Пикролоновая кислота

Пикролоновая кислота Тартрат калия-натрия [c.241]

Раствор пикролоновой кислоты. Со многими алкалоиде пикролоновая кислота дает желтые осадки (пикролонаты). [c.142]

Раствор пикролоновой кислоты [c.142]

Кислотно-основное кондуктометрическое титрование особенно удобно для определения сильно разбавленных кислот и оснований, смесей сильной и слабой кислот или сильного и слабого оснований, очень слабых кислот и оснований. В частности, широкое практическое применение нашло кондуктометрическое определение фенолов, двух- и трехосновных слабых кислот, в том числе салициловой, миндальной, малеиновой, щавелевой, винной, фума-ровой и др. Большое значение имеет кондуктометрическое определение алкалоидов, которые представляют собой слабые основания. Титрование в водно-спиртовой среде пикролоновой кислотой позволяет определять бруцин, стрихнин, никотин, атропин, аконитин, кокаин, морфин. [c.162]

Пикролоновая кислота Белый 1 4.102 К, Rb, s, ЩЗЭ [c.31]

Для микрокристаллоскопического обнаружения кальция используются и некоторые органические реагенты. Из них наибольшего внимания заслуживает пикролоновая кислота, образующая с ионами кальция характерные мелкие моноклинные призмы красного цвета [620]. Чувствительность реакции составляет 0,01 мкг при предельном разбавлении 1 5-10 [714]. Барий и никель дают аморфные осадки Со, РЬ, Зг, Мп, Ре(И), Си и 2п — кристаллические осадки, но обнаружению кальция не мешают. Реакция применяется при гистохимических исследованиях и при исследовании растительных клеток [1425]. [c.21]

Пикролоновая кислота не является селективным осадителем для кальция. Большинство двухвалентных катионов мешает определению кальция. Однако в присутствии умеренных количеств магния кальций с пикролоновой кислотой определяется с достаточной степенью точности. [c.32]

С пикролоновой кислотой кальций определяют в питьевых водах и биологических жидкостях [1294]. [c.32]

Растения По пикролоновой кислоте pH 3,6 5 от 0 до —0,8 в [c.107]

N раствор пикролоновой кислоты. .............. 20 0,31 [c.242]

Из кристаллических реакций представляют интерес продукты взаимодействия кониина с раствором йода в йодиде висмута (см. ниже) и до некоторой степени с пикролоновой кислотой. При этом вторая реакция чувствительнее (ею обнаруживается 0,035 мкг кониина при предельном разбавлении 1 1 000 000. Температура плавления пикролоната кониина 195,5°), но неспецифична, а потому не имеет доказательного значения. [c.179]

Пикриновая кислота 397, 511, 538, 542, 561—562, 1124 Пикролоновая кислота 1056 Пикролонаты 165 Пилозин 1131 [c.1192]

Определение в виде пикролоната марганца [163]. Осаждение марганца пикролоновой кислотой требует меньшей затраты времени по сравнению с методами его определения в виде MnS, MnS04, МП2Р2О7, МП3О4. Присутствие в исследуемом растворе ионов Fe(III), AI (III), Ti (IV), Сг (III) не мешает определению марганца. [c.37]

К 10 мл 0,01 Л M11SO4 добавляют мл 0,01 X раствора пикролоновой кислоты. Смесь оставляют на 1,5—2 часа и затем отфильтровывают желтый Мелкокристаллический осадок через тигель Шотта. Осадок промывают водой до отсутствия реакции на сульфат-ион и высушивают в виде ( i H705N4)aMn при 105° С до постоянного веса. [c.37]

Осаждение тория пикролоновой кислотой, наряду с осаж дением его щавелевой кислотой и прокаливанием оксалата тория до окиси, было первым точным методом микровесового определения тория. [c.46]

Для выделения и характеристики алифатических оснований, а также алкалоидов и аминокислот очень удобна пикролоновая кислота [ 1- (4 -нитрофенил) -З-метил-4-изонитропиразолон (5)1 [c.757]

Пикролоновая кислота имеется в продал<е. Бели хотят ее приготовить, то пользуются методом, разработанным Бертрамом, Брауном, Цёйне, Рамштедтом в лаборатории Кнорра или модификацией его. предложенной Варреном и Вейсом [c.757]

Осаждение в виде пикролоната. Пикролоновая кислота осаждает кальций в слабокислой и нейтральной среде при pH 3—7 с образованием труднорастворимой соли состава a(GioH7N406)- 8 Н20(СаРз). ПР = 5,2 + 0,17-10- = 0,15) и 4,15 + 0,16- 10- (fi. = 0,075) [1294]. На растворимость пикролоната кальция сильное влияние оказывает солевой эффект. [c.31]

Предложен способ косвенного алатерометрического определения кальция титрованием избытка пикролоновой кислоты раствором л1етиленового спнего по току его восстановления на ртутном капельном электроде до лейкооснования. Метод дает завышенные результаты вследствие адсорбции пикролоновой кислоты фильтровальной бумагой [802]. [c.81]

N-Oк инaфтaлимидный метод нрименен для определения кальция в сыворотке [1469]. Описаны также методы фотометрического определения кальция с пикролоновой кислотой [493, 887, 1064, 1112, 1293] и нафтилгидроксаматом натрия [493, 638, 684, 685, 1064, 1573]. [c.101]

По полярографической волне пикролоновой кислоты, снятой до прибавления испытуемого раствора и после, можно определить при pH 6 содержание кальция в интервале потенциалов от О до —0,8 в. Мешают определению кальция трехвалентные катионы, которые удаляют суспензией окиси магния [1196]. Оптимальная концентрация кальция (25 мг1л) определяется с ошибкой + 5% [444]. [c.106]

Большинство аминов образует хорошо кристаллизующиеся пикраты, которые могут служить для идентификации аминов или для выделения их из смесей. Обычно, пикраты получаются смешением обоих компонентов в подходящем растворителе, выбор которого определяется сравнительной растворимостью в нем пикриновой кислоты, пикрата и амина. Менее удобно пользоваться для этой цели реакцией обмена. Пикролоновая кислота (I) также применяется для идентификации аминов, особенно в тех случаях, когда пикриновая кислота не дает удовлетворительных результатов. Соли пикролоновой кислоты обычно труднее растворимы, чем пикраты, и обладают более высокой температурой плавления. Этот способ применяется главным образом для идентификации простейших алифатическ 1х производных гидроксиламина, производных морфолина и некоторых алкалоидов . Кроме того, для идентификации аминов также применяется имидазолдикарбоновая кислота ([[) [c.342]

Пикролоновая кислота (1-/г-нитрофенил-3-метил-4-нитро-пнразолон-5) количественно осаждает торий из раствора его нитрата, содержащего 2,5—3% свободной СНзСООН, при pH 2—3,2 и температуре кипения [993, 1198, 1901, 1930]. Кристаллический воздушно-сухой осадок ТЬ(СюН7Ы405) 4 Н2О содержит 17,82% ТЬ. Полное обезвоживание соединения происходит при 125°. Окончательное определение тория производится в виде ТЬОг. Для перевода пикролоната тория в окись соединение разлагают хлорной кислотой с последующим переведением в гидроокись и оксалат [710] или прокаливают непосредственно в присутствии твердой щавелевой кислоты. Определению мешают р. з. э., Са, РЬ, Си и щелочные металлы, также осаждающиеся пикролоновой кислотой. Присутствие аммонийных солей препятствует осаждению пикролоната тория. При определении от 0,5 до 1,5 мг ТЬ абсолютная ошибка составляет 0,006 мг ТЬ, а при определении от 2 до 100 мг ТЬ — М),3 мг ТЬ. Количества, превышающие 100 мг, описанным методом определять не рекомендуется вследствие необходимости работы с большими объемами [1451]. [c.45]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.39 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.342 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.153 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.229 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.358 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.420 , c.484 , c.691 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.228 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.365 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.157 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.358 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.322 ]

Практическое руководство по аналитической химии редких элементов (1966) -- [ c.383 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.110 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.202 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.396 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1056 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.497 , c.743 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.22 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.196 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.438 , c.439 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология