Электроноакцепторные радикалы

Сила кислот во многом определяется характером радикала, связанного с группой —СООН. Электроноакцепторные радикалы (такие, как ССЦ), оттягивающие электронную плотность от карбоксильной группы, увеличивают силу кислоты. Напротив, электроно-донорные радикалы (такие, как СНд), увеличивающие электронную плотность на карбоксильной группе, уменьшают силу кислоты. Муравьиная кислота НСООН — наименее слабая из предельных карбоновых кислот. [c.357]

Положение отрицательного заряда зависит от электронных свойств остатков R и К". Если радикал К электроноакцепторный, а радикал К электронодонорный, то отрицательный заряд будет на атоме азота, который связан с электроноакцепторным радикалом. Значит, в этом случае в равновесной смеси будет преимущественно находиться таутомер б. [c.138]

Пока имеется очень ограниченное число корректных данных, описывающих влияние разных комбинаций электронодонорных и электроноакцепторных радикалов В и L на положение полосы voH-колебапий. Тем] не менее и здесь удается проследить отсутствие аддитивности возмущений, вызываемых Ме и В [118]. [c.61]

В этой реакции электроноакцепторные радикалы (например, полиметилметакрилатные и полиакрплонитрильные) способны к стабилизации в переходном состоянии с другой стороны, поливинилацетатные радикалы не способны присоеди- [c.273]

N-Алкилирование происходит при взаимодействии аммиака или аминов с алкилирующими агентами типа алкилгалогенидов или алкилсульфатов. В случае цианидов Ы-алкилирование приводит к изонитрилам, а из нитритов при этом образуются нитросоединепия. Легкость алкилирования аминов связана с их силой как оснований, которая уменьщается при присоединении электроноакцепторных радикалов типа ацила. Арильные радикалы также оказывают аналогичное действие анилин, например, гораздо более слабое основание, чем метиламин. Особенно сильным действием обладают арильные радикалы с жета-ориентантами в орто-пара-положтт к аминогруппе в предельном случае аминогруппа приобретает свойства амидной. Именно благодаря этому и получил свое название пикрамид. Следует отметить, что о- и п-нитроанилины являются винилогами (стр. 275) нитрамида ЫНо N02. [c.244]

Полярные эффекты такого типа весьма распространены в реакциях свободных радикалов.) При этом, как правило, реакционная способность электронодонорного радикала выше в реакциях с электроноакцепторными соедннеииямп, чем в реакциях с электронодонор-ными соединениями. Для электроноакцепторных радикалов справедлива обратная зависимость. В разд. 6.36.3 обсуждается влияние полярных факторов в реакциях присоединения радикалов. [c.199]

Из данных, приведенных в табл. 4, видно, что расстояния С=С в перечисленных я-олефиновых комплексах лежат в пределах 1,35—1,42 А, причем удлинению этого расстояния способствует введение в лиганд электроноакцепторных радикалов (групп —ОН и —Ы+Нз). Удлинение связи С—С происходит симбатно увеличению электронной плотности на антисвязывающей орбитали лиганда, обусловленному я-ак-депторным взаимодействием с металлом. [c.20]

Большое внимание уделяет Браун в своем обзоре сольволизу 7 г/)ет.-2-норборнильных производных. Он показал, что введение к С-2 такой стабилизирующей группы, как /г-анизильная, не приводит к существенному изменению экзо/эндо-соотяошеняя скоростей. Более того, не происходит существенного изменения в соотношении скоростей и при введении электроноакцепторных радикалов к С-2 [c.142]

Следует заметить, что при разложении висмутом в присутствии Bi la несимметричных диарилиодониевых солей были выделены висмутоорганические соединения только с более электроноакцепторным радикалом [43]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология