Полиметилметакрилат с хлорстиролом

Карлин и Шекспир [161] проводили полимеризацию п-хлорстирола в присутствии полиметилметакрилата и добились включения первого полимера в последний. [c.522]

Полистирол атактический Поливинилхлорид Полн-п-хлорстирол Полиметилметакрилат Поливинилацетат Сополимер стирола с акрило-нитрилом (72 28) [c.58]

Процесс привитой сополимеризации проводили в блоке (т. е. при растворении полимера и инициатора в мономере), в растворе и в эмульсии. Для процессов привитой сополимеризации, протекающих в блоке и в растворе, в качестве инициаторов были использованы перекись бензоила, азо-бис-изобутиронитрил или термическая обработка. По этим методам были получены следующие привитые сополимеры поли-п-хлорстирол на полиметилметакрилате полиметилметакрилат, полистирол, поливинилацетат и поливинилхлорид на полиметилметакрилате и полиметилметакрилат на полистироле. Попытки привить по этому методу поливинилацетат на полистирол и полиметилметакрилат на поливинилацетат и поливинилхлорид оказались безуспешными. Полученные результаты были объяснены тем, что после образования в результате передачи цепи макрорадикала присоединение мономера зависит от его реакционной способности и полярности и, следовательно, от стабильности образовавшегося радикала. [c.269]

Поли-п-хлорстирол. . 1,45 (30 °С) Поливинилацетат. . 1,83 (20 °С) Поливинилхлорид. 1,61—1,68 (25°С) Поливинилизобутиловый эфир. . . 1,07 (25 °С) Полиэтилакрилат. . . 1,58 (20 °С) Полиметилметакрилат 1,35 (20 °С) [c.360]

Величина близка к энергии активации вязкого течения растворителя Можно предположить, что экспериментально наблюдаемое значение энергии активации дипольной релаксации растворов полимеров может быть представлено как сумма энергии активации вязкого течения растворителя и энергии активации, необходимой для преодоления внутримолекулярного взаимодействия. Так как для толуола И7 = 8,7 кДж/моль, можно считать, что потенциал торможения полиметилметакрилата и поли-л-хлорстирола в растворе, обусловленный внутримолекулярным взаимодействием, составляет 18,9 и 15,1 кДж/моль. [c.117]

Изменения тр и при ухудшении качества растворителя связаны с ростом межцепного взаимодействия макромолекул вследствие взаимного торможения кинетических групп, удаленных ио цепи, т. е. увеличения взаимодействия при свертывании макромолекул в глобулы перед выпадением в осадок. Подобные результаты были получены также ири изучении раствора иоли-га-хлорстирола в смеси толуол — четыреххлористый углерод, а также для системы полиметилметакрилат — толуол и полиметилметакрилат—изоиропилбеизол [100]. В работе [100] также установлено, что в определенной области концентраций иолиметилметакрилата в хорошем растворителе (толуол) тр зависит от молекулярной массы полимера при изменении моле кулярной массы от З-Ю до 1,8-10 имеет место изменение Тр от 5-10 до 9,5-10 с ири 283 К и содержании полимера в растворе 15% (масс.). Важно подчеркнуть, что установленная [c.115]

Сажин и Шуваев при исследовании подвижности ионов в растворах полистирола, поли-ге-хлорстирола, полиметилметакрилата установили, что при повышении концентрации полимера электропроводность раствора экспоненциально уменьшается II, с. 73]. Если при этом значение диэлектрической проницаемости не изменилось, то падение электропроводности с ростом концентрации полимера в растворе полностью определялось уменьшением подвижности. При изучении растворов полярных полимеров было установлено, что с ростом их концентрации в растворе увеличивается концентрация ионов вследствие повышения степени диссоциации ионогенных веществ. Это приводит к тому, что при прочих равных условиях электропроводность раствора возрастает. Значение электропроводности аморфных полимеров в высокоэластическом состоянии также повышается с ростом диэлектрической проницаемости (табл. 2). [c.32]

Экспериментальные условия. Хоутц и Адкинс [И] первыми установили, что в присутствии растущих полимерных цепей размер макромолекул полимера может увеличиваться. Эти авторы полимеризовали стирол в присутствии полистирола и получили продукт с более высокой вязкостью, чем у исходного полимера. Флори [12] высказал предположение, что разветвление происходит в результате протекания реакции передачи цепи к полимеру несколько лёт спустя Майо [13] вывел количественные соотношения, приведенные выше. При первых попытках получить привитые сополимеры были использованы процессы термической инициированной перекисями полимеризации л-хлорстирола в присутствии полиметилметакрилата при 50° [14, 15] и полимеризации винилацетата в присутствии сополимера стирола и винилиденхлорида, содержащего подвижные атомы галоида [16]. [c.25]