Замещения способ

Химические свойства алканов. Взаимодействие с галогенами. Механизм реакций замещения. Способы получения алканов. [c.199]

Методы резервирования отличаются друг от друга способом включения резервных устройств постоянное резервирование, при котором резервные устройства участвуют в функционировании системы наравне с основными резервирование замещением, при котором функции основного устройства передаются резервному только после отказа основного устройства. [c.110]

Хлорированные углеводороды являются исходными веществами для получения многих классов соединений, которые не удается получать из углеводородов прямым способом. Их реакционная способность обусловлена связью С—С1, а остальная часть молекулы ведет себя во многих реакциях как неразрывное целое. Поэтому удобно представлять себе углеводородную часть таких молекул как некий радикал, присоединенный к функциональной группе. Например, этилхлорид, СН3СН2—С1, обладает химическими свойствами комбинации этильного радикала, СН3СН2— или С2Н5—, и хлоридной группы, —С1. Хлорированные углеводороды вступают во многие реакции замещения при надлежащих температуре и катализаторах [c.290]

Другие виды аналитических весов. Завод Госметр (Ленинград) выпускает одноплечие автоматические весы ВАО-200. Взвешивание на таких весах производится без применения разновеса. Гири подбираются с помощью бокового лимба. Показания массы считываются по лимбу (г) и табло (мг) (рис. 55). Коромысло у этих весов установлено на специальной стойке, которая укреплена на базисной доске. К плечу коромысла, несущему чашку, подвешено два ряда гирь, общая масса которых равна предельной нагрузке весов — 200 г. Чашка с гирями уравновешена на другом плече коромысла демпфером — противовесом. Взвешивание производится при постоянной нагрузке коромысла по методу замещения (способ Д. И. Менделеева). Уравновешивание наложенной на чашку весов массы производится путем снятия гирь с подвески. [c.60]

У одночашечных весов плечи 1 и разные. Следовательно, в положении равновесия /Я) и тn i также неодинаковы. Масса Щ складывается из масс чашки, сережки, плеча L и полного комплекта разновесок масса т- - из масс плеча 2, демпфера и противовеса (произведение 1П2Ц всегда постоянно). Если на чашку весов поместить взвешиваемую массу /и , равновесие можно восстановить снятием массы из набора разновесок. При этом = т . Такой способ взвешивания называется взвешиванием методом замещения (способ Д.И. Менделеева). Техника взвешивания на двух- и одночашечных весах почти одинакова, хотя на последних взвешивание занимает меньше времени. [c.20]

Способ замещения. Поместив взвешиваемый предмет на любую из чашек весов, уравновешивают его какой-либо тарой, помещенной на другую чашку. После этого взвешиваемый предмет снимают с весов, а вместо него на соответствующую чашку кладут столько разновесок, чтобы снова восстановилось нарушенное равновесие. [c.35]

Здесь применяется взвешивание по способу замещения (см. 8) для устранения погрешности от неравноплечести весов, [c.209]

Создание новых катализаторов оказалось возможным в результате изучения закономерностей формирования и разрушения фосфатных катализаторов [37—40]. После осаждения компонентов и формования в гранулы эти катализаторы представляют собой рентгеноаморфную массу. В процессе активационной разработки происходит резкое изменение их удельной поверхности, укрупнение пор. Фазовый состав при этом практически не изменяется, и катализаторы представляют собой монофазную систему типа твердого раствора замещения. Механическая прочность даже при мягких режимах активационной разработки снижается на порядок. Использование специальных приемов позволило устранить факторы, снижающие прочность гранул, а введение добавок и новый способ приготовления обеспечили высокую активность катализатора. [c.660]

При нагруженном способе хранения постоянное резервирование более эффективно по сравнению с резервированием замещением. [c.111]

Обменная способность цеолитов — способность их к обменным реакциям в водной среде. Кристаллы Ка-цеолита, находящиеся в водном растворе хлористого кальция, замещают ионы натрия на ионы кальция, а ионы натрия переходят в раствор. Реакция протекает не полностью, т. е. только часть ионов натрия в цеолите замещается на ионы кальция. Степень обмена зависит от времени контакта и температуры. Используя способность к обменным реакциям, можно получить цеолиты, неодинаковые по характеру катионов и по степени замещенности. Большой интерес для разделения сложных смесей представляют цеолиты с разными размерами отверстий, соединяющих полости кристалла. Способ изменения размера отверстий заключается в проведении ионного обмена для этого Ка-цеолит помещают в раствор хлористого кальция, а Са-цеолит — в раствор хлористого натрия. Разработаны специальные методы ионного обмена, позволяющие полупить таким путем разнообразные модификации цеолитов. [c.101]

Классификация различных способов практической реализации в химической индустрии структурного резервирования осуществляется по следующим признакам [1, 2, 7] по схеме включения резерва (общее и раздельное резервирование) по однородности резервирования (однородное и смешанное) по способу включения резерва (постоянное резервирование и резервирование замещением) по схеме фиксации резерва (скользящее и фиксированное резервирование) по условиям восстановления работоспособности в процессе эксплуатации (резервирование с восстановлением и без восстановления). [c.53]

При резервировании замещением различают два способа введения резерва ручной способ и автоматический. Выбор способа определяется прежде всего допустимым временем введения резерва. Ручное включение осуществляется с помощью ручных переключений или быстрой заменой отказавшего устройства. [c.111]

Поэлементное (раздельное) резервирование, однако, не всегда обеспечивает максимальный выигрыш, так как одновременно возрастает необходимое количество коммутирующих и сигнализирующих устройств. Тем не менее, раздельное резервирование замещением с ненагруженный способом хранения резерва дает наибольший выигрыш в надежности по сравнению с иными способами. [c.112]

Возможные в границах метода замещения способы образования la-rpyn-пы целесообразно разделить на две категории [c.399]

Для исключения пофешности от неравноплечия применяют либо метод двойного взвешивания (способ Гаусса), либо взвешивание по методу замещения (способ Менделеева). При двойном взвешивании массу вещества находят, помещая его сначала на правую чашку (тО, а затем - на левую (/ 2). Тогда истинная масса вещества (/я) будет приближенно равна среднему арифметическому из двух взвешиваний [c.128]

Замещение гидроксильной группы водородом в принципе можно осуществить тремя различными способами. Во-первых, все спирты можно превратить в соответствующие углеводороды путем каталитического восстановления, например, на сульфидном никель-вольфрамовом катализаторе при температуре около 300° и давлении 200 ат по непрерывной схеме. Чистый пикель особенно в паровой фазе в условиях более высоких температур может вызвать укорачивание углеродной цепи и поэтому непригоден для рассматриваемой цели (Пальфрей) [c.59]

Кроме рассмотренных выше способов, углеводород можно получить из кетона восстановлением его во вторичный спирт с последующим замещением гидроксильной группы галоидом (лучше всего иодом) и восстановлением атомарным водородом in statu nas endi, получаемым, например, взаимодействием цинка с соляной кислотой под атмосферным давлением. [c.61]

Перфторированные парафиновые углеводороды можно также получать хлорированием исходного углеводорода с последующим замещением хлора действием фтористого водорода при помощи известного способа в присутствии фтористой сурьмы [143]. Получаемый высокофтори-рованный парафиновый углеводород до завершения реакции затем дополнительно фторируют элементарным фтором в условиях сильного разбавления. Этот способ применяют для получения перфторированных нафтеновых углеводородов. [c.202]

Из этих результатов, полученных ссвершенно другим способом и в условиях, когда а замещение не накладывается деструкция углеродного скелета, также вытекает, что при окислении парафиновых углеводородов кислород не оказывает заметного предпочтения ни одной из метиленовых групп. [c.587]

Как и в индивидуальных кристаллических веществах, в твердых растворах атомы, ионы или молекулы удерживаются в кристаллической решетке силами межатомного, межионного или межмолекулярного взаимодействия. Но кристаллическую решетку твердого раствора образуют частицы двух или более веществ, размещенные друг о гносительно друга неупорядоченно. Иными словами, твердый раствор представляет собой смешанный кристалл. В зависимости от способа размещения частиц различают твердые растворы замещения и твердые растворы внедрения. [c.134]

В отличие от транс-изомер а цис-то-мер обладает ярко выраженной противораковой физиологической активностью. Существенно различны и способы получения этих изомеров, //ис-изомер образуется при замещении двух ионов хлора молекулами аммиака в тетрахлороплатинат (П)-комплексе [c.615]

В качестве природных катализаторов для ряда процессов (кре кинг, этерификация, полимеризация, производство серы из серии стых газов и другие) могут быть использованы боксит, кизельгур железная руда, различные глины [200—206]. Природные катализа торы дешевы, технология их производства сравнительно проста Она включает операции размола, формовки гранул, их активацию Применяют различные способы формовки (экструзию, таблетиро ввние, грануляцию на тарельчатом грануляторе), пригодные для получения гранул из порошкообразных материалов, увлажненных связующими. Активация исходного сырья заключается в удалении из него кислых или щелочных включений длительной обработкой растворо м"щелочи йли кислоты при повышенных Температурах. При активации, как правило, увеличивается поверхность контактной массы. Наибольшее применение в промышленном катализе нашли природные глины монтмориллонит, каолинит, бейделлит, бентониты и др. Они представляют собой смеси различных алюмосиликатов и продуктов их изоморфных замещений, а также содержат песок, известняк, окислы железа, слюду, полевые шпаты и другие примеси. Некоторые природные алюмосиликаты, например, каолин, обладают сравнительно высокой каталитической активностью в реакциях кислотно-основного катализа уже в естественном виде, после сушки и прокаливания. Большинство других требует более глубокой предварительной обработки кислотой при соответствующих оптимальных условиях (температура, концентрация кислоты, продолжительность обработки). В активированных глинах возрастает содержание SiOa, а количество КагО, СаО, MgO, AI2O3 уменьшается. Часто для уменьшения потерь алюминия в глинах к активирующему раствору добавляют сол , алю.мниия [46]. [c.168]

Инициаторы полимеризации. Инициирование цепей является одним из наиболее сложных вопросов в свободно-радикальной полимеризации, поскольку практически все известные способы получения свободных радикалов тем или иным путем могут быть использованы для этой цели. Это чрезвычайно важно, так как успех любой реакции полимеризации зависит от постоянной и подходящей скорости получения активных центров. Некоторые мономеры, особенно стирол (и, по-видимому, стиролы с замещениями в кольце), подвергаются некатализируемо11 реакции полимеризации при нагревании без добавления инициаторов. Эта термическая реакция была исчерпывающе изучена [22]. Однако точно природа реального процесса инициирования все еще не известна. С энергетической и кинетической точек зрения процесс является, по крайней мере, бимолекулярным [46] большинство исследователей постулирует образование из мономера в результате бимолекулярной реакции дирадикала молекулы мономера соединяются по принципу хвост к хвосту , как указано ниже, [c.133]

Количественные приближения. Существует значительное число теоретических способов решения задачи о распределении изомеров при замещении в ароматическом кольце. С точки зрения специальных вопросов, рассАгатривасмых в этой главе, не следует давать здесь детальный обзор этих положений, поэтому будут даны лишь ссылки на те положения, которые использованы здесь. [c.427]

Закономериостп, определяющие реакционную способность замещенных тиолан- и тиолен-1,1-диоксидов в реакциях элиминирования, присоединения и изомеризации использованы при разработке новых способов заключительной отделки хлопчатобумажных и льняных тканей с целью придания тканям эффекта несминаемости в мокром состоянии, снижения усадки и улучшения других эксплуатационных свойств. [c.16]

Для построения названий относительно несложных по составу соединений, например, галогенсодержащих кислот, также можно использовать способ Штока. Например, систематическое название соединения KzIPt le] — гексахлороплатинат(У1) калия (ранее называли хлорплатинат), HSO3 I — хлоротриоксо-сульфат(У1) водорода, или, короче, хлоросерная(VI) кислота . При таком способе построения названия водород кислоты (который может быть замещен на металл) рассматривается как катион, а сами кислоты — как соли водорода (I). [c.40]

Циклиты и аналоги — Способ обозначения стереохимии замещенных циклоалканов меняется в зависимости от числа замещенных положений, с. 173, 181. [c.209]

Рассмотрим характерные черты апнаратурногб оформления непрерывного способа процесса отмывки гранул ионита. Моделирование и экспериментальные исследования процесса отмывки ионита позволили сделать следуюш ие выводы а) процесс отмывки необходимо проводить так, чтобы исключить одновременное действие на гранулы ионита релаксационных и термических напряжений б) в качестве отмываюш его агента необходимо применять насыщенные растворы солей в) время контакта ионита с отмывающим агентом и количество отмывающего агента должны обеспечить полное замещение и нейтрализацию серной кислоты отмывающим агентом г) температура реакционной массы в аппарате не должна превышать 30° С. [c.392]

При включении резерва по способу замещения резервные аппараты вступают в работу только после отказа основных. Возможны три вида такого резервирования нагруженный, облегченный и ненагружен)1ын. При нагруженном резерве условия рабо Пз основных и резервных устройств совпадают. Облегченный резерв характерен тем, что резервные устройства нагружены не полностью и находятся поэтому на облегченном режиме работы. При ненагружепном резерве резервные устройства отключены до момента отказа основных н включаются в работу только взамен отказавших. Этим способом часто резервируют теплообменники. [c.352]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

Замещение водорода в ряду алифатических соединений на сульфохлор-ную группу осуществляют преимущественно по способу Рида — одновременным воздействием на алифатические соединения двуокиси серы и хлора по суммарному уравнению [c.431]

Большой опыт эксплуатации энергетического оборудования в различных климатических условиях говорит о том, что существующие способы очистки нефтепродуктов не способны поддерживать их физико-химичес-кие свойства на уровне требований, вытекающих из условий работы механизмов. Так, например, на водном транспорте среди параметров нефтепродуктов, по которым производится их выбраковка, на первом месте стоит обводнение. В результате использования обводненного топлива выходят из строя прецизионная топливная аппаратура газовых турбин и дизелей, камеры сгорания, элементы автоматического и дистанционного управления, в которых рабочим телом является топливо или масло. Влажный морской воздух, резкие перепады температур в машинных отделениях, использование системы замещения топлива водой, нарушения герметичности топливных систем, особенно в местах соприкосновения с водяными забортными системами, неотвратимо приводят к обводнению запасов топлива. Коррозийная агрессивность нефтепродуктов, содер-жащ1к даже незначительное количество воды, весьма высока. [c.17]

Тиличеев и Масина [245] разработали способ, в котором непредельные удаляют переводом их в дибромиды. В этом способе бромирование проводят при низкой температуре и по возможности при отсутствии света во избежание реакции замещения. [c.505]

С большей или меньшей степенью условности принято считать, что галоид присоединяется по месту двойной связи, и это дает возможность количественно определять непредельность исследуемого продукта. Но ввиду того, что галоиды способны не тол1.ко к реакциям присоединения, но и к реакциям замещения, предложен ряд способов, по которым отдельно учитывают количество галоида, пошедшего на замещение, определяя количество выделившейся галоидоводородной кислоты. [c.540]