Кинетика и механизм реакции озона с фенолами

В одной из ранних работ [1] предполагалось, что при окислении фенола озоном образуется хинон, и это мнение до настоящего времени никем не оспаривалось. В настоящей работе приведены результаты исследования механизма и кинетики реакции некоторых фенолов с озоном, выполненные с привлечением спектральных методов и тонкослойной хроматографии, которые раньше не использовались для исследования указанной реакции. [c.298]

В сборнике сообщаются новые данные но кинетике и механизму реакций с фенолами и по каталитическому окислению органических соединений озоном. [c.6]

КИНЕТИКА И МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ ОЗОНА С ФЕНОЛАМИ [c.219]

Приведены результаты исследования механизма и кинетики реакции некоторых фенолов с озоном, выполненные с привлечением спектральных методов я тонкослойной хроматографии. Определен состав продуктов реакции озона с пространственно-затруд-ненными фенолами и измерены константы скорости реакции. Показано, что реакция протекает по свободно-радикальному механизму, главными промежуточными продуктами процесса являются фенокси-льные радикалы. [c.330]

Ниже приведены результаты исследования кинетики и механизма реакции озона с органическими соединениями. Основное внимание было сосредоточено на получении количественных данных о кинетике первой стадии реакции озон -f исследуемое соединение. Для некоторых веществ удалось установить количественные закономерности протекания последующих стадий реакции. В монографии охвачены наиболее важные для практики классы органических соединений олефины, ароматические и парафиновые углеводороды, фенолы, амины, сернистые и элементоорганические соединения. [c.7]

Перспективы использования озона в процессах переработки растительного сырья требуют развития теоретических представлений о кинетике и механизме реакций озона с лигнином. Ввиду сложности химической структуры макромолекулы лигнина изучение его взаимодействия с озоном обычно проводится на модельных фенольных соединениях. Известно, что озонирование является эффективным методом окисления фенолов [1]. В процессе окисления происходит множество последовательных и параллельных реакций. Механизм и кинетика этих реакций для фенолов, моделирующих лигнин, относительно мало изучены. [c.88]

Изучена кинетика окисления озоном ряда мономерных моделей лигнина - фенола, пирокатехина, гваякола, 2,6-диметоксифенола, ванилина, ванилиновой кислоты, феруловой кислоты. Определены стехиометрические коэффициенты реакций в водных растворах при различных значениях pH. Показано, что расход озона увеличивается от 3 до 8-11 моль О3 на 1 моль фенольного соединения при возрастании pH от 1.5 до 8.0. Сделан вывод, что различия в значениях стехиометрических коэффициентов в кислых и щелочных растворах связаны с различными механизмами реакции, а также с тем, что образующиеся в качестве промежуточных продуктов альдегиды предельных карбоновых кислот очень медленно реагируют с озоном в кислых растворах. Показана возможность регулирования и оптимизации процесса озонолиза фенолов. [c.88]

Реакция озона с фенолом и его аналогами, особенно в разбавленных водных растворах, была предметом ряда исследований [1—4]. в которых было изучено влияние параметров опытов на скорость разрушения фенола [1, 3] и изменение биологических показателей воды [3], описывались конструкции установок. Механизм и кинетика реакции озона с фенолом изучены мало, а опубликованные результаты зачастую противоречат друг другу. Так, например, полагали, что при озонировании 2,3-диоксинафта-лина озон присоединяется по С= С-связям ароматического кольца [5], либо, что атакуется СН-связь в а-положении к гидроксилу и образуется новая оксигруппа [3, 6]. [c.298]

Реакция озона с фенолом и его аналогами, особенно в разбавленных водных растворах, являлась предметом многочисленных исследований [1—6], в которых было изучено влияние параметров опытов на скорость разрушения фенола [1—3] и изменение биологических показателей воды [4], описывались конструкции установок. Механизм и кинетика реакции озона с фенолом изучены мало, а опубликованные результаты зачастую противоречат друг другу. Так, например, Бернатек и Винце [5] полагали, что при озонировании 2,3-диоксинафталина озон присоединяется но С=С-связям ароматического кольца, в то время как другие считают, что атакуется С—Н-связь в а-положении к гидроксилу и образуется новая оксигруппа [3,6] в одном из ранних исследований [1 предполагалось, что при окислении фенола озоном образуется хинон. Опубликованы работы, где принимается, что озон отрывает водород от оксигруппы [7]. [c.219]