Хлорстиролы. получение

При катионной сополимеризации смеси равных количеств (по массе) стирола и п-хлорстирола получен сополимер, содержащий 66,8 % (масс.) звеньев стирола. Каковы значения констант сополимеризации, если сополимеризация идеальная [c.163]

Хлорстирол получен из 3-нитробензальдегида восстановлением нитрогруппы, заменой аминогруппы на хлор, а далее, как описано выше для 2-хлорстирола [c.38]

Получение 2-хлорстирола дегидратацией [c.21]

Получение 2-хлорстирола декарбоксилированием [c.21]

Получение 3-хлорстирола дегидратацией [c.22]

Получение 3-хлорстирола декарбоксилированием [c.23]

Получение 3-хлорстирола отщеплением хлористого водорода от 1- 3-хлорфенил)-1-хлорэтана [c.23]

Получение 4-хлорстирола декарбоксилированием 4-хлоркоричной кислоты [c.25]

Получение 4-хлорстирола отщеплением хлористого водорода от I-хл.ор-1 - 4-хлорфенил)этана [c.26]

По другому способу сополимеры такого типа получают, используя для инициирования анионной полимеризации стирола металло-оргаиическое соединение, полученное обработкой сополимера /7-хлорстирола и стирола металлическим натрием. Получающийся при этом сополимер можно рассматривать также как пример так называемого привитого полимера [12, 13]. [c.306]

Полученный термической радикальной полимеризацией в растворе поли-4-хлорстирол, фракционированный с помощью дифференциальной сольватации, обладает чувствительностью от 2-10 [c.252]

Процесс привитой сополимеризации проводили в блоке (т. е. при растворении полимера и инициатора в мономере), в растворе и в эмульсии. Для процессов привитой сополимеризации, протекающих в блоке и в растворе, в качестве инициаторов были использованы перекись бензоила, азо-бис-изобутиронитрил или термическая обработка. По этим методам были получены следующие привитые сополимеры поли-п-хлорстирол на полиметилметакрилате полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат и поливинилхлорид на полиметилметакрилате и полиметилметакрилат на полистироле. Попытки привить по этому методу поливинилацетат на полистирол и полиметилметакрилат на поливинилацетат и поливинилхлорид оказались безуспешными. Полученные результаты были объяснены тем, что после образования в результате передачи цепи макрорадикала присоединение мономера зависит от его реакционной способности и полярности и, следовательно, от стабильности образовавшегося радикала. [c.269]

Для получения гомогенных в основном линейных блок-сополимеров из стирола и натурального или синтетического каучука в результате механических воздействий было использовано перемешивание при помощи мешалок пропеллерного или лопастного типа. Таким же путем с натуральным каучуком, полибутадиеном и сополимерами бутадиена со стиролом и бутадиена с акрилонитрилом были сополимеризованы следующие мономеры стирол и о-хлорстирол или их смеси с другими способными полимеризоваться мономерами, такими, как, например, акрилонитрил или метилизопропенилкетон. [c.281]

Эта реакция является общей, но применение ее ограничено она используется для получения тех хлоридов, которые затем применяются для синтеза ацетиленовых соединений (ОР, 5, 25). При обработке ацетофенона пятихлористым фосфором образуется соответствующий дихлорид, который отщепляет хлористый водород с образованием а-хлорстирола. [c.141]

Другим способом получения фенилацетилена является дегидрогалогенирование а-хлорстирола, получаемого из ацетофенона под действием пятихлористого фосфора (стр. 141). [c.268]

Хлорстирол получен дегидратацией 2-хлорфенилметилкарбинола [3, 16, 371] или декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты [1,13]. [c.21]

Хлорстирол получен дегидратацией 3-хлорфенилметилкарбинола (3,16—19,21], декарбоксилированием 3-хлоркоричной кислоты [13, отщеплением хлористого водорода от 1-(3-хлорфенил)-1-хлорэтана [18]. [c.22]

Хлорстирол получен дегидратацией 4-хлорфенилметилкарбинола [3, 16, 17, 24, 26, 27, 371], декарбоксилированием 4-хлоркоричной кислоты [1, 13, 23], отщеплением хлористого водорода от 1-хлор-1-(4-хлорфенил)-этана [28]. [c.24]

К раствору 10.0 г фосфорана 1 [1] в 80 мл СНгСЬ (+5 -н +10°С) добавляют по каплям при интенсивном перемешивании в атмосфере аргона 8.3 г фенилацетилена в 20 мл СНгСЬ. Смесь выдерживают 3 ч при 20°С, растворитель удаляют отгонкой, остаток выдерживают в вакууме 0.1 мм рт. ст. при 150°С для удаления избытка ацетилена и хлорстирола. Полученное светло-коричневое стекло - 2-оксо-4-фенил-2,6-ди-хлорбензо[е]-1,2-оксафосфорин 2 - растворяют в 40 мл диоксана и добавляют при перемешивании по каплям 1 мл воды (20°С). Происходит саморазогревание и образование осадка белого цвета, который через 2 ч отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают в вакууме. Получают 10.7 г 2-гидрокси-2-оксо-4-фенил- [c.309]

Бови и др. [3] сняли на частоте 40 МГц спектры поли-о-хлор-стирола, поли-л -хлорстирола и поли-/г-хлорстирола, полученных свободнорадикальной полимеризацией. Ароматические протоны первого полимера дают один сигнал, а ароматические протоны двух других — два сигнала. Спектры, однако, были так плохо разрешены, что нельзя было получить никаких количественных данных о структуре полимеров. Более информативны спектры изотактического и атактического поли-тг-хлорстирола, снятые на частоте 100 МГц 1[15] эти спектры очень похожи на соответствующие спектры полистирола. В работе Бреди и Салови [16] приведен спектр иодированного изотактического полистирола. Сигнал кольцевых протонов представляет собой в основном симметричный квадруплет типа АА ВВ и, следовательно, заместитель (иод) находится почти исключительно в гаара-положении фенильного кольца. [c.139]

Н едавно Овсрборгор с соавторами детально и нсесторошгс исследовал карбоний-ионную сополимсризадшо ряда замощенных стиролов со стиролом, /1-хлорстиролом и а-метилстирол ом [119]. В этом случао мономеры, участвующие в реакции сополимеризации, достаточно близки по своей структуре, чтобы давать хорошие значения отношений реакционных способностей мономеров. Полученные результаты подтверждают общие выводы из табл. 11. [c.160]

Получение 4-хлорстирола дегидратацией 4-хлорфенилметилкарбинола [c.25]

Хлорэтилбензол является полупродуктом в получении п-хлорстирола [1, 2]— мономера, который предложено применять для получения трудновоспламеняющихся полимеров с высокой температурой размягчения [3]. [c.176]

Для получения -хлорстирола ( б) в колбу, снабженную капель ной воронкой и коротким дефлегматором, помещают 12,5 г плавленого, хорошо измельченного К. б. и 0,05 г п-трет-бутилфевола (в качестве антиоксиданта) и при нагревании до 220—230" при давлении 125 млг к смеси добавляют но каплям 145 г карбинола (5) с такой скоростью (5,5—5,8 чж), чтобы температура паров в верх- [c.75]

Синтезы тионафтенов сводятся обычно к замыканию гетероциклического кольца на основе имеющегося ароматического ядра. Сам тионафтен впервые был получен при нагревании о-меркапто-Р-хлорстирола со спиртовой щелочью [3]. Более общий метод синтеза основан на восстановлении тио-индоксилов(И)или соответствующих им 2-карбоновых кислот цинком и уксусной кислотой [1,4,5]. Этот метод, вероятно, применяется чаще всего, [c.112]

Гребер и Толле [755] подвергали поли- -хлорстирол, обработанный натрийнафтапином в тетрагидрофуране, действию различных мономеров (акрилонитрил, винилпиридин, метилметакрилат, стирол и др.) при этом был получен ряд привитых сополимеров. Показано, что поскольку, в этом случае, привитые цепи остаются живыми , можпо прививать последовательно различные мономеры и таким образом иметь в прививках блок-сополимеры. [c.149]

При наличии двойной связи в боковой цепи, а галоида в ядре жирноароматических соединений реакции идут нормально. Исследованы п-бром-пропенилбензол и л-бромбутенилбензол [199]. Из л-хлорстирола и магния в присутствии С2Н5ВГ в среде тетрагидрофурана получен реактив Гриньяра, который после карбонизации дал п-винилбензойную кислоту с выходом 80% [200] такой же выход получен в случае п-бромстирола [201]. [c.32]

Удобный метод получения винилбензолов состоит в пиролизе соответствующих метилкарбинолов, примером чего является синтез ж-хлорстирола из ж-хлорфенилметилкарбинола (СОП, 4, 540). Дегидратация осуществляется с 82%-ным выходом при нагревании карбинола в присутствии кислого сульфата калия при 220—230° [c.278]

Хлорбензол и другие арилгалогениды реагируют с магнием в среде тетрагидрофурана, не вызывая затруднений. л-Хлорстирол, например, образует в этих условиях хлористый л-винилфенилмагний, карбонизация которого приводит к получению п-винилбензойной кислоты с 80%-ным выходом [16] [c.552]

Поли-п-хлорстирол, иоли-л-метилстирол, полученные со стереоспецифическим катализатором [А1( зо-С4Нэ)з—Ti Ul> являются аморфными, в то время как поливинилциклогексан, нолученны й аналогичпым образом, кристалличен. Гидрирование поли-га-хлорстирола со скелетным никелем дает кристаллический продукт. Таким образом, га-замещенные стиролы являются изотактическими, но не кристаллизующимися полимерами. [c.526]

П. характеризуется сравнительно узким молекулярномассовым распределением. Значение Кф различных марок П., полученных эмульсионной полимеризацией, колеблется в пределах 55—80 (для пастообразующего полимера Л ф=65—80). Мол. массу эмульсионного П. можно регулировать изменением темп-ры процесса или содержания инициатора, а также введением в реакционную смесь 0,2—5% модификатора — передатчика цепи (СНВгз, СНС1Вгз, бензосульфохлорид, его монобром-замещенные, алкилбромиды и др.). Стирол, хлорстирол, гидрохинон, анилин и др. ингибируют полимеризацию В. В результате эмульсионной полимеризации образуется латекс— топкая дисперсия П. с размером частиц [c.223]

Активность мономеров — кинетич. характеристлка, определяющая скорость присоединения мономера к данному активному центру. В соответствии с данными, полученными при изучении катионной сонолимериза-ции, ненасыщенные соединения располагаются в след, ряд активности винилалкиловые эфиры и-диметил-аминостирол> п-метоксистирол анетол > изобутилен аценафтилен>а-метилстирол этилстирол л-мето-ксистирол яа стирол> о-хлорстирол р-метилстирол и я г-бромстирол)=5 п-хлорстирол> изопрен >2,5-ди-хлорстирол>хлоропрен> л-нитростирол>бутадиен. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология