Бензол озонид

Озонид бензола Озонид трихлорэтилена [c.326]

Механизм реакции озона с ароматическими соединениями непосредственно не изучали. Обычно предполагают, что он аналогичен механизму взаимодействия озона с олефинами. В то же время отмечается некоторое различие в свойствах озонидов, включая повышенную чувствительность к трению или удару. Некая неуверенность в полной идентичности свойств озонидов подчеркивается также и тем, что название полученных озонидов включает в себя название исходного ароматического соединения (например, озонид бензола, озонид нафталина и др.), хотя очевидно, что озонирование сопровождается разрушением ароматического ядра [c.172]

Озонид бензола при действии воды расщепляется с образованием глиоксаля [c.484]

В полном согласии с этим находится образование глиоксаля при разложении водой озонида бензола [c.426]

Озон в уксусной кислоте или бензоле легко присоединяется по двойной связи с образованием озонидов. Механизм этой реакции был весьма детально изучен Гарриесом 185]. [c.44]

В отсутствие кислорода К. н. выдерживает длительное нагревание при 200 °С при 220 °С начинается его деструкция. Нагревание в течение нескольких часов при 250—300 °С приводит к превращению жидких продуктов деструкции К. н. в структурированные, не растворимые в бензоле. При нагревании (300—350 °С) в вакууме более 60% каучука деструктируется до образования летучих продуктов и менее 40% остается в структурированном состоянии. Под влиянием УФ-лучей в отсутствие кислорода К. н. структурируется, выделяя летучие продукты. При фотоокислении К. н. сначала деструктируется, а затем структурируется. Под действием ионизирующих излучений происходит интенсивное структурирование К. н. Озон быстро присоединяется по двойным связям К. н. с образованием озонидов и др. продуктов реакция сопровождается растрескиванием К. н. и резин на его основе (см. Озонное старение). [c.499]

Ядро бензола любого ароматического углеводорода отличается большой устойчивостью. Только под действием очень сильных окислителей оно расщепляется по месту двойных связей (например, озониды). [c.146]

При озонировании бензола и последующем расщеплении трн-озонида образуются три молекулы глиоксаля. При озонировании же о-ксилола следовало ожидать, согласно нижеприводимым схемам, образования или одной молекулы глиоксаля п двух молекул метилглиоксаля [c.228]

В табл. 5.3 приведены характеристики озонидов олефина с открытой цепью, циклического непредельного соединения с несопряженными С=С-связями и типичных ароматических соединений — бензола и нафталина. [c.178]

Рис. 5.3. Объемные модели озонидов ароматических углеводородов а — озонид бензола б — фрагмент озонида нафталина в — озонид нафталина. Белые элементы — атомы водорода, черные — углерода, серые — кислорода

При действии озонированного кислорода на содержащий три двойные связи бензол получается его озонид, а этот последний при нагре- [c.245]

Из химических свойств надо отметить следующие терпены легко окисляются при слабом окислении переходят в производные гексагидробензола и бензола, при сильном же окислении наступает, большею частью, полное осмоление. Озоном превращаются в озониды, а кислородом воздуха—в резиноподобные вещества. Легко полимеризуются, давая также резиноподобные вещества. Терпены легко присоединяют НС1, бром и др. Продукты присоединения брома наиболее важны для определения строения терпенов. [c.187]

Озонид бензола прн действии коды расщепляется с образованием глиоксаля [c.484]

Эти озониды образуются в ( юрме желтых хлопьев, растворимых в эфире, хлороформе и бензоле, из которых они осаждаются петро-дейным эфиром. [c.91]

При взаимодействии с озоном бензол образует (изо)озониды, которые в присутствии влаги легко превращаются в три молекулы простейшего диаяьдегида [c.160]

Озон соединяется с бензолом и его гомологами с образованием озонидов (Харриес), т. е. реакция протекает так же, как и в жирном ряду. Триозонид бензола является очень неустойчивым, взрывчатым соединением. [c.479]

Составьте уравнения реакций озонироваиия бензола и последующего гидролиза озонида. [c.147]

При взаггмодсйствии с озоном бензол образует (изо)озониды, которые к присугсгвии влага легко превращаются в три молекулы простейшего диальдегида [c.153]

Моносульфохлориды нагревали в ксилоле, в колбе с обратным холодильником при этой операции отщепился ЗОг из сульфохлоридной группы атомы хлора, как это было показано в более ранних работах- , остались у тех атомов углерода, у которых находились сульфохлоридные группы. Хлористые додецилы были превращены в додецены обработкой стеаратом серебра в бензоле из этих моноолефинов были получены озониды, которые были подвергнуты окислительному расщеплению в щелочной сус-пензрш kgчO. Последней операцией была фракционная разгонка жирных кислот. Конечные результаты этого исследования приведены при рассмотрении строения сульфохлоридов (стр. 220). [c.230]

Образование кристаллических озонидов наблюдалось также при озонировании фснил11роиио ювой ккслоты к бензола Последний однако столь взрывчат, что детально изучить его не удалось. [c.80]

При кипячении с водой озониды обычно образуют перекись водорода, присутствие которой может быть легко доказано реакцией с хромовой кислотой и эфиром или с титановой кислотой. Лишь в немногих случаях не удалось доказать присутствия перекиси водорода. Так например не доказано образование перекиси водорода при кипячепии с водой озонидов бензола и его гомологов 1 , а таюке озонидов ацетиленовых соединений Также не удалось доказать образование перекиси водорода в тех случаях, когда первично образуются значительные количества перекисей [c.83]

Присоединение озона к двойной связи идет количественно. Исключение составляют уже вышеупомянутые случаи при сопряженных связях или при двойных связях бензола, а также в случае многоядерных соединений типа нафталина или фенантрена Необходимо иметь в виду возможность образования оксозонидов и пероксидов. Получение продуктов присоединения озона в чистом виде часто сильно затрудняется, а иногда делается даже невозможны благодаря их сильной взрывчатости. В таких случаях это затруднение можно обойти непосредственньш расщеплением образовавшегося озонида без его предварительной очистки. [c.106]

Как и для высококипящего димера, при полном озонировании получаются продукты распада. Аналитически чистым получить озонид не удалось нагретый в платиновой пластинке озонид энергично сгорает без вспышки. При исчерпывающем озонировании получается в качестве продуктов распада очень много продуктов высокого уплотнения поэтому, как и для высококипящего димера, был приложен метод неполного озонирования. Озонирование велось при —40° в хлороформе до появления темной окраски. По удалении растворителя остается жидкий озонид резкого запаха разложение водой на водяной бане перегонка водяным паром с водой гонится легкое масло водный слой насыщен серноаммонийной солью и извлечен эфиром этим путем еще извлекается некоторое количество масла. В перегонной колбе остается значительное количество продуктов уплотнения, не поддающихся исследованию. Водный слой, оставшийся в перегонном приборе, насыщен содой, извлечен эфиром для удаления нейтральных веществ, подкислен серной кислотой. Извлеченная эфиром кислота быстро закристаллизовалась отжатая перекристаллизованная из смеси ацетона с бензолом плавилась при 138—139°. Для дальнейшей характеристики кислота переведена в ангидрид кислота была нагрета в неплотно закрытой пробирке в продолжение часа до 165—170°. [c.124]

Подобно другим непредельным соединениям, бензол присоединяет озон, причем дает триозонид — чрезвычайно взрывчатое вещество. При действии воды этот озонид дает три молекулы глиоксаля [c.339]

Озон реагирует с бензолом. При озонировании бензола получается триозонид бензола, который, расщепляясь, образует три молекулы глиоксаля и перекись водорода. Аналогично реагируют и гомологи бензола. При действии озона на диалил получается янтарный альдегид. Промежуточным продуктом в этом процессе является диозонид диалила. Озон легко окисляет оле-фины. Образующиеся при этом соответствующие озониды также разлагаются в воде и, как правило, при этом возникают альдегиды и кетоны. Можно привести еще целый ряд примеров, когда при наличии кратных связей в результате присоединения озона к органическим веществам образуются озониды, однако в этом нет необходимости. [c.84]

Опубликовано много работ по исследованию состава продуктов реакции озона с различными ароматическими углеводородами бензолом [1, 2], ксилолами [3], нафталином [4—6], фенантреном [7], антраценом [8], бензантраценом [9], дифениламином [10], хинолином [И] и др. Озониды ароматических соединений обычно нерастворимы и в процессе реакции выпадают в виде порошков или вязкой массы из раствора. Некоторые из них, в особенности триозонид бензола, исключительно взрывчаты и поэтому большинство исследователей предпочитают работать в растворах с добавлением метанола, когда осадки отсутствуют и вместо озонидов образуются различные перекисные продукты. Это привело к тому, что свойства ароматических озонидов до настояш его времени изучены мало, отсутствуют данные по их ИК-спектрам, продуктам термического разложения и т. п. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология