Хлорстиролы свойства

В пром-сти полихлорстиролы получают радикальной полимеризацией соответствующих мономеров в эмульсии (инициатор — динитрил азоизомасляной к-ты или персульфат калия). Поли-п-хлорстирол в ряде случаев выпускают с наполнителем (кварцевая мука в количестве 10% по массе), к-рый способствует нек-рому повышению термостойкости полимера при сохранении его диэлектрич. свойств. [c.271]

Из полимеров производных стирола наибольшее практич. применение приобрели поли-п-хлорстирол, поли-2,5-дихлорстирол и полиметилстирол, обладающие высокими диэлектрич. свойствами и более высокой теплостойкостью, чем П. (табл. 1). Тангенс угла диэлектрич. потерь у поли-п-хлорстирола при темп-ре стеклования ( 110°) достигает 10 Диэлектрич. свойства полидихлорстирола не зависят от частоты тока и темн-ры. Механич. показатели у поли-га-хлор-стирола и особенно у полидихлорстирола ниже, а у полиметилстирола такие же, как у П [c.104]

Как видно из данных табл. VII. 3, при близком соотношении компонентов в сополимере, наибольшая чувствительность наблюдается у сополимера с бромпроизводным стирола, однако его контрастность так же, как и стойкость к плазменному травлению, наименьшая. Наиболее подробно изучены литографические свойства сополимера глицидилметакрилата с 3-хлорстиролом. Для улучшения адгезии необходима предварительная термообработка пленки, при которой, однако, всегда происходит структурирование, а структурированный резист нужно после проявления (рис. VII. 21, а) jp удалять из необлученных [c.250]

За последние годы поступает много предложений по замене стирола метилстиролом, хлорстиролом и т. д. Это дает возможность расширить еще более диапазон свойств полимеров, например, от продуктов с очень высокой твердостью—-к мягким, как воск, и одновременно изменить другие физические и химические свойства. Однако до настоящего времени не предложено способа, позволяющего получать полимеры, имеющие явное превосходство над другими. [c.231]

Интересным свойством реакций карбоний-ионной сополимеризации является то, что отношения реакционных способностей мономеров в некоторых системах несколько меняются в зависимости от примененных инициатора и растворителя. В системе, состоящей из стирола и 3,4-ди-хлорстирола, отношение реакционных способностей мономеров изменя гось от / J = 3,1 0,1, = 0,48 0,08 при инициировании реакции ЗнС1 до = 6,8 0,8, г2 — 0,0 0,2 в присутствии АШгд [45]. Насколько такое изменение является общим, неизвестно, но наличие его подчеркивает тот факт, что имеющийся активный центр, по-пидимому, представляет собой некоторую комбинацию ионной пары иона карбония и аниона, получаемого из инициатора, изменяющего вследствие этого его реакционные свойства. [c.160]

Из других винильных мономеров ароматического ряда следует отметить винилтолуолы СНз—СаН4—СН = СН2, представляющие собой смесь 65% мета- и 35% /гара-изомеров. 11х получают из с леси этилтолуолов, образующихся при этилировании толуола. Замена стирола винилтолуолами представляет интерес для расширения сырьевой базы (толуол менее дефицитен, чем бензол) и модифицирования свойств полимеров. Указывается на возможности производства и применения хлорстиролов С1—СбН4—СН = СН2, винилнафталина СюН —СН = СН2 и других аналогичных соединений. [c.478]

Полиметилстиролы менее теплостойки, чем полихлорстиролы, но сохраняют высокие диэлектрические свойства полистирола. Полифторстиролы обладают повышенной химической стойкостью, теплостойкостью и высокими диэлектрическими свойствами препятствием к их широкому применению служит сложность синтеза и полимеризации фторстирблов, тогда как хлорстиролы и метилстиролы полимеризуются легко. [c.102]

Наиболее широким исследованием активности мономеров были работы, носвященные сополимеризации различных мета- и пара-замещенных стиролов с другими стирольными мономерами (стирол, а-метилстирол и ге-хлорстирол) [56, 58, 59]. Была проведена корреляция относительной активности различных замещенных стиролов с константами о Гаммета. Графическая зависимость lg 1/ 1 от константы о, характеризующей заместите.ль, выражается прямой линией, как это и должно быть по методу Гаммета. Величина о представляет собой количественную меру суммы резонансного и полярного влияний данного заместителя. Электроноакцепторные и электронодонорные заместители имеют соответственно положительные и отрицательные константы ст. Заместители увеличивают активность стпрола приблизите.тьно в том же порядке, в котором возрастают их электронодонорные свойства, как это видно из следующего ряда (в скобках приведены значения а) [c.382]

Основное влияние алкилстиролов на теплофизические свойства сополимеров, по-видимому, заключается в увеличении теплостойкости. Ферстандиг с сотр. нашли, что теплостойкость сополимера стирола и г-/7г/7епг-бутилстирола линейно зависит от состава сополимера. Показано что сополимер винилтолуола и акрилонитрила размягчается при 95° С, в то время как теплостойкость сополимера стирола с акрилонитрилом равна 89° С. Сополимеры тг-(2-фенилэтил)-стирола с метилметакрилатом и со стиролом плавятся при температуре ниже 100° С. Сополимеризация только 1 % и-хлорстирола с 3,4-диметил стиролом увеличивает теплостойкость полидиметил-стирола от 83 до 110° С. [c.319]

Ориентировочные сведения об относительной активности изобутилена и других мономеров в катионной сополимеризации дает также использование соответствующих значений параметра е уравнения Алфрея-Прайса, полученных для свободнорадикальной полимеризации [56, с. 483]. При пренебрежении эффектом последних звеньев на стадии роста полимерной цепи принимается, что 1/ 12 = ехр(е2 — ех) (где и 2 параметры, характеризующие полярные свойства сомономеров). Опубликованные в литературе значения параметров е -1,77 (изобутилвиниловый эфир), — 1,27 (а-метилстирол), — 1,03 (инден), — 0, (изобутилен), -0,80 (стиролХ -0,33 (п-хлорстирол) правильно отражают поведение изобутилена в сополимеризации с указанными мономерами. [c.110]

Б л о к- и привитая сополимеризация хлорсульфированного полиэтилена с полимеризующимися мономерами, такими, как стирол, хлорстирол, винил- и винилиденхлорид, метилмет-акрилат, дихлор бутадиен, акрилонитрил и др., в присутствии инициаторов радикального типа ведет к образованию сополимеров, обладающих ценными техническими свойствами. [c.563]

В последнее время проводятся работы по модификации свойств ХСПЭ с целью получения на его основе.новых материалов с повышенной адгезией, масло- и бензостойкостьго и улучшенными физико-механическими свойствами. С этой целью осуществляют графт-сополиме- ризацию ХСПЭ с винилхлоридом, стиролом, акрилонитрил( 1 и другими мономерами, прививку на ХСПЭ хлорстирола, метилметакрилата, ди-хлорбутадиена, хлоропрена, эпоксидирование, модификацию эфирами, триоксаном , фенолами , диметиламинами, пиперидином, морфоли-ном, пирролидоном. [c.57]

Моно- и ди-замещенные стиролы дают сополимеры, по своим свойствам близкие к буна Эс . о-Хлорстирол, 2,5- и 3,4-дихлорстирол, а также лнцианстирол дают сополимеры с бутадиеном, превосходящие по своим качествам буна Эс . [c.106]

Основные физико-механические свойства пенополистирола приведены в табл. 6, некоторые свойства пенополимонохлорстирола и пенополиди-хлорстирола — в табл. 7. Свойства пенополистирола иностранных марок даны в табл. 8. [c.37]

Различными данными было показано, что электрические свойства систем, содержащих полярные полимеры, определяются ориентацией диполей. (В неполярных полимерах эти свойства связаны только с электронным смещением.) Статические диэлектрические постоянные полярных полимеров растут с увеличением моментов полярных групп [14, 15] и падают с увеличением содержания неполярного пластификатора [12]. При сравнении полистирола, содержащего лара-хлордифенил, с поли-па/7а-хлорстиролом, содержащим дифенил [9], оказалось, что поглощение было приблизительно пропорционально содержанию хлора, независимо от того, где находится галоид, у малых или у больших молекул, и несмотря на то, что максимум поглощения для первой системы приходится на область высоких радиочастот, а для второй — на область низких звуковых частот. На ряде нелинейных фенол-формальдегидных смол Харт-шорн с сотрудниками [16] показал, что максимумы коэфициента потерь пропорциональны содержанию полярных групп, откуда следует, что механизм возникновения электрических свойств у этого типа пластиков связан с наличием диполей. (Может показаться очевидным, что причиной диэлектрической дисперсии и потерь в пластиках является ориентация диполей, но следует вспомнить, что и другой механизм может дать такую же зависимость электрических свойств от частоты и температуры. Например, неоднородный диэлектрик, состоящий из нескольких фаз, обнаруживает и дисперсию и поглощение [17]. Очень возможно, например, что электрическое поведение пластиков, содержащих наполнители, связано с таким механизмом поглощения, предложенным Максвеллом — Вагнером. Несколько лет тому назад происходила дискуссия о том, что при добавлении пластификатора гш каплям не могуг образовываться пластифицированные полимеры с равномерным распределением пластификатора по всему объему пластика отсюда следует, что их электрические свойства возникают по механизму Максвелла — Вагнера. Тот факт, что их [c.274]

Подобным же образом, вероятно, можно выразить и то, что природа и положение заместителя в ароматическом ядре замещенных стиролов оказывают бол1>шое влияние на способность к полимеризации и на свойства полимера. Это было изучено Шорыгиным и Шорыгиной на примере замещенных стиролов. Ушаков изучал это явление в ряду хлорстиролов. Поляризация двойной связи выражается также и в том, что имеет место отклонение в значениях вычисленной и найденной теплот образования. Так, например, теплота образования я. бутилена равна 911.9 ккал, а изобутилена 915.4ккал разность 3.5 ккал, очевидно, относится за счет поляризации. Это нельзя не связать с большей склонностью изобутилена к полимеризации. [c.202]

Из производных полистирола практическое применение нашли поли-ге-хлорстирол и поли-а-метилстирол. Поли- -хлорстирол выгодно отличается от полистирола более высокой деформационной устойчивостью (модуль упругости 32-10 кгс/см -), большей теплостойкостью (Т с = 105° С), меньшей растворимостью в органических средах, но он очень хрупок (ударная вязкость 10—12 кгс см1см ) и уступает полистиролу по диэлектрическим свойствам. [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология