хлорстирола стиролом

Сополимеризация. Хлорстиролы, как правило, полимеризуются с более высокой скоростью, чем стирол, а скорость сополимеризации имеет обычно промежуточное значение между значениями скоростей раздельной полимеризации стирола и хлорстирола. Так, на рис. Х.19 приведена зависимость скорости сополимеризации от состава мономерной смеси для систем п-хлорстирол — стирол и п-хлор-стирол — метилметакрилат. Для системы п-хлорстирол — метилметакрилат эта зависимость выражается не прямой (как в случае системы п-хлорстирол — стирол), а кривой с минимумом, аналогичной кривой, полученной для системы п-метоксистирол — метилметакрилат (см. рис. Х.28). [c.322]

Наиболее высокая прочность вулканизатов при растяжении достигается в случае добавления нитрила акриловой кислоты. Затем идут (в порядке уменьшения прочности) сополимеры с хлорстиролами, метилметакрилатом, хлористым винилом, этилакрилатом, а-метилстиролом, сополимер бутадиена с хлористым винилиденом, сополимеры со стиролом, винилацетатом, изобутиленом. Максимальное повышение модуля упругости при удлинении 300% достигается в случае применения в качестве третьего компонента нитрила акриловой кислоты. Меньший эффект дают хлорстиролы, стирол и метилметакрилат. [c.74]

Значения Лц/Лхг, полученные из данных для пар стирол — п-хлорстирол, стирол — изобутилен и а-метилстирол — п-хлорстирол, малы и имеют один и тот же порядок величины, что, по-видимому, подтверждает это предварительное предположение. Различия в вероятно, частично [c.480]

Напишите схемы а) полимеризации стирола (фенилэтилена или винилбензола) б) полимеризации п-хлорстирола в) сополимеризации стирола с 1,3-бутадиеном г) сополимеризации стирола с нитрилом акриловой кислоты (акрилонитрилом). Укажите практическое значение получающихся полимеров. [c.87]

При катионной сополимеризации смеси равных количеств (по массе) стирола и п-хлорстирола получен сополимер, содержащий 66,8 % (масс.) звеньев стирола. Каковы значения констант сополимеризации, если сополимеризация идеальная [c.163]

Зная реакционную константу радикала стирола с заме-щ енными стиролами (р = 0,509), константу скорости гомополимеризации стирола (145 л моль с ) и константу а для п-хлорстирола (0,227), определите константу скорости реакции радикала стирола с мономером п-хлорстиролом. [c.183]

По другому способу сополимеры такого типа получают, используя для инициирования анионной полимеризации стирола металло-оргаиическое соединение, полученное обработкой сополимера /7-хлорстирола и стирола металлическим натрием. Получающийся при этом сополимер можно рассматривать также как пример так называемого привитого полимера [12, 13]. [c.306]

В 9 ампул со шлифами загружают по 20 мг (0,12 ммоля) азо-бис-изобути-ронитрила и очищенные стирол и л-хлорстирол (см. опыт 3-44) в количествах, [c.176]

Опыт 3-44. Катионная сополимеризация стирола с л-хлорстиролом (определение констант сополимеризации) [c.177]

Стирол и м-хлорстирол очищают от ингибитора двукратной экстракцией 2 н. раствором ЫаОН, потом мономеры промывают дистиллированной водой до нейтрального pH сливаемой воды, сушат над безводным сульфатом магния и, наконец, перегоняют при пониженном давлении в токе азота (т. кип. п-хлорстирола [c.177]

В реакционные ампулы шприцем вводят тройное количество (по сравнению с предыдущим опытом) стирола и л-хлорстирола. Кроме того, в каждую ампулу вводят по 12 мл сухого четыреххлористого углерода. Растворы охлаждают до [c.178]

Полистирол атактический Поливинилхлорид Полн-п-хлорстирол Полиметилметакрилат Поливинилацетат Сополимер стирола с акрило-нитрилом (72 28) [c.58]

Энергия активации диэлектрической релаксации в сополимерах при небольшом содержании полярных групп достаточно высока и составляет 21,8—23,5 кДж/моль. Следовательно, движение полярной группы нельзя считать обусловленным только торможением со стороны молекул растворителя. Энергия активации Ц7[ раствора хлорбензола в бензоле составляет 6,7 кДж/моль. Полагая, что кинетическая единица релаксационного процесса в сополимере л-хлорстирола со стиролом близка к мономерному звену п-хлорстирола, в первом приближении можно считать, что большее на 16,8 кДж/моль значение энергии активации раствора поли- -хлорстирола по сравнению с Wl обусловлено внутримолекулярным взаимодействием, т. е. [c.117]

Метилметакрилат Стирол. ... Метилакрилат. Стирол. ... Диэтилмалеат. Стирол. ... Диэтилфумарат Стирол. ... и-Хлорстирол. [c.209]

Примечание. Данные для пары стирол—о-хлорстирол получены при 23°. [c.314]

Определение стирола, дивинилбензола, хлорстирола в товарных мономерах. Метод основан на некомпенсационном потенциометрическом титровании мономера раствором брома в ледяной уксусной кислоте в водно-спиртовой среде. Бром присоединяется по месту двойной связи мономера по уравнению реакции [c.258]

Изопрен Винил-2-хлорэтило-ЕЫЙ эфир п-Хлорстирол Стирол [c.496]

Так как относительное уменьшение молекулярных весов сополимеров в системе и-хлорстирол — стирол обусловлено протеканием реакций передачи цепи, увеличение молекулярного веса в системе п-иодсти-рол — стирол кажется аномальным. [c.323]

Изобутилен, па-ра-хлорстирол, стирол Американский патент 2557094 29. 09. 45 Стандарт ойл девелопмент компани Гарбер (Garber) [c.210]

В литературе имеются указания на то, что винилтиофены легко полимеризуются. Снособность к полимеризации мономеров убывает в следующем порядке [21] а-винилтиофен > винилниридин > о-хлорстирол > стирол. Имеются данные о применении а-винилтиофена для кополимеризации с бутадиеном, стиролом, о-хлорстиролом [22, 23]. [c.304]

Н едавно Овсрборгор с соавторами детально и нсесторошгс исследовал карбоний-ионную сополимсризадшо ряда замощенных стиролов со стиролом, /1-хлорстиролом и а-метилстирол ом [119]. В этом случао мономеры, участвующие в реакции сополимеризации, достаточно близки по своей структуре, чтобы давать хорошие значения отношений реакционных способностей мономеров. Полученные результаты подтверждают общие выводы из табл. 11. [c.160]

Интересным свойством реакций карбоний-ионной сополимеризации является то, что отношения реакционных способностей мономеров в некоторых системах несколько меняются в зависимости от примененных инициатора и растворителя. В системе, состоящей из стирола и 3,4-ди-хлорстирола, отношение реакционных способностей мономеров изменя гось от / J = 3,1 0,1, = 0,48 0,08 при инициировании реакции ЗнС1 до = 6,8 0,8, г2 — 0,0 0,2 в присутствии АШгд [45]. Насколько такое изменение является общим, неизвестно, но наличие его подчеркивает тот факт, что имеющийся активный центр, по-пидимому, представляет собой некоторую комбинацию ионной пары иона карбония и аниона, получаемого из инициатора, изменяющего вследствие этого его реакционные свойства. [c.160]

Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз—СаН4—СН = СН2, представляющие собой смесь 65% мета- и 35% /гара-изомеров. 11х получают из с леси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы (толуол менее дефицитен, чем бензол) и модифицирования свойств полимеров. Указывается на возможности производства и применения хлорстиролов С1—СбН4—СН = СН2, винилнафталина СюН —СН = СН2 и других аналогичных соединений. [c.478]

Х л орстирол получают декарбоксилированием 2-хлоркоричной кислоты в колбе Кляйзена или в колбе Вюрца, нагреваемой пламенем горелки. За один прием декарбоксилируют от 25 до 200 г 2-хлоркоричной кислоты в присутствии двойного (по весу) количества хинолина и сернокислой меди (10% от веса 2-хлоркоричной кислоты). При нагревании колбы следят за тем, чтобы температура паров, уходящих из колбы, не превышала 220 и чтобы за час отгонялось от до реакционной смеси. На окончание реакции указывает повышение температуры паров до температуры кипения хинолина. 2-Хлорстирол отделяют от основания перегонкой с водяным паром к смеси предварительно добавляют избыток 2,4 н. соляной кислоты (не менее 50%) и 0,02—0,05 мол.% тринитробензола в качестве ингибитора полимеризации. Затем отделяют 2-хлорстирол от воды, сушат хлористым кальцием, безводным сернокислым кальцием или содой и перегоняют, применяя колонку небольшой высоты с насадкой из спиралей. Выход 2-хлор-стирола составляет 50% от теорет. [131. [c.22]

Изучение различных сополимеров метилметакрилата со стиролом п-хлорстирола со стиролом, -хлорстпрола с изопреном показало, что с изменением содержания полярного мономера в сополимере изменяется величина эффективного дипольного момента. На рис. 129 показано измененгте корреляцноняого параметра в зависимости от состава для изуч-енцых сополимеров. [c.293]

Расположите соединения в каждой группе в порядке изменения реакционной способности в следующих реакциях а) присоединение НС1 к стиролу, я-хлорстиролу нли я-метилстиролу б) дегидратация а-фенилзтилового спирта (СеНвСНОНСН,), а-(я-нит-рофенил)этилового спирта илн а-(я-аминофенил)этилового спирта. [c.392]

Как видно из данных табл. VII. 3, при близком соотношении компонентов в сополимере, наибольшая чувствительность наблюдается у сополимера с бромпроизводным стирола, однако его контрастность так же, как и стойкость к плазменному травлению, наименьшая. Наиболее подробно изучены литографические свойства сополимера глицидилметакрилата с 3-хлорстиролом. Для улучшения адгезии необходима предварительная термообработка пленки, при которой, однако, всегда происходит структурированпе, а структурированный резист нужно после проявления (рис. VII. 21, а) jp удалять из необлученных [c.250]

Сополимерь глицидилметакрилата с хлоралкилированными стиролами (Ма, = 10 ) показывают чувствительность 10- Кл/см при ускоряющем напряжении 20 кВ. Технология обработки их такая же, как и у резистов на основе сополимера глицидилметакрилата с 3-хлорстиролом [пат. США 4208211]. [c.250]

С. И. Ушаков, П. А. Матузов, ЖПХ, 17, 52 (1944). Сополимеризация стирола с метилметакрилатом и хлорстиролами. [c.228]

N H N с окисями стирола и р,р-диметилстирола Было установлено, что направление раскрытия кольца в этой реакции определяется исключительно стерическими факторами. При нагревании окиси стирола или окиси л-хлорстирола с указанным анионом, образующимся при взаимодействии малононитрила с гидридом натрия в диметилсульфоксиде, нуклеофильной атаке подвергается [c.108]

Стирол (или п-хлорстирол, ii-ме-тилстирол) Полимер H2SO4 30° С. Полимеризация не доходит до конца 21]. См. также [22] [c.439]

Бови и др. [3] сняли на частоте 40 МГц спектры поли-о-хлор-стирола, поли-л -хлорстирола и поли-/г-хлорстирола, полученных свободнорадикальной полимеризацией. Ароматические протоны первого полимера дают один сигнал, а ароматические протоны двух других — два сигнала. Спектры, однако, были так плохо разрешены, что нельзя было получить никаких количественных данных о структуре полимеров. Более информативны спектры изотактического и атактического поли-тг-хлорстирола, снятые на частоте 100 МГц 1[15] эти спектры очень похожи на соответствующие спектры полистирола. В работе Бреди и Салови [16] приведен спектр иодированного изотактического полистирола. Сигнал кольцевых протонов представляет собой в основном симметричный квадруплет типа АА ВВ и, следовательно, заместитель (иод) находится почти исключительно в гаара-положении фенильного кольца. [c.139]

Гребер и Толле [755] подвергали поли- -хлорстирол, обработанный натрийнафтапином в тетрагидрофуране, действию различных мономеров (акрилонитрил, винилпиридин, метилметакрилат, стирол и др.) при этом был получен ряд привитых сополимеров. Показано, что поскольку, в этом случае, привитые цепи остаются живыми , можпо прививать последовательно различные мономеры и таким образом иметь в прививках блок-сополимеры. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология