небольшое количество пири-динов, в которых замещающей группой является циклопентил или циклогексил. [c.44]

Для такого механизма замещающая группа не играет существенной роли в образовании переходного состояния и, следовательно, не оказывает влияния на скорость полной реакции. Характерная особенность больщинства реакций замещения октаэдрических комплексов состоит в независимости скорости реакции от природы замещающей группы. [c.385]

Что означают обозначения механизмов реакций и 8 2 Как отличаются эти механизмы Чем характеризуются активированные комплексы для каждого из этих механизмов Для какого из этих механизмов имеют большое значение особенности замещающей группы Какие факторы определяют, протекает реакция по механизму 8 1 или 8 2 [c.395]

Поправки на функциональные группы (СеНз, С1, I, Вг, СМ, СООН, ОН, ЫНг, =0) замещающие группы СНз (табл. П.5). Если проводится замещение на альдегидную группу ( = 0), то замещению подлежат две группы СНз [например, СНзСН(СНз)г—>-СНзСНО]. Для иллюстрации расчетов по универсальному методу поправок рассмотрим определение теплоты образования бензальдегида и энтропии З-хлорпропена-1. [c.363]

Таблица П.З. Поправки на группы, замещающие группу —СНз

В группе реакций изомеризации и расщепления возможно аналогичное влияние строения молекулы и характера замещающих групп па скорость процесса. Однако особенности таких реакций определяются в первую очередь образованием в качестве промежуточных продуктов заряженных или незаряженных частиц, т. е. ионов или радикалов. [c.113]

Леви и Коп [21] алкилировали натриевую соль аллилбензола бромистым аллилом, хлористый кротилом и хлористым ыетилвинилкарби-нолом, при этом были получены З-фенилгексадиен-1,5 и З-фенил-4-метил-гексадиен-1,5 с выходом порядка 60%. При алкилировании замещающая группа реагировала у вторичного С атома [c.485]

Таблица 3.2. Символы некоторых простых органических замещающих групп

Чтобы правильно назвать функциональное производное, надо вначале прочесть его название, а затем материнское название или название замещенного производного в родительном падеже. Например, в таблице дано Муравьиная к-та, метиловый эфир надо читать метиловый эфир муравьиной кислоты Бензойная к-та, м-ннтро-, этиловый эфир надо читать этиловый эфир л -нитробен-зойной кислоты. Как видно из приведенных примеров, названия функциональных производных (в отличие от названий замещающих групп в замещенных производных) пишутся без дефиса на конце. [c.394]

Предположим, что имеется лишь один тип главной замещающей группы и что она присоединена к алифатической цепи. Если, кроме того, в соединении имеется лишь одна группа данного типа, то выбираем наиболее ненасыщенную цепь, к которой [c.78]

По Женевской номенклатуре (стр. 283) основой (корнем) названия органического соединения является название нормального углеводорода, содержащего то же число атомов углерода, что и наиболее длинная углеродная цепь в называемом соединении. Приставки (префиксы) и окончания (суффиксы) показывают наличие в этой главной цели боковых цепей (углеводородных радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей и кратных связей при этом цифрами обозначают положение боковых цепей, групп или кратных связей в главной углеродной цепи, а греческими (иногда латинскими) числительными — число одинаковых замещающих групп или кратных связей . [c.271]

Когда одна и та же замещающая группа повторяется несколько раз, нумерацию начинают от одной нз замещающих групп и ведут в таком направлении, чтобы ( стальные группы получили возможно меньшие номера [c.291]

Наличие нефункциональных заместителей (стр. 271), азотсодержащих функциональных групп и фенольных гидроксилов в производных бензола и его гомологов обозначается соответствующими приставками, а в основу берутся тривиальные названия углеводородов. Наличие сульфогруппы и карбоксильных групп указывается как обычно окончаниями -сульфокислота и -карбоновая кислота. Когда общее число заместителей в бензольном ядре не превыщает двух — применяются символы орто-, мета- и пара--, в остальных случаях положение заместителей обозначается цифрами. При этом нет общепринятых правил нумерации атомов бензольного ядра. По Женевской номенклатуре номер 1 присваивают тому атому ядра, несущему замещающую группу, с которым непосредственно связан атом-заместитель с наименьшим атомным весом (например, [c.388]

Величина дипольного момента зависит не только от положения, но и от рода замещающей группы [c.51]

Ка можно показать экспериментально (см. главу IX Закономерности реакций замещения парафиновых углеводородов ), при монохлорировании высокомолекулярных парафиновых углеводородов все теоретически возможные вторичные монозамещенные продукты образуются в приблизительно эквимолекулярных соотношениях следовательно, замещающая группа распределяется приблизительно равномерно между всеми молекулами. Только замещение концевых метильных групп протекает относительно несколько слабее. [c.199]

Мюллер и Пилат [23] выделяли твердый парафин из тянтелого остатка бориславской нефти, фракции которой имеют также недостаточно водорода, что указывает на присутствие циклических или нафтеновых замещающих групп. Саханен указал на то, что физические свойства этих фракций согласуются со свойствами фракций парафина из сураханской нефти соответствующих молекулярных весов (изопарафины) температура плавления их ниже, а удельные веса намного больше. Эти отклонения могут быть объяснены более высокой степенью разветвленности, по недостаточное содержание водорода с определенностью указывает на присутствие циклических групп. [c.47]

Активированным комплексом является пентакоординированная платина, которая быстро распадается на продукты. Скорость полной реакции зависит от скорости образования активированного комплекса. На последнюю сильно влияет характер замещающей группы (Вг в рассматриваемом примере). Лиганды, способные образовывать сильные связи с центральным атомом, считаются самыми лучщими заместителями, т.е. быстрее всего замещающими вытесняемую группу (С1 в этом примере). Ионы N и 1 являются хорошими заместителями для комплексов Pt(II), а молекулы NH3 и HjO значительно хуже вступают в реакции. [c.384]

Шестикоординированные октаэдрические комплексы гораздо труднее реагируют по механизму Sn2 из-за наличия шести лигандов вокруг центрального атома металла, например Со(1П), которые оставляют мало места для встраивания замещающей группы в активированный комплекс. Исследования реакций замещения октаэдрических комплексов Со(1П) показали, что важнейшая, или скоростьопределяющая, стадия таких реакций включает диссоциацию связи между Со (III) и группой, покидающей комплекс. Замещающая группа не вовлекается в эту исходную стадию диссоциации. Например, в водном растворе HjO замещает С1 в комплексе Со(КНз)5СР , в результате чего образуется o(NH3)jH20 . С исследованиями скоростей этой и других подобных реакций лучше всего согласуется диссоциативный механизм Sfjl, который можно описать следующим образом [c.384]

На основании экспериментальных данных было показано что не существует прямой зависимости между величиной предэкспонен-циального множителя и строением полиметилбензолов, но можно связать в одно уравнение предэкспоненциальный множитель, энергию активации и число замещающих групп (п) [c.142]

Свободные радикалы, образующиеся из алканов или цикли-ческих структур, получают те же названия, что и замещающие группы, например СНз метил, СеНб фенил. Электронодефицитная частица СН2 и продукты ее замещения можно называть или метиленами, или карбенами, например С1гС — дихлорме- [c.125]

Первое правило ШРАС состоит в том, что для обозначения пространственного строения к основному названию соединения, или иногда к замещающим группам, добавляют один или несколько специальных префиксов. Такое обозначение не должно изменять основного названия соединения или его нумерации. Имеется ряд исключений, когда тривиальное название стереоро-доначального соединения приписано только одному стереоизомеру (например фумаровая кислота) или когда часть или все полностью пространственное строение характеризуется тривиальным названием, например 5р-холестан или боромицин. По- [c.155]

Elbs реакция Эльбса — образование производных антрацена при термической циклизации диарил кетонов, содержащих метильную или метиленовую замещающую группу в орто-положении по отношению к карбонильной группе [c.387]

Чтобы правильно назвать приведенное в таблице замещенное производное, надо вначале прочесть название заместителя, а затем материнское название. Например, в таблице дано Фенантрен, 9, Ю-днметил- надо читать 9, 10-диметнлфе-нантрен Анилин, п-нитро- надо читать я-нитроанилин Бензоил хлористый, л-нитро надо читать хлористый п-нитробензоил. Названия замещающих групп, как видно из приведенных примеров, заканчиваются дефисом. [c.394]

Принципы Женевской и рациональной номенклатур использованы с тем отклоиением, что, как уже указано, в сложных названиях все замещающие группы перечисляются в алфавитном порядке (а не в порядке возрастающей сложности, старшинства и т. п.). Цифры, указывающие на расположение двойной или тронной связи, спиртовой, альдегидной или карбоксильной группы и т. д., во всех случаях поставлены до названия, в соответствии с принципами Льеж- [c.394]

Существует определенная избирательность действия катализаторов. Так, некоторые из них, совершенно неактивные при гидрировании бензола, оказываются довольно эффективными в процессе гидрирования нафталинового кольца. При любом числе замещающих групп максимальная скорость гиТхрирования обнаруживалась у бензолов с наиболее симметричным строением. [c.158]

Относительная устойчивость 2-метилэпимеров близка к относительной устойчивости углеводородов ряда циклогексана, различающихся аксиальной или экваториальной ориентацией одной из замещающих групп все это говорит о неискаженности кресловидной конформации колец. [c.71]

Правило о преимущественном 7п./ акс-элиминировании диаксиальных заместителей нашло свое отражение в своеобразной, быстрой перегруппировке г ис-вицинально замещенных циклогексанов в гел -замещенные углеводороды. (Элиминируемые группы в данном случае аксиальный атом водорода — гидрид-ион и мигрирующий метильный заместитель.) В реакциях сушения цикла первым этапом является элиминирование экваториального атома водорода. В реакциях, протекающих без изменения размеров цикла, элиминируется (также в виде гидрид-иона) аксиально ориентированный водород. В реакциях расширения цикла большое значение имеет конформация заместителя в исходной молекуле. Именно эта конформация определяет структурные и стереохимические особенности протекания реакции расширения циклов и. связь между пространственным расположением замещающих групп в исходных и образующихся при изомеризации углеводородах. Для углеводородов со средними размерами циклов характерной реакцией является одностадийное сжатие цикла с образованием изомерных углеводородов ряда циклогексана, имеющих ту же степень замещения, что и исходные углеводороды. [c.246]

Часть В, содержащую смесь парафиновых и нафтеновых углеводородов, подвергают, дегидрогенизационному катализу в присутствии железо-плати-нового катализатора при температуре 300° для превращения всех гексагид-роароматических углеводородов в ароматические. Последние отделяют из катализата гидрогенизации Г при помощи хроматографической адсорбции (фракция Д) и состав их определяют так, как об этом сказано выше для ароматических углеводородов, содержащихся в бензине. Полученные данные дают возможность вычислить содержание в исходном бензине гексагидро-ароматических углеводородов, т. е. всех циклогексановых углеводородов, кроме тех, в молекуле которых имеются две замещающие группы у одного и того же атома углерода в кольце и которые в данных условиях не дегидрируются. [c.504]

Атом серы может совсем изменить направление течения реакции. Так, при хлорировании дибензтиофена при низкой температуре хлор не замещает атомов водорода в ядре, а присоединяется к атому серы. Атом серы легко окисляется до сульфоксида или сульфона. Сульфо-ксидная и сульфоновая группы оказывают направляющее влияние при вхождении замещающих групп, ориентируя их в положение 3 в бензтиофеновом ядре и в положения 3, 6 в дибензтиофеновом ядре. Сульфоны и сульфоксиды гомологов дибензтиофена приобрели за последнее время большое научное значение при доказательстве строения соединений этого класса. При действии на сульфоновые соединения щелочи отщепляется группа 30г, раскрывается тиофеновое кольцо и дибензтиофен переходит в соответствующий гомолог дифенила [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология