Поли хлорстирол

Энергия активации диэлектрической релаксации в сополимерах при небольшом содержании полярных групп достаточно высока и составляет 21,8—23,5 кДж/моль. Следовательно, движение полярной группы нельзя считать обусловленным только торможением со стороны молекул растворителя. Энергия активации Ц7[ раствора хлорбензола в бензоле составляет 6,7 кДж/моль. Полагая, что кинетическая единица релаксационного процесса в сополимере л-хлорстирола со стиролом близка к мономерному звену п-хлорстирола, в первом приближении можно считать, что большее на 16,8 кДж/моль значение энергии активации раствора поли- -хлорстирола по сравнению с Wl обусловлено внутримолекулярным взаимодействием, т. е. [c.117]

С), оказался положительным. Авторы [94] исследовали температурную зависимость характеристической вязкости поли- -хлорстирола в 0-растворителях, представляющих смеси бензола с циклогексаном 1,8 1 (0 = 28° С), 1,4 1 (0 = 43° С) и 1,1 1 (0 = 60° С), и показали, что значения Kq понин аются с ростом температуры. Значения 0-температуры также варьировались добавкой осадителя (н-октана) к растворителю (хлорбензолу) [95]. Температурный ко.эффициент невозмущенных размеров политетрагидрофурана в этих условиях оказался равным 1-10" . [c.189]

Поли- -хлорстирол 20 Параксилол 4,70(1,41) 0,71 [c.262]

Рис. 7.16. Зависимость эффективной электропроводности (выражена в Ом- -м ) поли-л-хлорстирола от температуры при разных временах выдержки образца под напряжением

Полученный термической радикальной полимеризацией в растворе поли-4-хлорстирол, фракционированный с помощью дифференциальной сольватации, обладает чувствительностью от 2-10 [c.252]

Поли-2-хлорстирол —СН—СНа— I 10% ТМС 80 40 Кольцо 3,0, очень b СН 7,2, очень b СНа 8,3, очень Ь — [c.502]

Поли-о-хлорстирол Метилэтилкетон 297.5 4.68 358] [c.110]

Полиоксиэтилен 0,903 2,41 Поли-о-хлорстирол [c.128]

Гребер и Толле [755] подвергали поли- -хлорстирол, обработанный натрийнафтапином в тетрагидрофуране, действию различных мономеров (акрилонитрил, винилпиридин, метилметакрилат, стирол и др.) при этом был получен ряд привитых сополимеров. Показано, что поскольку, в этом случае, привитые цепи остаются живыми , можпо прививать последовательно различные мономеры и таким образом иметь в прививках блок-сополимеры. [c.149]

Поли- -хлорстирол, полидихлорстирол, поливинил-толуол, полидиметилстирол — полимеры производных стирола. [c.152]

Из производных полистирола практическое применение нашли поли-ге-хлорстирол и поли-а-метилстирол. Поли- -хлорстирол выгодно отличается от полистирола более высокой деформационной устойчивостью (модуль упругости 32-10 кгс/см -), большей теплостойкостью (Т с = 105° С), меньшей растворимостью в органических средах, но он очень хрупок (ударная вязкость 10—12 кгс см1см ) и уступает полистиролу по диэлектрическим свойствам. [c.457]

Полихлоропрен (85 % транс) Поли-п-хлорстирол Полихлортрифторэтилен Полициклогексилметакрилат Полиэтилакрилат Поли-2-этилбутилметак-рилат Полиэтилен [c.128]

Практическое значение приобрел полимер, получаемый эмульсионной поли 1еризацией 4-хлорстирола. Пол имер выгодно отличается от полистирола более высокой температурой стеклования [c.365]

Полимер перерабатывают в изделия методом прессования при 180—190 . Существенным недостатком поли-п-хлорстирола является его низкая удел1,ная ударная вязкость (3,5 кг-см/см ), меньшая, чем для полистирола. [c.366]

Изучение влияния температуры на элек1рическую проводимость позволяет проследить влияние на эту характеристику физического состояния полимеров и поэтому имеет практическое значение. Исследование зависимости V — осложняется влиянием на нее времени т выдержки образца под напряжением. Из рис. 19 видно, что у поли-/г-хлорстирола при изменении т резко изменяется как значение эффективной проводимости, так и характер ее зависимости от температуры, причем наибольшее влияние т наблюдается при низких температурах. Например, при увеличении времени выдержки от 0,01 до 1200 с значение эфф падает на пять с лишним порядков, а максимум на кривой 1 УэФФ— 1/ в области температуры стеклования становится все менее четко выраженным. Данные, аналогичные представленным на рис. 19, были получены для многих других полимеров. [c.53]

Следует отметить и структурные исследования трехблочного сополимера поли-77Л/7Л-хлорстирол-полиизобутилен-поли-775/ л-хлорстирол, где были обнаружены цилиндрические домены стирольных фрагментов в матрице полиизобутилена [100 [c.208]

Долтое Время считалось, что полиизобутилен — полимер ре лярного строения — кристаллизуется только при растяжении. П же, одпако, было показано, что его можно закристаллизовать п охлаж-дении, но даже при оптииалыгой температуре этот прош протекает в течение очень длительного времени (несколько ме цев). Таким образом, кинетические факторы в этом случае ока ваются определяющими, Известны полимеры с регулярной стр 1урой которые до сих пор не были закристаллизованы только i тому, что для них не удавалось найти подходящих условий К сталлизации. Это поли-Л1-фторстирол, полн-/г-хлорстирол, поли винилнафталин и др. [c.138]

При исследовании гомогенизированных тканей бакланов, найденных мертвыми в поле, были получены данные, указывающие на присутствие гексахлорбензола, октахлорстирола, п,м -ДДЭ и гептахлордифенила Пестициды и их метаболиты, а также полихлордифенильные соединения часто обнаруживаются в объектах окружающей среды, однако присутствие окта хлорстирола является неожиданным фактом [149] [c.157]

Перерабатывается литьем под давлением, экструзией, прессованием Поли-я-хлорстирол (полимонохлорстирол) —СН2—СН— [c.258]

Бови и др. [3] сняли на частоте 40 МГц спектры поли-о-хлор-стирола, поли-л -хлорстирола и поли-/г-хлорстирола, полученных свободнорадикальной полимеризацией. Ароматические протоны первого полимера дают один сигнал, а ароматические протоны двух других — два сигнала. Спектры, однако, были так плохо разрешены, что нельзя было получить никаких количественных данных о структуре полимеров. Более информативны спектры изотактического и атактического поли-тг-хлорстирола, снятые на частоте 100 МГц 1[15] эти спектры очень похожи на соответствующие спектры полистирола. В работе Бреди и Салови [16] приведен спектр иодированного изотактического полистирола. Сигнал кольцевых протонов представляет собой в основном симметричный квадруплет типа АА ВВ и, следовательно, заместитель (иод) находится почти исключительно в гаара-положении фенильного кольца. [c.139]

Кривые 1 — рассчитана по уравнению Флори, 2 — содержит исправленные коэффициенты (Штокмайер). а — полистирол в толуоле б — полистирол в метилэтилкетоне в — полистирол в циклогексане г — поливипилацетат в метилэтилкетоне д — полиизобутилен в циклогексане е —поли-2,5 ди-хлорстирол в диоксане. [c.98]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.22 ]

Справочник по пластическим массам (1967) -- [ c.115 , c.116 , c.117 , c.118 , c.119 ]

Линейные и стереорегулярные полимеры (1962) -- [ c.76 , c.145 , c.500 , c.525 , c.527 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология