Озонид бензола реакции

Механизм реакции озона с ароматическими соединениями непосредственно не изучали. Обычно предполагают, что он аналогичен механизму взаимодействия озона с олефинами. В то же время отмечается некоторое различие в свойствах озонидов, включая повышенную чувствительность к трению или удару. Некая неуверенность в полной идентичности свойств озонидов подчеркивается также и тем, что название полученных озонидов включает в себя название исходного ароматического соединения (например, озонид бензола, озонид нафталина и др.), хотя очевидно, что озонирование сопровождается разрушением ароматического ядра [c.172]

Озон в уксусной кислоте или бензоле легко присоединяется по двойной связи с образованием озонидов. Механизм этой реакции был весьма детально изучен Гарриесом 185]. [c.44]

В отсутствие кислорода К. н. выдерживает длительное нагревание при 200 °С при 220 °С начинается его деструкция. Нагревание в течение нескольких часов при 250—300 °С приводит к превращению жидких продуктов деструкции К. н. в структурированные, не растворимые в бензоле. При нагревании (300—350 °С) в вакууме более 60% каучука деструктируется до образования летучих продуктов и менее 40% остается в структурированном состоянии. Под влиянием УФ-лучей в отсутствие кислорода К. н. структурируется, выделяя летучие продукты. При фотоокислении К. н. сначала деструктируется, а затем структурируется. Под действием ионизирующих излучений происходит интенсивное структурирование К. н. Озон быстро присоединяется по двойным связям К. н. с образованием озонидов и др. продуктов реакция сопровождается растрескиванием К. н. и резин на его основе (см. Озонное старение). [c.499]

При кипячении с водой озониды обычно образуют перекись водорода, присутствие которой может быть легко доказано реакцией с хромовой кислотой и эфиром или с титановой кислотой. Лишь в немногих случаях не удалось доказать присутствия перекиси водорода. Так например не доказано образование перекиси водорода при кипячепии с водой озонидов бензола и его гомологов 1 , а таюке озонидов ацетиленовых соединений Также не удалось доказать образование перекиси водорода в тех случаях, когда первично образуются значительные количества перекисей [c.83]

Озон соединяется с бензолом и его гомологами с образованием озонидов (Харриес), т. е. реакция протекает так же, как и в жирном ряду. Триозонид бензола является очень неустойчивым, взрывчатым соединением. [c.479]

Составьте уравнения реакций озонироваиия бензола и последующего гидролиза озонида. [c.147]

Опубликовано много работ по исследованию состава продуктов реакции озона с различными ароматическими углеводородами бензолом [1, 2], ксилолами [3], нафталином [4—6], фенантреном [7], антраценом [8], бензантраценом [9], дифениламином [10], хинолином [И] и др. Озониды ароматических соединений обычно нерастворимы и в процессе реакции выпадают в виде порошков или вязкой массы из раствора. Некоторые из них, в особенности триозонид бензола, исключительно взрывчаты и поэтому большинство исследователей предпочитают работать в растворах с добавлением метанола, когда осадки отсутствуют и вместо озонидов образуются различные перекисные продукты. Это привело к тому, что свойства ароматических озонидов до настояш его времени изучены мало, отсутствуют данные по их ИК-спектрам, продуктам термического разложения и т. п. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология